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코로나19 치료제 선제적 공급 및 적시치료 보장

(Chinhphu.vn) - 보건부 약물관리국은 방금 제약품 생산 및 거래 기관에 약물 공급을 늘리고, 수요를 파악하기 위해 검진 및 치료 시설에 적극적으로 연락하여 COVID-19를 치료하는 약물을 적시에 공급하도록 요청했습니다.

Báo Chính PhủBáo Chính Phủ05/06/2025

Chủ động nguồn cung, bảo đảm kịp thời các thuốc điều trị COVID-19- Ảnh 1.

다오홍란 장관은 현재 우리나라의 코로나19 전염병이 기본적으로 통제되고 있다고 밝혔습니다. - 사진: VGP/HM

보건부 약품관리국 부국장인 레 비엣 중(Le Viet Dung) 씨에 따르면, 최근 일부 지방과 도시에서 COVID-19 전염병이 다시 증가하는 조짐을 보이고 있으며 여전히 복잡한 상황이 전개될 가능성이 있습니다.

질병 예방 및 통제를 위한 약물 공급에 신속하게 대응하고 보장하기 위해 베트남 약물 관리국은 제약 생산 및 거래 기관에 약물 및 제약 성분의 공급을 늘릴 것을 요청했습니다.

동시에, 검진 및 치료 시설에 적극적으로 연락하여 수요를 파악하고, 약물 생산 및 거래 계획을 수립하여 COVID-19 치료제와 COVID-19 환자에게 필수적인 약물을 적시에 공급해야 합니다. 특히 증상 치료제, 호흡 지원제, 응급 소생제 등에 중점을 두어야 합니다.

베트남 약품 관리국은 각 부대에 지속적인 공급을 보장하고, 지역적 약품 부족이나 공급 중단을 방지할 것을 요청했습니다.

약물 공급이 부족한 경우, 약물 관리 당국은 유통 등록증 발급 및 수입 허가증 발급을 우선적으로 처리하여, 각 기관의 요청에 따라 검진 및 치료 시설에 약물을 신속하게 공급합니다.

베트남 약품 관리국은 어려움이나 문제가 있는 경우 해당 부서가 베트남 약품 관리국에 연락하여 안내를 받아야 한다고 밝혔습니다.

2025년 6월 4일에 열린 정기 정부 회의에서 다오홍란 보건부 장관은 현재 우리나라의 전염병은 COVID-19를 포함하여 기본적으로 통제되고 있다고 말했습니다.

세계 보건기구(WHO)는 현재 코로나19 사례에 대한 어떠한 권고도 아직 발표하지 않았습니다. 따라서 장관은 국민들에게 공황이나 걱정을 하지 말라고 권고했습니다.

불량 안약 및 귀약 리콜

부적격 의약품 리콜과 관련하여, 보건부 약물관리국 부국장인 타 만 훙 박사는 Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company에서 생산한 Ofleye Drops(Ofloxacin 0.3%) 눈약과 귀약에 대한 전국적인 리콜을 요청했습니다. 해당 제품은 품질 기준을 충족하지 못하기 때문입니다.

이전에 미국 식품의약국은 이 회사로부터 오플레이 드롭스(오플록사신 0.3%), 등록 번호: 893115586524(이전 등록 번호: VD-32740-19), 배치 번호: 011024, 생산일: 2024년 10월 25일, 유통기한: 2027년 10월 24일의 눈과 귀약에 대한 자발적 리콜을 요청하는 문서를 받았습니다. 리콜 사유는 제품 배치 샘플이 감각 기준을 충족하지 못했기 때문입니다.

그 직후, 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터는 이 약품이 특성과 투명도 측면에서 품질 기준을 충족하지 못한다는 시험 결과를 내놓았습니다.

약물 샘플은 Tri Viet Investment Consulting and Trading Company Limited(하푸 제약 및 의료 장비 유통 센터, 221번 카운터, 24T1 빌딩, 응우옌 후이 뜨엉 1호, 탄쑤언, 하노이) 산하 하노이 약물, 화장품 및 식품 테스트 센터에서 채취했습니다.

따라서 위에 언급된 Ofleye Drops 점안액 및 귀약(오플록사신 0.3%) 배치, 등록 번호: 893115586524(구 등록 번호: VD-32740-19), 배치 번호: 011024; 제조일자: 2024년 10월 25일; 유효기간: 2027년 10월 24일은 레벨 3 위반으로 결정됩니다.

베트남 약물관리국은 Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company에서 생산한 해당 배치의 용액 의약품을 전국적으로 리콜한다고 발표했습니다.

미국 식품의약국은 Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company가 2일(6월 4일과 5일) 이내에 도매업체, 소매업체 및 상기 약물 용액 사용자에게 리콜 통지를 보내고, 33일 이내에 미국 식품의약국에 리콜 보고서를 보내기 위해 약물 유통업체와 협력하도록 요구했습니다.

보건부는 또한 중앙정부 산하 지방, 시의 보건부와 각 부문의 보건부에 마약 거래 및 사용 시설에 상기 부적격 마약을 회수하도록 통보하고, 위반자를 현행 규정에 따라 처리하며, 베트남 마약 관리국과 관련 당국에 보고하도록 요청했습니다.

후에시 보건부에 대해 보건부는 Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company가 규정에 따라 리콜된 약물을 리콜하고 처리하도록 검사 및 감독을 요청했습니다.

히엔 민


출처: https://baochinhphu.vn/chu-dong-nguon-cung-bao-dam-kip-thoi-cac-thuoc-dieu-tri-covid-19-102250605121536877.htm


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