រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ទើបតែបានបញ្ជូនជាផ្លូវការទៅកាន់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ ឱសថមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងដោះស្រាយការបំពាន។ ឯកសារបានបញ្ជាក់ថា អង្គភាពនេះបានទទួលឯកសារលេខ 942/KNTMPTP-KHTCKT ពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសម្អាង និងអាហារហាណូយ ភ្ជាប់ជាមួយនឹងនាទីនៃការទទួលយកគំរូថ្នាំ និងគ្រឿងសំអាងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគុណភាព និងទម្រង់បែបបទវិភាគលេខ 625/KNT-25 ដែលរាយការណ៍ថាគំរូផលិតផលដែលមានព័ត៌មានបោះពុម្ពលើស្លាកសញ្ញា DIAMIC0mg: លេខបាច់៖ 23F603 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 04.2026 មិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណ Gliclazid យោងទៅតាមឱសថការីវៀតណាម V-monograph Gliclazid Tablets ជាមួយនឹងលទ្ធផល 42.5mg/tablet (70.83% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលបានបោះពុម្ពនៅលើស្លាក)។
សំណាកខាងលើនៃ DIAMICRON ® MR 60mg និងសំណាកចំនួន 6 ផ្សេងទៀតដែលយកមកធ្វើតេស្តគុណភាពនៅឱសថស្ថាន Duc Anh ក្រោមក្រុមហ៊ុន Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited ផ្ទះលេខ 8 Huynh Thuc Khang ផ្លូវ Lang Thuong ស្រុក Dong Da ទីក្រុងហាណូយ ទាំងអស់មិនមានព័ត៌មានស្តីពីការចុះបញ្ជិកា/លេខវិញ្ញាបនបត្រនាំចូល និងលេខអាជ្ញាប័ណ្ណ។ ព័ត៌មានអំពីកន្លែងផលិតឱសថ និងកន្លែងនាំចូលថ្នាំ។
ថ្នាំដែលនៅសេសសល់ទាំង៦នោះមាន៖ Oseltamivir; លេខបាច់ M1164B01 កាលបរិច្ឆេទផលិត 03.2021 ថ្ងៃផុតកំណត់ 03.2023; ថ្នាំ Crestor 20mg (Rosuvastatin) លេខបាច់ A23237030 ថ្ងៃផុតកំណត់ 04.2026; ថ្នាំ Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) លេខបាច់៖ 24497505A កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 07/2026; Plavix (Klopidogrel), លេខឡូតិ៍ ELB04027, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 05/2027; NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) លេខបាច់ 23H420 ថ្ងៃផុតកំណត់ 09.2027; ថ្នាំ Crestor 10mg (Rosuvastatin) លេខបាច់ A24236004 ថ្ងៃផុតកំណត់ 07.2027 ។
រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាល ក្រុងហាណូយ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ការគ្រប់គ្រងផ្សារ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធដើម្បីធ្វើការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមច្បាប់ឱសថរបស់ឱសថស្ថាន Duc Anh ក្រោមក្រុមហ៊ុន Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, ផ្ទះលេខ 8 ស្រុក Huynh Thucong, ផ្លូវ Dong Dah, L. តាមដានប្រភពដើមនៃផលិតផលចំនួនប្រាំពីរដោយគ្មានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល រោងចក្រផលិត និងកន្លែងនាំចូលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ចាត់ចែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះ គ្រឹះស្ថានដែលល្មើសនឹងបទប្បញ្ញត្តិ។
មន្ទីរក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត មេត្តាជូនដំណឹងដល់ការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់ឱសថ និងប្រជាពលរដ្ឋកុំឱ្យទិញ/លក់ ឬប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំងប្រាំពីរប្រភេទ ដោយគ្មានព័ត៌មានស្តីពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ និង/ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល រោងចក្រផលិត និងកន្លែងនាំចូលដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ទិញ និងលក់ឱសថនៅគ្រឹះស្ថានឱសថស្របច្បាប់តែប៉ុណ្ណោះ។ កុំទិញ/លក់ថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវស្លាកសញ្ញាដែលសង្ស័យនៃការផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅអាជ្ញាធរសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។ ម៉្យាងវិញទៀត ណែនាំជាបន្ទាន់ដល់គណៈកម្មាធិការប្រជាជនរាជធានី-ខេត្ត ត្រូវអនុវត្តយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់នូវមតិរបស់រដ្ឋាភិបាល នាយករដ្ឋមន្ត្រី និងក្រសួងសុខាភិបាល ហើយរៀបចំខែកំពូល ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំង និងទប់ស្កាត់ឱសថក្លែងក្លាយ។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-post883389.html
Kommentar (0)