보건부: 아스트라제네카 코로나19 백신 접종한 사람들은 걱정할 필요 없다

업데이트 날짜: 2024년 05월 03일 13:34:44

아스트라제네카가 자사의 COVID-19 백신이 어떤 경우에는 혈전을 일으킬 수 있다고 인정한 후 , 보건부 대변인이 입장을 밝혔습니다.

5월 3일 오전, 보건부 검진 및 치료 관리부 관계자는 2~3년 전 아스트라제네카 코로나19 백신을 접종한 사람들은 백신의 효과가 1년밖에 되지 않기 때문에 당황하거나 걱정할 필요가 없다고 강조했습니다.

보건부는 아스트라제네카가 자사의 COVID-19 백신이 드물게 혈전을 일으킬 수 있다는 사실을 처음으로 인정했다는 소식에 대한 대중의 분노 속에 이 같은 성명을 발표했습니다.

아스트라제네카는 영국 케임브리지에 본사를 둔 영국-스웨덴의 다국적 제약 및 생명공학 회사입니다. (사진: AFP)

이 제약회사는 이전에 옥스퍼드 대학교와 공동 개발한 백신이 수십 명의 사용자에게 심각한 건강 문제를 야기했다는 이유로 집단 소송을 당한 적이 있습니다.

첫 번째 소송은 작년에 제이미 스콧이라는 사용자가 제기했는데, 그는 백신으로 인해 혈전과 뇌출혈이 생겨서 일을 할 수 없게 되었다고 주장했습니다. 현재까지 고등법원에 51건의 손해배상 청구가 접수되었으며, 피해자들이 청구하는 손해배상액은 약 1억 파운드로 추산됩니다.

아스트라제네카는 여전히 위의 주장을 부인하고 있다. 그러나 해당 회사는 2월에 대법원에 제출한 법적 문서에서 해당 백신이 "매우 드물지만 혈소판 감소 증후군(TTS)을 동반한 정맥 혈전색전증을 일으킬 수 있다"고 인정했습니다. 하지만 회사 측은 백신 접종 없이도 TTS가 발생할 수 있다고 밝혔다. 회사 측은 각 사례별로 혈전의 원인을 구체적으로 조사할 필요가 있다고 밝혔습니다.

텔레그래프에 따르면, 해당 회사는 "아스트라제네카 백신(또는 다른 백신)을 접종하지 않아도 TTS가 발생할 수 있다"고 확인했습니다.

아스트라제네카는 확보된 데이터를 통해 백신이 "허용 가능한 안전 프로필"을 갖추고 있으며 "전 세계 규제 기관은 백신 접종의 이점이 극히 드물게 나타날 수 있는 부작용 위험보다 더 크다고 지속적으로 언급해 왔다"고 밝혔습니다.

세계보건기구(WHO)는 "아스트라제네카 백신 접종 후 매우 드문 부작용은 혈소판 감소증을 동반한 혈전증 증후군으로, 비정상적이고 심각한 혈액 응고를 유발할 수 있다"고 밝혔습니다. 국제보건과학기구 협의회가 정의한 바에 따르면, "매우 드문 부작용"은 10,000건 중 1건 미만에서 보고되는 경우를 말합니다.

옥스퍼드 대학교와 아스트라제네카 제약 그룹이 공동으로 연구하고 생산한 COVID-19 백신입니다. 2020년 12월 30일, 이 백신은 영국 예방 접종 프로그램에서 처음으로 사용이 허가되었으며, 2021년 1월 4일부터 공식적으로 도입되었습니다.

이후 이 백신은 전 세계 70개국 이상에서 사용이 허가되었습니다. 이 백신은 세계보건기구(WHO)가 2021년 2월 15일부터 긴급 사용을 승인한 최초의 백신 3종 중 하나이기도 합니다.

베트남에서는 2021년 1차 백신 접종 단계에서 코로나19 아스트라제네카 백신 117,000회분이 하노이, 호치민시, 하이즈엉성 2곳 등 4곳의 백신 접종 장소로 49개 패키지로 나뉘어 발송되었습니다.

NHU LOAN(VTC 뉴스)에 따르면

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