សម្រាល​កូន​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ​នៅ​ពេល​ប្ដី​និង​ប្រពន្ធ​កាន់​ហ្សែន​ថាឡាសស៊ីយ៉ា

NDO - បន្ទាប់ពីការឈឺចាប់ដ៏ក្រៀមក្រំចំនួនពីរដោយសារតែផលវិបាកនៃជម្ងឺហ្សែនតែមួយហៅថា thalassemia អ្នកស្រី Bui Thi Quyen និងលោក Bui Van Dong (Hoa Binh) បានយកឈ្នះលើដំណើរនៃភាពគ្មានកូនរយៈពេល 7 ឆ្នាំ និងបានស្វាគមន៍ទេវតាតូច។

7 ឆ្នាំជាមួយគ្នា ជាង 5 ខែនៃការរស់នៅជាមួយគ្នា Quyen និងប្តីរបស់នាងសប្បាយចិត្តនៅពេលដែលពួកគេមានជីវិតដំបូងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មុនពេលរៀបការ ប្តីប្រពន្ធទាំងពីរនាក់បានពិនិត្យផ្ទៃពោះមុនពេលរៀបការ ហើយបានដឹងថា ពួកគេទាំងពីរមានផ្ទុកហ្សែន thalassemia recessive (ជំងឺ hemolytic ពីកំណើត) ប៉ុន្តែពួកគេនៅតែសម្រេចចិត្តរៀបការ ហើយសង្ឃឹមថាមានអព្ភូតហេតុដែលកូនរបស់ពួកគេមិនផ្ទុកហ្សែនជំងឺនេះ។

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង នៅអាយុ 16 សប្តាហ៍ អ្នកស្រី Q. ត្រូវបានបញ្ជាឱ្យធ្វើការវះកាត់ amniocentesis ដើម្បីពិនិត្យទារក។ អ្នកស្រី Quyen ចែករំលែកថា "លទ្ធផលបានធ្វើឱ្យយើងនិយាយមិនចេញ។ នៅអាយុ 20 សប្តាហ៍ ខ្ញុំត្រូវបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះ ព្រោះគ្រូពេទ្យបាននិយាយថាទារកមានការព្យាករណ៍មិនល្អ" ។

បន្ទាប់ពីបរាជ័យក្នុងការមានផ្ទៃពោះលើកដំបូងរបស់នាង Quyen បានបាត់បង់ឱកាសក្លាយជាម្តាយម្តងទៀតនៅពេលមានផ្ទៃពោះ 21 សប្តាហ៍។ Quyen បាននិយាយថា "ការមានគភ៌លើកទី 2 គឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពដូចលើកទីមួយ ខ្ញុំមានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំង" Quyen បាននិយាយដោយដកដង្ហើមធំ។

ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​តាម​ធម្មជាតិ​ពីរ​លើក​ជាប់​គ្នា និង​ការ​បាត់​បង់​កូន​នៅ​អាយុ 20 សប្តាហ៍​បាន​ធ្វើ​ឲ្យ​អ្នកស្រី Quyen មាន​វិបត្តិ​ផ្លូវចិត្ត​រយៈពេល​យូរ។ ដើម្បី​មាន​កូន​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ វា​គ្មាន​វិធី​ផ្សេង​ក្រៅ​ពី​ការ​ពិនិត្យ​មើល​ទេ ប៉ុន្តែ​ការ​ចំណាយ​គឺ​ជា​សម្ពាធ​យ៉ាង​ខ្លាំង​សម្រាប់​គ្រួសារ​នាង។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bui Thi Phuong Hoa ប្រធាននាយកដ្ឋានស្រាវជ្រាវ និងបណ្តុះបណ្តាល វិទ្យាសាស្រ្ត វេជ្ជបណ្ឌិតហ្សែន មន្ទីរពេទ្យ Hanoi Andrology and Infertility Hospital បាននិយាយថា ក្នុងករណីដែលប្តី និងប្រពន្ធមានផ្ទុកហ្សែន thalassemia ប្តីប្រពន្ធអាចជ្រើសរើសយ៉ាងសកម្មក្នុងការការពារជំងឺនេះដោយការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro និងការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុង (IVF/PGT-M) ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ amniocentesis) ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ។

ផ្លែឈើផ្អែមបន្ទាប់ពីរយៈពេលប្រាំពីរឆ្នាំនៃភាពគ្មានកូនសម្រាប់គូស្នេហ៍ដែលផ្ទុកហ្សែន hemolytic ពីកំណើត។

ការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុង គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តលើសំណាកការធ្វើកោសល្យវិច័យរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង ដើម្បីរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង មុនពេលផ្ទេរវាទៅស្បូនរបស់ម្តាយ។ ការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងនឹងជួយលុបបំបាត់អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានជំងឺហ្សែន។

វេជ្ជបណ្ឌិត Hoa បាននិយាយថា "ក្នុងករណីដែលប្តីប្រពន្ធទាំងពីរមានហ្សែន thalassemia ដូចលោកស្រី Quyen ហើយមានហានិភ័យនៃការមានកូនជាមួយជំងឺនេះ ការជ្រើសរើស IVF និងការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុង - PGT-M (ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនសម្រាប់ជំងឺ monogenic) នឹងផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដែលមានសុខភាពល្អ" ។

បន្ទាប់ពីជួបវិបត្តិផ្លូវចិត្តអស់ជាច្រើនឆ្នាំ រួមនឹងលុយទាំងអស់ដែលសន្សំទុកសម្រាប់បង្កកំណើតក្នុងវីរ៉ុស ដើម្បីរ៉ាប់រង ពេលប្តីជួបគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍ ពួកគាត់មិនហ៊ានទៅពេទ្យទៀតទេ។

នៅកណ្តាលនៃអ្វីដែលហាក់ដូចជាគ្រាដែលអស់សង្ឃឹមបំផុតនោះ "ឧបករណ៍សង្គ្រោះជីវិត" ស្រាប់តែលេចចេញមក។ នៅឆ្នាំ 2022 ពេលកំពុងអានព័ត៌មាននៅលើអ៊ីនធឺណិត អ្នកស្រី Quyen បានសិក្សាអំពីកម្មវិធី Golden Week នៃមន្ទីរពេទ្យ Hanoi Andrology and Infertility Hospital ដែលផ្តល់កញ្ចប់ពិនិត្យដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងជាមួយនឹងហ្សែនជំងឺកម្រ។ ជឿពាក់កណ្តាល សង្ស័យពាក់កណ្តាល ប្តីប្រពន្ធមួយគូនេះ ភ្លាមៗបានសុំសាច់ញាតិនៅខាងក្រៅទីក្រុងហាណូយ ទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីសួរអំពីកម្មវិធីនេះ។

នៅខែឧសភា ឆ្នាំ 2022 Quyen និងស្វាមីរបស់នាងបានចាប់ផ្តើមទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីពិនិត្យ និងដាក់ពាក្យ។ នៅខែកក្កដា ឆ្នាំ 2022 ការហៅទូរសព្ទប្រាប់ពួកគេថា ពួកគេគឺជាគូស្វាមីភរិយាមួយក្នុងចំណោម 20 គូដែលបានទទួលការគាំទ្រសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងបានធ្វើឱ្យពួកគេទាំងពីរស្រក់ទឹកភ្នែកដោយជំនឿ និងអារម្មណ៍។ ជា​លើក​ដំបូង​ក្នុង​រយៈ​ពេល​ជា​ច្រើន​ឆ្នាំ​មក​នេះ ពួក​គេ​មាន​អារម្មណ៍​ថា​ក្តី​សុបិន​ចង់​ក្លាយ​ជា​ឪពុក​ម្តាយ​បាន​ក្លាយ​ជា​ការ​ពិត​បន្តិច​ម្តងៗ។

អរគុណចំពោះកញ្ចប់ជំនួយរបស់មន្ទីរពេទ្យ Quyen និងស្វាមីរបស់នាងពោរពេញដោយក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការធ្វើដំណើររបស់ពួកគេដើម្បីស្វែងរកកូននៅពេលនេះ។ "ដំណើរការ IVF ទាំងមូលនៅថ្ងៃនោះរលូន។ ខ្ញុំបានបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងចំនួន 12 បន្ទាប់មកយកវាទៅធ្វើតេស្ត ហើយលទ្ធផលបានបង្ហាញថា អំប្រ៊ីយ៉ុងចំនួន 5 មានឱកាសសម្រាលបានទារកដែលមានសុខភាពល្អ។ ស្វាមីខ្ញុំ និងខ្ញុំស្រក់ទឹកភ្នែកព្រោះជាលើកដំបូងដែលយើងមានមូលដ្ឋានជឿថានឹងនាំកូនមកផ្ទះ។ អារម្មណ៍គឺខុសគ្នាទាំងស្រុងពីការមានផ្ទៃពោះធម្មជាតិពីមុន" ។

ទេវតាតូចគួរឲ្យស្រលាញ់ កើតមកមានសុខភាពល្អ ដោយសារការពិនិត្យអំប្រ៊ីយ៉ុង។

នៅខែតុលា ឆ្នាំ 2023 សំណាងដែលទន្ទឹងរង់ចាំបំផុតបានមកដល់ វេជ្ជបណ្ឌិតបានផ្ទេរអំប្រ៊ីយ៉ុងតូចដ៏ស្រស់ស្អាតចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់លោកស្រី Quyen ។ បន្ទាប់ពីការផ្ទេរអំប្រ៊ីយ៉ុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ ដំបងពីរជួរបានបង្ហាញខ្លួនយ៉ាងច្បាស់ - "ជីវិតដែលមានសុខភាពល្អ" កំពុងចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅក្នុងខ្លួនរបស់នាង។

ដូច​នេះ​ដែរ ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ ៩ ខែ​របស់​អ្នកស្រី Quyen បាន​ឆ្លង​ផុត​ទៅ​យ៉ាង​រលូន កូន​របស់​នាង​មាន​សុខភាព​ល្អ សម្រាល​ទុក្ខ​នាង​ពី​ការ​លំបាក និង​ការ​ឈឺ​ចាប់​ដែល​នាង​ត្រូវ​ឆ្លង​កាត់​ក្នុង​ការ​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ​លើក​មុន។ ហើយបន្ទាប់មកនៅខែកក្កដា ឆ្នាំ 2024 សំឡេងយំរបស់ទារក Gao បានបន្លឺឡើងនៅក្នុងបន្ទប់សម្រាល ដូចជាបទចម្រៀងដ៏រីករាយដែលបញ្ចប់ការរង់ចាំជាច្រើនឆ្នាំទាំងទឹកភ្នែក។

ឥឡូវនេះ ទារក Gao ដ៏គួរឱ្យស្រឡាញ់ និងមានសុខភាពល្អ ជាមួយនឹងសំណើចដ៏គួរឱ្យអស់សំណើចនៅក្នុងផ្ទះតូចមួយ គឺជាភស្តុតាងនៃពាក្យថា "តែងតែមានពន្លឺនៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី អព្ភូតហេតុក៏ត្រូវការពេលវេលាផងដែរ" ដែលលោកស្រី Quyen ត្រូវបានលើកទឹកចិត្តដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យ Hanoi Andrology and Infertility អំឡុងពេលដំណើរការព្យាបាល។

ស្វែងយល់ពីស្ថានភាពលំបាករបស់គ្រួសារគ្មានកូន ជារៀងរាល់ឆ្នាំមន្ទីរពេទ្យ Andrology and Infertility ទីក្រុងហាណូយបានរៀបចំកម្មវិធី “សប្តាហ៍មាស - ចិញ្ចឹមបីបាច់សុភមង្គល”។ ឆ្នាំនេះ ដោយមានប្រធានបទ “ឱកាសមាសសម្រាប់ក្តីស្រមៃស្វែងរកកូន” ចាប់ពីថ្ងៃទី ១២ ដល់ថ្ងៃទី ២៥ ឧសភា មន្ទីរពេទ្យគរុកោសល្យ និងគ្មានកូនហាណូយ នឹងបន្តរួមដំណើរជាមួយឪពុកម្តាយដែលមិនមានកូនជាមួយកម្មវិធីអនុគ្រោះជាច្រើន។

ដូច្នោះហើយ ចាប់ពីថ្ងៃទី 12 ដល់ថ្ងៃទី 25 ខែឧសភា អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមកពិនិត្យក្នុងអំឡុងពេលនេះ នឹងទទួលបានការពិគ្រោះដោយឥតគិតថ្លៃ អ៊ុលត្រាសោន ការវិភាគទឹកកាម និង hysterosalpingography ។ កាត់បន្ថយការចំណាយលើការធ្វើតេស្ត និងការគាំទ្រការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro ។

"យើងក៏នឹងកាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃការបង្កកំណើតក្នុង vitro 50% ផងដែរ ដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះគូស្វាមីភរិយាដែលបានធ្វើ IVF ប៉ុន្តែមិនបានជោគជ័យ (គ្មានអំប្រ៊ីយ៉ុង និងគ្មានកូនក្នុងវដ្ត IVF ថ្មីបំផុត) និងផ្តល់នូវ 20 កញ្ចប់ដោយឥតគិតថ្លៃនៃការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែនតែមួយ៖ Thalassemia, hemophilia, ជំងឺឆ្អឹងផុយ, ជំងឺមើមខួរឆ្អឹងខ្នង, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ។ រោគសាច់ដុំ, chondrodysplasia, phenylketonuria, ភាពស៊ាំនឹងជំងឺបឋម, neurofibromatosis... និងហ្សែនហ្សែនតែមួយផ្សេងទៀត" វេជ្ជបណ្ឌិត Hoa ចែករំលែក។

ប្រភព៖ https://nhandan.vn/sinh-con-khoe-manh-khi-ca-2-vo-chong-deu-mang-gene-thalassemia-post877880.html