이 연구 결과는 미국 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO)가 주최한 최대 규모의 암 전문가 연례 회의에서 발표되었습니다. 폐암은 전 세계적으로 매년 약 180만 명이 사망하는 가장 치명적인 질병입니다.
의사가 폐 종양의 엑스레이 사진을 검사하고 있다. 사진: iStock
제약 대기업 아스트라제네카가 개발한 이 치료제는 오시머티닙(osimertinib)으로, 타그리소(Tagrisso)라는 이름으로 판매됩니다. 이 치료제는 비소세포성 폐암 환자의 특정 유형의 폐암을 표적으로 하며, 특정 돌연변이를 가지고 있습니다.
이것은 가장 흔한 유형의 폐암입니다. 이러한 돌연변이는 미국과 유럽에서 폐암 환자의 10~25%, 아시아에서는 최대 30~40%에 영향을 미칩니다.
이 임상시험에는 20개국 이상에서 초기 질환(1b기~3a기)을 가진 680명의 참가자가 참여했습니다. 참가자들은 먼저 종양 제거 수술을 받았고, 이후 절반의 환자는 매일 치료를 받았으며, 나머지는 위약(치료 효과가 없는 약물) 치료를 받았습니다.
연구 결과, 해당 약물을 복용한 환자의 사망 위험은 위약 복용 환자보다 51% 낮았습니다. 5년 후에도 치료받은 환자의 88%가 생존한 반면, 위약 복용 환자의 78%는 생존했습니다.
시카고에서 임상 결과를 발표한 예일대학교의 로이 허브스트는 "데이터가 매우 인상적이었다"고 말했습니다. 그는 기자회견에서 이 약물이 "암이 뇌, 간, 뼈로 전이되는 것을 막았다"고 덧붙였습니다.
아스트라제네카의 보도자료에 따르면 오시메르티닙은 수십 개국에서 다양한 증상에 대해 허가를 받았으며 약 70만 명에게 투여되었습니다.
허브스트는 모든 의사가 이 치료법을 사용하고 있는 것은 아니며, 많은 의사가 일요일에 발표될 전반적인 생존율 데이터를 기다리고 있다고 말했습니다.
마이 반 (AFP, CNA에 따르면)
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