សម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាលជាច្រើនក្នុងអាជីវកម្មឱសថ និងការផលិតគ្រឿងសំអាង

នាយករដ្ឋមន្ត្រីបានចេញសេចក្តីសម្រេចលេខ ២១១១/QD-TTg ចុះថ្ងៃទី២២ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ២០២៥ អនុម័តលើផែនការកាត់បន្ថយ និងសម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាល និងលក្ខខណ្ឌពាក់ព័ន្ធនឹងផលិតកម្ម និងសកម្មភាពអាជីវកម្មក្នុងវិសាលភាព និងមុខងារគ្រប់គ្រងរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៅឆ្នាំ២០២៥។

ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលនៅរោងចក្រគ្រឿងសំអាង។ រូបថត៖ Phuong Hoa/VNA

ជាពិសេស សេចក្តីសម្រេចបានអនុម័តលើការកាត់បន្ថយ និងភាពសាមញ្ញនៃបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីនីតិវិធីរដ្ឋបាលក្នុងវិស័យចំនួន 5៖ ការជួញដូរសារធាតុគីមី ថ្នាំសំលាប់មេរោគ ថ្នាំសម្លាប់មេរោគដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រគ្រួសារ។ ការជួញដូរឱសថ; ផលិតកម្មគ្រឿងសំអាង; ការជួញដូរក្នុងសេវាព្យាបាលការញៀនថ្នាំដោយស្ម័គ្រចិត្ត ការឈប់ជក់បារី ការព្យាបាលមេរោគអេដស៍/ជំងឺអេដស៍ ការថែទាំមនុស្សចាស់ ជនពិការ និងកុមារ។ និង​ការ​ជួញ​ដូរ​អាហារ​ក្រោម​អំណាច​របស់ ​ក្រសួង​សុខាភិបាល ។

សេចក្តីសម្រេចក៏បានអនុម័តលើការកាត់បន្ថយ និងភាពសាមញ្ញនៃបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីលក្ខខណ្ឌអាជីវកម្មសម្រាប់វិស័យពីរ៖ អាជីវកម្មសេវាកម្មវះកាត់កែសម្ផស្ស; អាជីវកម្មឧបករណ៍ វេជ្ជសាស្រ្ត ។

សម្រួលនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្តល់ ការផ្តល់ឡើងវិញ និងការកែសម្រួលវិញ្ញាបនបត្រអាជីវកម្មឱសថ

ទាក់ទងនឹងវិស័យអាជីវកម្មឱសថ សេចក្តីសម្រេចកាត់បន្ថយ សម្រួលការចេញ/ចេញឡើងវិញ និងការកែសម្រួលវិញ្ញាបនបត្រនៃសិទ្ធិទទួលបានអាជីវកម្មឱសថក្រោមសមត្ថកិច្ចរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលសម្រាប់គ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ គ្រឹះស្ថាននាំចេញ និងនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ; គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវារក្សាទុកសារធាតុឱសថ និងឱសថ។ គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវាធ្វើតេស្តសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ។ គ្រឹះស្ថានផ្តល់សេវាធ្វើតេស្តជីវសមមូលឱសថ; គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថស្ថាន; និងគ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវាសាកល្បងឱសថព្យាបាល។ ខ្លឹមសារសាមញ្ញជាក់លាក់មានដូចខាងក្រោម៖

ដកបទប្បញ្ញត្តិដែលថា "មុខតំណែងដែលមានចែងក្នុងមាត្រា ១១ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន ត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តឱសថស្ថាន (មានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន)" ក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖ "សម្រាប់គ្រឹះស្ថាននាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ អ្នកទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថ និងមុខតំណែងដែលសមស្របមានចែងក្នុងច្បាប់ ឱសថស្ថាន មាត្រា ១១។ ដល់គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថដែលមានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣២ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌនៃការនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ការផ្តល់ និងការទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម អ្នកចែកចាយ និងអ្នកទទួលឱសថវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្របន្ថែមអំពីសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្ម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ១ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌនៃការនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ក្នុងករណីដឹកជញ្ជូនថ្នាំវិទ្យុសកម្ម អ្នកដឹកជញ្ជូនត្រូវនាំយកនូវវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មបន្ថែម (មានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌនៃការនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ក្នុងករណីដឹកជញ្ជូនឱសថវិទ្យុសកម្ម សុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មត្រូវតែធានាស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការដឹកជញ្ជូនប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុវិទ្យុសកម្ម ដែលចេញដោយរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៤ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឿងបរិក្ខារនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ គ្រឿងបរិក្ខារដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្តល់ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានអាជ្ញាប័ណ្ណដឹកនាំការងារវិទ្យុសកម្មក្នុងវិសាលភាពនៃការដឹកជញ្ជូនប្រភពវិទ្យុសកម្មស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៥ មាត្រា ៣៣ នៃក្រិត្យលេខ ១៦៣/២០២៥)/-ND ។

ដកបទប្បញ្ញត្តិដែលចែងថា "មុខតំណែងដែលមានចែងក្នុងមាត្រា ១១ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តឱសថស្ថាន (មានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន)" ក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖ "សម្រាប់គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវាថែរក្សាឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ៖ អ្នកទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថ និងមាត្រា ១ មុខតំណែងឱសថដែលបានបញ្ជាក់ក្នុង វិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តសមស្របទៅនឹងគ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថដែលមានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣២ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន"។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវារក្សាទុកសារធាតុញៀន និងឱសថ៖ ក្នុងករណីដឹកជញ្ជូន និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម អ្នកផ្តល់ និងអ្នកទទួលឱសថវិទ្យុសកម្មត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មបន្ថែម តាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ១ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវាស្តុកទុកសារធាតុញៀន និងឱសថ៖ គ្រឹះស្ថានដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្តល់ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានអាជ្ញាប័ណ្ណដឹកនាំការងារវិទ្យុសកម្មក្នុងវិសាលភាពនៃការដឹកជញ្ជូនប្រភពវិទ្យុសកម្មតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៥ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥)។

សេចក្តីសម្រេចនេះក៏ជួយសម្រួលដល់ការចេញ/ចេញឡើងវិញ និងការកែសម្រួលវិញ្ញាបនបត្រនៃសិទ្ធិទទួលបានអាជីវកម្មឱសថនៅក្រោមអាជ្ញាធរនៃមន្ទីរសុខាភិបាលសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់ដុំគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថ។ គ្រឹះស្ថានលក់រាយឱសថ រួមមាន ឱសថស្ថាន បញ្ជរឱសថ ទូដាក់ថ្នាំរបស់ស្ថានីយ៍សុខភាពឃុំ គ្រឹះស្ថានដែលមានឯកទេសលក់ឱសថ ឱសថបុរាណ និងឱសថបុរាណ)។

បញ្ជាក់៖ ដកបទប្បញ្ញត្តិ "មុខតំណែងការងារដែលមានចែងក្នុងមាត្រា ១១ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តឱសថស្ថាន (មានបញ្ជាក់ក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន)" ក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖ "សម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់ដុំ និងសារធាតុផ្សំឱសថ៖ អ្នកទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថ និងមាត្រា១ មុខតំណែងឱសថស្ថានត្រូវមាន វិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តសមស្របទៅនឹងគ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថដែលមានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣២ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន"។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់ដុំឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថនៅពេលចែកចាយ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម។ អ្នកចែកចាយ និងអ្នកទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មបន្ថែម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ១ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់ដុំឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ក្នុងករណីដឹកជញ្ជូនឱសថវិទ្យុសកម្ម អ្នកដឹកជញ្ជូនក៏ត្រូវនាំយកនូវវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្ម (មានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌនៃការនាំចូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ក្នុងករណីដឹកជញ្ជូនឱសថវិទ្យុសកម្ម សុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មត្រូវតែធានាស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការដឹកជញ្ជូនប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុវិទ្យុសកម្ម ដែលចេញដោយរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៤ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

ការកាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់ដុំឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ គ្រឹះស្ថានដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្តល់ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានអាជ្ញាប័ណ្ណធ្វើការងារវិទ្យុសកម្មក្នុងវិសាលភាពនៃការដឹកជញ្ជូនប្រភពវិទ្យុសកម្ម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៥ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥)/-គ.

ដកចេញនូវបទប្បញ្ញត្តិថា "មុខតំណែងដែលមានចែងក្នុងមាត្រា ១១ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តឱសថស្ថាន (មានចែងក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន)" ក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖ "សម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់រាយឱសថ៖ អ្នកទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថ និងមុខតំណែងការងារដែលមានចែងក្នុងមាត្រា ១១ នៃច្បាប់ស្តីពីការបង្កើតឱសថស្ថានត្រូវមាន បញ្ជាក់ក្នុងប្រការ ២ មាត្រា ៣២ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់រាយថ្នាំនៅពេលចែកចាយ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម។ អ្នកចែកចាយ និងអ្នកទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានវិញ្ញាបនបត្រសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្មបន្ថែម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ១ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានដែលផ្តល់សេវាស្តុកទុកសារធាតុញៀន និងឱសថ៖ គ្រឹះស្ថានដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្តល់ និងទទួលថ្នាំវិទ្យុសកម្ម ត្រូវមានអាជ្ញាប័ណ្ណដឹកនាំការងារវិទ្យុសកម្មក្នុងវិសាលភាពនៃការដឹកជញ្ជូនប្រភពវិទ្យុសកម្មតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា (មានចែងក្នុងប្រការ ៥ មាត្រា ៣៣ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥)។

ការកាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់គ្រឹះស្ថានលក់រាយដែលលក់ឱសថក្នុងបញ្ជីឱសថលក់រាយត្រូវមានលក្ខខណ្ឌទាំងអស់ដែលមានចែងក្នុងចំណុច ឃ ប្រការ ១ មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ទាក់ទងនឹងការជូនដំណឹងអំពីសកម្មភាពលក់ថ្នាំចល័ត សេចក្តីសម្រេចក៏កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌថា ឱសថលក់រាយតាមទូរស័ព្ទត្រូវមានកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់យ៉ាងតិច ៦ ខែ (មានចែងក្នុងប្រការ ៣ មាត្រា ២៦ នៃក្រឹត្យលេខ ១៦៣/២០២៥/ND-CP)។

សម្រួលលក្ខខណ្ឌលើធនធានមនុស្ស គ្រឿងបរិក្ខារ និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពក្នុងការផលិតគ្រឿងសំអាង។

សម្រាប់វិស័យផលិតគ្រឿងសម្អាង សេចក្តីសម្រេចកាត់បន្ថយ និងសម្រួលដល់ការចេញ/ចេញឡើងវិញ/ការកែតម្រូវវិញ្ញាបនបត្រនៃសិទ្ធិក្នុងការផលិតគ្រឿងសម្អាង។

ជាក់លាក់ដូចខាងក្រោម៖ សម្រួលលក្ខខណ្ឌបុគ្គលិក៖ ចាប់ពី "អ្នកទទួលបន្ទុកផលិតរោងចក្រត្រូវតែមានចំណេះដឹងឯកទេសក្នុងមុខវិជ្ជាមួយដូចខាងក្រោមៈ គីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា ឱសថស្ថាន ឬមុខជំនាញផ្សេងទៀតដែលបំពេញតាមតម្រូវការការងារ" ទៅ "អ្នកទទួលបន្ទុកផលិតរោងចក្រត្រូវតែមានចំណេះដឹងឯកទេសក្នុងមុខវិជ្ជាមួយដូចខាងក្រោម៖ គីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា ឱសថស្ថាន"។

សម្រួលលក្ខខណ្ឌលើគ្រឿងបរិក្ខារ៖ ចាប់ពី "តំរូវអោយមានទីតាំង តំបន់រោងចក្រ បរិក្ខារបំពេញតាមតំរូវការលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម ប្រភេទនៃផលិតផលគ្រឿងសំអាង" ទៅ "តំរូវអោយមានទីតាំង តំបន់រោងចក្រ បរិក្ខារបំពេញតាមតំរូវការលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម"។

កាត់បន្ថយតម្រូវការប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលទាមទារការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតផលវេចខ្ចប់។

សេចក្តីសម្រេចនេះចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃចុះហត្ថលេខា និងប្រកាសឱ្យប្រើ (ថ្ងៃទី២២ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ២០២៥)។

ប្រភព៖ https://baotintuc.vn/chinh-sach-va-cuoc-song/don-gian-hoa-nhieu-thu-tuc-hanh-chinh-trong-kinh-doanh-duoc-san-xuat-my-pham-20250923182547921.htm