제약회사 아스트라제네카 - 사진: 로이터
로이터 통신에 따르면, 새로운 혈액 검사 방법과 제약 회사 아스트라제네카의 신약을 결합한 것은 암 치료에 있어서 유망한 진전입니다.
이 연구 결과는 일리노이주 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표되었습니다. 최종 시험 단계에 있는 카미제스트란트는 유방암 환자의 종양 성장 또는 사망 위험을 50% 이상 감소시키는 것으로 나타났습니다.
약물 시험과 더불어, 과학자들은 ESR1 유전자의 초기 돌연변이를 검출하기 위해 액체 생검 또는 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사라고 불리는 혁신적인 혈액 검사를 최초로 적용하고 있습니다. 이는 영상 검사에서 종양 진행이 확인되지 않았더라도 환자가 약물에 내성을 가질 가능성이 높다는 중요한 신호입니다.
이 연구는 HR 양성/HER2 음성(HR+/HER2-) 유방암 환자 3,256명을 대상으로 수행되었습니다. 이 중 315명은 혈액 검사를 통해 ESR1 돌연변이가 확인되어 CDK4/6 억제제와 병용한 카미제스트란트 치료로 전환되었습니다.
연구 결과에 따르면, 이 환자군의 평균 무진행 기간은 16개월이었고, 표준 치료법에 따라 치료를 계속한 환자의 무진행 기간은 9.2개월에 불과했습니다.
카미제스트란트는 아직 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못했습니다. 그러나 전문가들은 이 연구 결과가 향후 유방암 치료 방식을 바꿀 수 있다고 말합니다.
밸리-마운트 시나이 종합 암센터(Valley-Mount Sinai Comprehensive Cancer Center)의 엘레오노라 테플린스키(Eleonora Teplinsky) 박사는 "환자가 영상 검사에서 진행을 보인다면 이미 우리는 한 걸음 뒤처진 것입니다."라고 말했습니다. "조기에 치료를 전환하면 우리는 앞서 나갈 수 있습니다."
ASCO 컨퍼런스에서 또 다른 연구에서는 초기 식도암 환자의 수술 전후 화학 요법에 아스트라제네카의 면역 치료제 임핀지(두르발루맙)를 추가했을 때 재발 위험이 크게 감소하고 무사건 생존율이 29% 향상된다는 결과가 나왔습니다.
두 연구 모두 New England Journal of Medicine 에 게재되었으며 , 암 치료의 임상 실무를 바꿀 것으로 기대됩니다.
아스트라제네카 CEO 파스칼 소리오는 회사가 이러한 잠재적 혁신을 통합하기 위해 현재의 치료 라인을 조정하는 것을 고려하고 있다고 말했습니다.
왕조
출처: https://tuoitre.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-trong-dieu-tri-ung-thu-vu-20250602153802273.htm
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