응에안 산부인과 소아과 병원은 심장내과 의사들이 경피적 개입을 통해 대동맥 협착증과 동맥관 개존증이 동반된 선천성 심장병 환자를 성공적으로 치료했다고 밝혔습니다.
대동맥 협착증이 있는 3세 환자가 경피적 개입으로 치료되었습니다.
이전에 환자 KPT(37개월, 응에안성 끼썬군 거주)는 1년여 전 선천성 심장병 진단을 받았지만, 어려운 가정 형편으로 아이를 데려갈 여력이 없었습니다. 이 기간 동안 아이는 잘 먹지 못하고, 피곤하며, 놀이 시간이 줄어들고, 기침도 많이 해서 가족은 아이를 응에안 산부인과 소아과 병원으로 데려가 검사를 받았습니다.
이곳에서 아이는 의사의 진찰을 받고 심초음파 검사를 받았습니다. 초음파 검사 결과, 아이는 선천성 심장 질환, 대동맥판 협착증과 동맥관 개존증이 동반되어 폐동맥압이 상승하여 심부전을 유발하는 것으로 나타났습니다. 아이는 치료를 위해 필요한 검사와 검사를 받기 위해 즉시 입원했습니다.
환자가 젊었기 때문에 의사들은 경피적 중재술을 선택했습니다. 이는 최소 침습적 방법으로, 중재 후 아이는 빠르게 회복하고 통증이 적으며 개심술과 같은 소생술이 필요하지 않습니다.
마스터님, 호앙 반 토안 심장내과 부과장님과 팀원들이 대동맥 협착증을 확장하고 동맥관을 봉합하는 경피적 중재술을 시행했습니다. 60분 만에 순조롭게 진행되었습니다. 중재술 다음 날, 동맥관은 낙하산으로 봉합되었고, 확장 후에도 대동맥 협착증은 매우 경미하게 좁아져 있었으며, 아이의 혈역학적 기능에는 영향을 미치지 않았습니다. 아이는 잘 회복되어 퇴원했습니다.
BSCKII. 응에안 산부인과 소아과 병원 심장내과장 응웬 반 남(Nguyen Van Nam) 박사는 대동맥 협착증이 비교적 흔한 선천성 심장 질환으로, 선천성 심장 질환의 6~8%를 차지하며 남녀 성비는 최소 1.5~2배라고 밝혔습니다.
대동맥 협착증은 단독으로 발생하거나 다른 선천성 심장 이상, 특히 이첨판 대동맥판(환자의 20~40%)과 동반되어 발생할 수 있습니다. 기타 동반 병변으로는 심실 중격 결손, 동맥관 개존증, 대동맥판 협착증, 승모판 이상이 있습니다. 대동맥 협착증의 중증도는 다양하며, 좌측 쇄골하 동맥 기시부 바로 뒤, 동맥관 위치에 있는 근위 흉부 대동맥에서 가장 흔하게 발견됩니다. 협착 부위는 동맥관 앞쪽 또는 뒤쪽일 수 있으며, 심부전으로 입원한 영아의 약 20%가 대동맥 협착증을 보입니다.
대동맥판 협착증을 적시에 치료하지 않으면 좁아진 부위로 흐르는 혈류가 제한되어 하체에 허혈이 발생합니다. 장기적으로는 상체에 고혈압, 뇌동맥류 및 파열, 심부전, 폐동맥 압력 상승 등으로 이어질 수 있습니다.
남 박사는 대동맥판 협착증이 있는 아이들은 출생 직후 청색증, 수유 부진, 수유 거부, 과도한 발한, 호흡 곤란, 빠른 호흡, 성장 둔화 등의 증상을 보인다고 지적했습니다. 자녀가 이러한 증상을 보인다면 부모는 적절한 검사와 치료를 위해 병원 으로 데려가야 합니다.
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출처: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-thiep-qua-da-cuu-benh-nhi-3-tuoi-bi-hep-eo-dong-mach-chu-172250318205215702.htm
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