ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅវិទ្យាស្ថានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៃសាកលវិទ្យាល័យផ្លរីដា (សហរដ្ឋអាមេរិក) បានកំណត់អត្តសញ្ញាណជីវសញ្ញាណដំបូងៗ ដែលជាសញ្ញានៃការវិវត្តនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1។
យោងតាមការស្រាវជ្រាវដែលបានចុះផ្សាយក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Diabetes អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ បានរកឃើញថា ក្រុមកោសិកាបេតាផលិតអាំងស៊ុយលីនតូចបំផុត ក៏ដូចជាកោសិកាដែលរាយប៉ាយនៅក្នុងលំពែង គឺជាកោសិកាដំបូងដែលត្រូវបានវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ សូម្បីតែមុនពេលរោគសញ្ញាលេចឡើងក៏ដោយ។
ការបាត់បង់នេះបង្ហាញពីដំណាក់កាលបន្ទាប់ នៅពេលដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមបំផ្លាញចង្កោមកោសិកាធំៗ ហៅថា កោះ Langerhans ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនភាគច្រើនរបស់រាងកាយ និងជួយធ្វើឱ្យជាតិស្ករក្នុងឈាមមានស្ថេរភាព។
អ្នកស្រាវជ្រាវ Clive H. Wasserfall ដែលជាអ្នកនិពន្ធឈានមុខគេនៃការសិក្សានេះ បាននិយាយថា ការពិតដែលថាកោសិកាតូចៗត្រូវបានខូចខាតមុនគេ គឺជាការរកឃើញដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយ ហើយវាបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការការពារកូនកោះធំៗដែលនៅសល់ ដើម្បីបន្ថយ ឬបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺ។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសថតរូបភាពកម្រិតខ្ពស់ និងការវិភាគកុំព្យូទ័រលើគំរូជាលិកាលំពែងពីបណ្តាញ nPOD ដែលជាឃ្លាំងជាលិកាលំពែងដ៏ធំបំផុតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា កូនកោះតូចៗបាត់ទៅវិញមុនអាយុ ខណៈដែលកូនកោះធំៗនៅតែដដែលនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។
ភាពខុសគ្នានៃទំហំកូនកោះលំពែងក៏ជួយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលជំងឺនេះវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះកុមារ ខណៈពេលដែលមនុស្សពេញវ័យអាចរក្សាមុខងារអាំងស៊ុយលីនបានខ្លះអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។
ការស្រាវជ្រាវនេះបើកឱកាសសម្រាប់ការរកឃើញជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 តាំងពីដំបូង និងការអនុវត្តអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលាដើម្បីបន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺ។
ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-manh-moi-giup-lam-cham-tien-trien-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1083155.vnp






Kommentar (0)