생후 2개월 된 여아, 희귀 선천성 대장폐쇄증으로 고통받아

2개월 된 여자아이가 복부가 팽창되어 있고, 며칠 동안 배변을 하지 못했으며, 구토를 합니다. 칸토 어린이 병원의 의사들이 진찰한 결과, 이 아기는 희귀한 선천성 대장 위축증을 앓고 있는 것으로 밝혀졌습니다.

소아 환자의 대장 위축증 엑스레이 사진 - 병원 제공 사진

칸토 시의 생후 2개월 된 여아가 구토와 복부 팽만 증상을 보이며 가족에 의해 칸토 어린이 병원 응급실로 이송되었습니다. 가족에 따르면, 아기는 태어난 후로 물을 거의 마시지 않았고, 종종 토하고 배가 부어 있었으며, 거의 20일 동안 배변을 하지 못했습니다.

병원에서 진찰과 필요한 검사, 임상 검사를 거친 후, 일반 외과 의사는 아기가 선천성 대장폐쇄증을 앓고 있다는 진단을 내렸습니다. 이는 매우 드문 질병입니다.

환자는 복강경 수술을 즉시 예약했고, 의사들은 아이의 결장 일부가 비정상적으로 위축된 것을 발견했습니다. 수술팀은 매달려 있던 대장을 제거하고 소아 환자에게 임시 항문을 만들어 주었습니다.

수술 후, 아기는 신생아과에서 특별한 치료를 받았습니다. 수술 2주 후, 한 달 후에 아기는 퇴원하였고, 체중은 1.5kg 늘었으며 건강도 양호하게 회복되었습니다. 의사에 따르면, 환자는 곧 항문을 일시적으로 닫기 위한 추적 방문 일정을 잡을 예정입니다. 성공하면 환자는 회복되어 다른 아이들처럼 정상적인 생활로 돌아갈 수 있을 것입니다.

칸토 어린이 병원의 일반외과 부장인 타 부 퀸 박사에 따르면, 선천성 대장폐쇄증은 출생 시 어린이에게 나타나는 드문 질환입니다. 이 질병은 출생아에서 발생하는 발병률이 매우 낮습니다. 지금까지 이 질병은 전 세계 주요 소아 외과 센터에서 몇 건만 보고되었습니다.

증상은 질병의 분류에 따라 다르지만, 주로 태변이 없거나 태변 배출이 느린 아이, 같은 연령대 아이보다 태변량이 적은 아이, 생후 첫 달에 체중 증가가 없는 아이, 그 후 몇 달 동안 영양실조를 겪는 아이, 원인을 알 수 없는 구토, 비정상적인 복부 팽만 등의 증상이 나타납니다.

이 질환은 진단과 치료가 매우 어려우며, 많은 소아과 전문 분야의 적극적인 협력이 필요합니다. 가족이 자녀에게 위와 같은 징후를 발견하면 즉시 전문 병원으로 데려가 적절한 검사를 받아야 합니다.

타이 루이

출처: https://tuoitre.vn/be-gai-2-thang-tuoi-mac-benh-teo-dai-trang-bam-sinh-hiem-gap-20250514164114371.htm