미국 식품의약국(FDA)이 6월 19일에 발표한 이 결정은 수십 년간 이어져 온 세계적 대유행을 통제하기 위한 싸움에서 큰 진전이며, 수백만 명의 사람들을 보호할 수 있는 기회를 열었지만, 접근성은 여전히 큰 의문으로 남아 있습니다.
amfAR(에이즈 연구 재단)의 공공 정책 책임자인 그렉 밀렛은 "이것은 실제로 HIV 전염을 종식시킬 수 있다"고 말했습니다.
기존 백신과 달리 레나카파비르는 체내에 침투한 모든 바이러스를 사멸시킬 수 있을 만큼 약물 농도를 높게 유지하는 항바이러스제입니다. 이 약을 제조하는 길리어드 사이언스의 두 연구에 따르면, 이성애 여성에게는 96%, 남성과 성관계를 갖는 남성 및 성별이 다양한 사람들에게는 100%의 효과를 보였습니다. 이는 매일 복용하는 PrEP 알약보다 더 나은 결과입니다.
레나카파비르는 HIV 예방의 새로운 길을 열어 HIV 프로그램 투자 감소로 어려움을 겪어 온 세계 보건 분야에 전환점을 마련했습니다. 컬럼비아 대학교 HIV 치료 분야의 선구자인 데이비드 호 박사는 이를 "중대한 돌파구"라고 칭했습니다.
레나카파비르는 2022년 FDA로부터 약물 내성 환자의 HIV 치료제로 승인되었습니다. 광범위한 연구를 통해 과학자들은 이 약물이 두 가지 뛰어난 특성을 가지고 있음을 발견했습니다. 체내에서 오래 지속되고 바이러스의 복제 과정을 효과적으로 방해하는 것입니다. 이것이 길리어드가 이 약물의 개발 방향을 치료에서 예방으로 전환하는 전제입니다.
HIV 백신은 40년 이상의 연구 끝에 아직 확실한 효능을 보여주지 못했습니다. 반면 레나카파비르는 강력한 보호 효과를 보였습니다. 이로 인해 과학자들이 새로운 백신에 대한 임상시험을 설계하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 참가자들에게 입증된 보호 효과를 포기하도록 요구할 수 없기 때문입니다.
레나카파비르의 과학적 잠재력 또한 현실적인 어려움으로 위협받고 있습니다. 환자는 주사를 맞기 위해 의료기관을 방문해야 하며, 매번 주사하기 전에 HIV 검사를 받아야 합니다. 그리고 가격 또한 여전히 큰 장벽으로 남아 있습니다. 길리어드는 레나카파비르를 기존 PrEP 약물과 비슷한 가격으로 제공하겠다고 약속했지만, 저소득 국가의 수백만 명의 사람들에게는 여전히 가격이 부담스러울 수 있습니다.
USAID와 PEPFAR 같은 국제 보건 프로그램의 예산 삭감은 약물 유통 인프라를 위협하고 있습니다. amfAR의 CEO인 케빈 프로스트는 "우리는 세계 최고의 비행기를 만들었지만, 안타깝게도 모든 활주로를 파괴했습니다."라고 경고했습니다.
이 문제를 해결하기 위해 길리어드는 120개 개발도상국의 6개 회사에 로열티 없이 이 약물을 라이선스했습니다. 한편, 전문가들은 외딴 지역의 의료 장벽을 극복하기 위해 인슐린처럼 레나카파비르를 자가 주사하는 형태의 연구를 촉구하고 있습니다.
"레나카파비르와 같은 장기 작용 약물은 복약 순응도를 높이고 접근성을 확대하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 향후 10년 동안 HIV 예방을 가속화할 수 있는 기회입니다."라고 HIV, 결핵, 말라리아 퇴치를 위한 세계 기금(Global Fund to Fight HIV, Tuberculosis and Malaria)의 후이 양(Hui Yang) 이사는 말했습니다.
출처: https://baohatinh.vn/my-phe-duyet-thuoc-ngua-hiv-dau-tien-tren-the-gioi-post290186.html
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