ឱសថក្លែងក្លាយ និងស្ដង់ដារកំពុងរីករាលដាល - ផ្នែកទី 3៖ ការលំបាកក្នុងការប្រមូល និងបំផ្លាញឱសថទាំងនោះ

តាមនីតិវិធី បន្ទាប់ពីរកឃើញឱសថក្លែងក្លាយ ឬអន់គុណភាព រដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) នឹងបញ្ជូនបន្តទៅមន្ទីរសុខាភិបាល អាជីវករ អ្នកនាំចូល អ្នកចែកចាយ និងអ្នកប្រើប្រាស់ ដើម្បីស្នើសុំការប្រមូលមកវិញ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាក់ស្តែងមុនពេលចេញដីកាប្រមូលមកវិញ គ្រឿងញៀនជាច្រើនប្រភេទក្នុងបរិមាណច្រើនត្រូវបានដាក់លក់នៅលើទីផ្សារ ធ្វើឱ្យប្រជាពលរដ្ឋមានការភ័ន្តច្រឡំ និងព្រួយបារម្ភ។

ផឹកជិតអស់ហើយ ទើបដឹងថានឹកឃើញ

លោក NTH (អាយុ ៣៤ ឆ្នាំ រស់នៅសង្កាត់ Go Vap ទីក្រុងហូជីមិញ) បានឆ្លងមេរោគអេដស៍ជិត ២ ឆ្នាំហើយ ហើយត្រូវលេបថ្នាំប្រឆាំងមេរោគជាប្រចាំជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ថ្នាំដែលគាត់ប្រើគឺ Ariptega ដែលមានតម្លៃជិត 900,000 ដុង/ដប ផលិតដោយ Mylan Laboratories Limited (India) និងទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណជាផ្លូវការដោយ ក្រសួងសុខាភិបាល វៀតណាមក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2019។ អស់រយៈពេលជិតមួយឆ្នាំហើយ ដែលលោក H. បានប្រើប្រាស់វាជាប្រចាំ និងមានអារម្មណ៍ថាមានសុវត្ថិភាពនៅពេលប្រើប្រាស់កម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវ និងបរិមាណពេញ។

នាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យ សុខភាព Lam Dong បានផាកពិន័យអាជីវកម្មឱសថពីបទបំពានច្បាប់។ រូបថត៖ DOAN KIEN

ប៉ុន្តែថ្មីៗនេះ នៅពេលដែលគាត់បានទៅឱសថស្ថានដើម្បីទិញវាដើម្បីបន្តប្រើប្រាស់ គាត់ត្រូវបានបុគ្គលិកឱសថស្ថានបានជូនដំណឹងថាថ្នាំនេះកំពុងត្រូវបានប្រមូលមកវិញ និងមិនត្រូវបានលក់ទៀតទេ ដោយសារការបំពានគុណភាព។ «ពិបាកចិត្តណាស់ ខ្ញុំប្រើថ្នាំអស់ច្រើនប្រអប់ ទើបដឹងថាថ្នាំគ្មានគុណភាព សម្រាប់អ្នកខ្សោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដូចខ្ញុំ ប្រើថ្នាំនេះខ្ញុំគិតថានឹងប្រសើរឡើង ប៉ុន្តែស្មានមិនដល់ថាគ្មានប្រសិទ្ធភាព ខ្ជះខ្ជាយលុយ និងប៉ះពាល់ដល់សុខភាព។ យើងចំណាយលុយរាប់លានដុងដើម្បីទិញថ្នាំដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណពីក្រសួងសុខាភិបាល ប៉ុន្តែត្រូវលេបថ្នាំក្លែងក្លាយបែបនេះ អ្នកណាទទួលខុសត្រូវ?»។ លោក H. បាននិយាយដោយកំហឹង។

លោក Nguyen Huy Hoang (អាយុ ៤១ឆ្នាំ រស់នៅសង្កាត់លេខ ១ ទីក្រុងហូជីមិញ) បានឲ្យដឹងថា ជិតមួយឆ្នាំហើយ ដែលលោកបានទិញថ្នាំ PMC Hoat Huyet ជាប្រចាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ចរន្តឈាម ពង្រឹងមុខងារខួរក្បាល និងជួយព្យាបាលជំងឺមួយចំនួនទាក់ទងនឹងចរន្តឈាមខួរក្បាល ដែលបានចុះបញ្ជី ផ្សព្វផ្សាយ និងចែកចាយដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited។ នៅពេលដែលគាត់បានដឹងថាអង្គភាពផលិត និងជួញដូរឱសថនេះទើបតែត្រូវបានកាត់ទោសពីបទផលិតទំនិញក្លែងក្លាយ គាត់មានការព្រួយបារម្មណ៍ និងមិនសប្បាយចិត្ត។ ដោយ​ខ្លាច​ប៉ះពាល់​ដល់​សុខភាព លោក Hoang បាន​ទាក់ទង​ទៅ​ឱសថស្ថាន​ឱសថស្ថាន​នៅ​ផ្លូវ Cong Quynh (សង្កាត់​លេខ ១) ដើម្បី​ឆ្លើយ​តប ប៉ុន្តែ​ទទួល​បាន​ព័ត៌មាន​ថា​គាត់​ត្រូវ​យក​ថ្នាំ​មក​បញ្ជាក់​ថា​គាត់​ទិញ​ថ្នាំ​នោះ​ដើម្បី​ទទួល​បាន​ប្រាក់​សំណង។ លោក Hoang បាន​និយាយ​ទាំង​កំហឹង​ថា​៖ «​ខ្ញុំ​ផឹក​ច្រើន​ប្រអប់ ទិញ​ច្រើន​ដង​ម៉េច​ចាំ​បាន ហើយ​ខ្ញុំ​ក៏​គ្មាន​ប្រអប់ ឬ​វិក្កយបត្រ​ដើម្បី​ត្អូញត្អែរ​ដែរ»។

បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រទេសនេះមានរោងចក្រផលិតឱសថប្រហែល 238 ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ GMP-WHO (សំណុំនៃស្តង់ដារអន្តរជាតិដែលចេញដោយអង្គការសុខភាព ពិភពលោក ដែលកំណត់តម្រូវការចាំបាច់ក្នុងដំណើរការផលិតឱសថ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ) ដែលក្នុងនោះមានរោងចក្រចំនួន 17 បំពេញតាមស្តង់ដារ GMP-EU (សំណុំស្តង់ដារដ៏តឹងរឹងសម្រាប់ផលិតឱសថដែលចេញដោយទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប និងគណៈកម្មាការអ៊ឺរ៉ុប ដែលអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុប)។ ឱសថផលិតក្នុងស្រុកបានជួបប្រហែល 70% នៃបរិមាណ ប៉ុន្តែមានតែប្រហែល 46.3% នៃតម្លៃប្រើប្រាស់។ វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតថ្នាំត្រូវតែនាំចូលជាចម្បង។ ឧស្សាហកម្មឱសថនៅតែផ្តោតលើការផលិតឱសថទូទៅ មិនមែនលើឱសថបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ ឬឱសថច្នៃប្រឌិតនោះទេ។

បើតាមលោក Ta Manh Hung អនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន បានឲ្យដឹងថា ជាធម្មតានៅពេលចុះបញ្ជីចរាចរ និងនាំចូលទៅប្រទេសវៀតណាម ផលិតផលឱសថត្រូវបានធ្វើតេស្តគុណភាព ត្រួតពិនិត្យផលប៉ះពាល់ និងប្រមូលមកវិញ ប្រសិនបើរកឃើញថាមិនស្របតាមស្តង់ដារដែលបានប្រកាស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមការស៊ើបអង្កេតរបស់អ្នកសារព័ត៌មាន ការពិតនៅពេលដែលព័ត៌មានអំពីការប្រមូលឱសថដែលមិនមានស្តង់ដារត្រូវបានបញ្ចេញដោយអាជ្ញាធរ នោះមានច្រើនប្រភេទនៅលើធ្នើរថ្នាំឯកជនរួចហើយ នាំយកទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យ និងកន្លែងពេទ្យជាច្រើន ហើយមនុស្សជាច្រើនបានប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនោះ។ អ្នកជំងឺជាច្រើនសំណាងមិនល្អដែលប្រើប្រាស់ថ្នាំគ្មានគុណភាពបែបនេះ មិនដឹងថាត្រូវប្តឹងទៅអ្នកណា ហើយអ្នកណាទទួលខុសត្រូវ បើសុខភាពអ្នកជម្ងឺប៉ះពាល់ដោយថ្នាំគ្មានគុណភាព?

អ្នកប្រើប្រាស់តែងតែមានគុណវិបត្តិ

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Trung Cap អនុប្រធានមន្ទីរពេទ្យ Central សម្រាប់ជំងឺត្រូពិច មានប្រសាសន៍ថា ឱសថគ្មានគុណភាព និងក្លែងក្លាយ មានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងចំពោះសុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់ ប៉ុន្តែការបែងចែករវាងថ្នាំពិត និងគុណភាពអន់ មិនអាចធ្វើដោយភ្នែកទទេបានទេ មធ្យោបាយតែមួយគត់គឺត្រូវបញ្ជូនពួកគេទៅធ្វើតេស្តនៅវិទ្យាស្ថាន Central Institute for Drug Testing ឬមណ្ឌលធ្វើតេស្តនៅតាមខេត្ត និងក្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តនេះមិនត្រឹមតែចំណាយពេលវេលាច្រើនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានតម្លៃថ្លៃផងដែរ ដូច្នេះនៅពេលដែលលទ្ធផលតេស្តមាន គុណភាពអន់ និងថ្នាំក្លែងក្លាយជាច្រើនមាននៅក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺជាច្រើនរួចទៅហើយ ហើយមានតែអ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះដែលរងទុក្ខ។

កងកម្លាំងគ្រប់គ្រងទីផ្សារត្រួតពិនិត្យកន្លែងផលិតថ្នាំ និងអាហារដែលមានមុខងារនៅទីក្រុងហាណូយ។ រូបថត៖ MINH DUC

តាមទស្សនៈរបស់អ្នកជំនាញខាងឱសថឈានមុខ សាស្ត្រាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត Le Van Truyen អតីតអនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល បានចង្អុលបង្ហាញថា ឱសថគឺជាផលិតផលពិសេសដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើសុខភាពមនុស្ស ដូច្នេះការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំត្រូវតែជាអាទិភាពកំពូល។ ដូច្នេះ ដើម្បីទប់ស្កាត់ឱសថដែលមានគុណភាពអន់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ចាំបាច់ត្រូវមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងភ្នាក់ងារមុខងារ អ្នកប្រើប្រាស់ និងក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ និងពាណិជ្ជករ។ ជំរុញការអនុវត្តកម្មវិធីឱសថសុវត្ថិភាព បង្កើនការវិនិយោគលើឧបករណ៍ទំនើប និងក្រុមធនធានមនុស្សឯកទេស ដើម្បីបម្រើការសាកល្បងឱសថ។ បង្កើនភាពសកម្មរបស់សហគ្រាសជាមួយនឹងផលិតផលក្នុងការទប់ស្កាត់ទំនិញក្លែងក្លាយ និងបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យ ការធ្វើតេស្ត និងសំណាកដោយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងឱសថ និងពង្រឹងការដាក់ទណ្ឌកម្មដើម្បីទប់ស្កាត់។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Doan Cao Son នាយកវិទ្យាស្ថាន Central Institute for Drug Testing គុណភាពថ្នាំត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើនដូចជា៖ វត្ថុធាតុដើម សារធាតុបន្ថែម សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតថ្នាំ ដំណើរការផលិត។ លក្ខខណ្ឌនៃការស្តុកទុក... ដូច្នេះហើយ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឱសថគុណភាពអន់ និងឱសថក្លែងក្លាយ ការទទួលខុសត្រូវចម្បងជារបស់អង្គភាពផលិតឱសថ ដែលត្រូវតែធានាការផលិតឱសថពីគ្រឿងផ្សំគុណភាពឱសថ ការផលិតក្នុងបរិក្ខារដែលត្រូវនឹងតម្រូវការផលិតកម្ម និងរក្សាបរិស្ថាន និងគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ។

បន្ទាប់គឺជាការទទួលខុសត្រូវរបស់អង្គភាពអាជីវកម្ម ចរាចរ ការចែកចាយ និងការរក្សាទុកថ្នាំត្រូវតែអនុវត្តតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានណែនាំ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ អង្គភាព និងបុគ្គលដែលប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន ត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន។ ជាពិសេស ដើម្បីទប់ស្កាត់ឱសថគ្មានគុណភាព ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងត្រូវពង្រឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថទាំងដំណាក់កាលមុនអធិការកិច្ច និងក្រោយអធិការកិច្ច ហើយទន្ទឹមនឹងនោះត្រូវដាក់ទណ្ឌកម្មយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះសហគ្រាសដែលនាំចូល និងចែកចាយឱសថគ្មានគុណភាព។ ម៉្យាងវិញទៀត ចាំបាច់ត្រូវវិនិយោគលើការកែលម្អសមត្ថភាពវិជ្ជាជីវៈ និងឧបករណ៍សម្ភារៈសម្រាប់ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀន។

យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល នៅពេលដែលក្រុមហ៊ុនផលិតសម្រេចចិត្តដាក់ផលិតផលនៅលើទីផ្សារ ត្រូវតែទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងចំពោះលទ្ធផលតេស្តទាក់ទងនឹងសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងគុណភាពនៃផលិតផលក្នុងទម្រង់ប្រកាសផលិតផលដល់អ្នកប្រើប្រាស់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋ។ អ្នកប្រើប្រាស់មានសិទ្ធិទទួលបានព័ត៌មានអំពីផលិតផល មានសិទ្ធិប្តឹងតវ៉ា បរិហារ និងស្នើសុំអង្គភាពអាជីវកម្ម ទូទាត់សំណងការខូចខាតទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ ដោយសារការប្រើប្រាស់ថ្នាំគ្មានគុណភាព ចរាចរមិនធានាគុណភាព និងគ្មានសុវត្ថិភាព។

កាតព្វកិច្ចរបស់អង្គការ និងបុគ្គលដែលដាក់ផលិតផលនៅលើទីផ្សារគឺត្រូវប្រមូលមកវិញភ្លាមៗនូវផលិតផលដែលមិនស្របតាមស្តង់ដារគុណភាព អនុវត្តសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីការប្រមូលមកវិញរបស់ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋមានសមត្ថកិច្ច រាយការណ៍អំពីការប្រមូលមកវិញទៅកាន់ភ្នាក់ងាររដ្ឋមានសមត្ថកិច្ច ដោះស្រាយការតវ៉ារបស់អតិថិជនភ្លាមៗអំពីគុណភាព និងផ្តល់សំណងដល់អតិថិជនចំពោះការខូចខាតស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សងប្រាក់វិញទៅអ្នកទិញ និងការចំណាយដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការរក្សាទុក ដឹកជញ្ជូន និងចរាចរផលិតផល។

ទោះបីជាមានបទប្បញ្ញត្តិក៏ដោយ ក៏ប្រជាជននៅតែជឿជាក់លើវិស័យសុខាភិបាលសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដែលផលិតផលិតផល។ ពួកគេចំណាយលុយទិញថ្នាំដោយសង្ឃឹមថានឹងបានជាសះស្បើយ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលថ្នាំនេះត្រូវបានរកឃើញថាមានគុណភាពអន់ ហើយត្រូវបានរំឮកមកវិញ គឺជាមនុស្សដែលរងគ្រោះជាងគេ។

អ្នកស្រី ង្វៀន ធីទ្រូកវ៉ាន់, វិទ្យាស្ថានធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀនទីក្រុងហូជីមិញ៖

ការ​យក​គំរូ​និង​ការ​ធ្វើ​តេ​ស្ត​គឺ​មាន​ការ​លំបាក​។

បច្ចុប្បន្ន ការ​យក​គំរូ​ទៅ​ធ្វើ​តេស្ត​កំពុង​ប្រឈម​នឹង​ការ​លំបាក​ជា​ច្រើន។ បុគ្គលិករបស់វិទ្យាស្ថានមិនមានមុខងារ និងអំណាចដូចគ្នានឹងអ្នកត្រួតពិនិត្យគុណភាពទេ ដូច្នេះពួកគេតែងតែត្រូវបានបដិសេធនៅពេលស្នើសុំប្រមូលសំណាកនៅរោងចក្រ។ ហេតុផលសម្រាប់ការបដិសេធរួមមានៈ អវត្តមានបុគ្គលិកដែលមានការអនុញ្ញាត អសមត្ថភាពក្នុងការចេញវិក្កយបត្រ បរាជ័យក្នុងការចុះហត្ថលេខាលើកំណត់ត្រា និងការបដិសេធមិនទទួលយកការទូទាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការយកគំរូ។ លើសពីនេះ បច្ចុប្បន្នមិនមានបទប្បញ្ញត្តិ និងការណែនាំច្បាស់លាស់សម្រាប់ការយកគំរូតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក ដែលនាំឱ្យមានការលំបាកក្នុងការផ្សាភ្ជាប់ និងធ្វើកំណត់ត្រាតាមនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។

សារធាតុស្ដង់ដារដែលប្រើក្នុងការធ្វើតេស្ត - ជាពិសេសសម្រាប់ថ្នាំក្នុងបញ្ជីត្រួតពិនិត្យពិសេស (ញៀន វិកលចរិត សារធាតុមុន) ឬថ្នាំទូទៅ ច្រើនតែមិនមានលក់ មានតម្លៃថ្លៃ និងខ្វះអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលអាចទុកចិត្តបាន។ ចំពោះថ្នាំទូទៅ និងថ្នាំពិសេស សារធាតុស្តង់ដារ និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ ជារឿយៗមិនមានទេ។ ដូច្នេះ យន្តការ​ដើម្បី​ដោះស្រាយ​ការលំបាក​ក្នុង​ការ​យក​គំរូ​គឺ​ត្រូវការ​ជាចាំបាច់។ មាន​តែ​ពេល​នោះ​ទេ ឧបករណ៍​សម្រាប់​គ្រប់​គ្រង​និង​ត្រួត​ពិនិត្យ​ឱសថ​នៅ​លើ​ទីផ្សារ​នឹង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​យ៉ាង​ខ្លាំង។

មីនហាំង - មីនហាំង

ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/thuoc-gia-thuoc-kem-chat-luong-hoanh-hanh-bai-3-gian-nan-thu-hoi-tieu-huy-post798022.html