보건부는 가짜 약물 7종과 출처가 불분명한 약물이 발견됐다고 경고했습니다.

구체적으로, 위조 약물 및 출처 불명의 약물 샘플 7개는 모두 Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited(No. 8, Huynh Thuc Khang Street (extended), Lang Thuong, Dong Da District, Hanoi) 산하 Duc Anh Pharmacy에서 품질 검사를 받았으며, 유통 등록 증명서 번호 또는 수입 허가 번호에 대한 정보가 없었고, 약물 제조 시설 또는 약물 수입 시설에 대한 정보도 없었습니다.

7개의 약물 샘플, 다음을 포함합니다: DIAMICRON ® MR 60mg(글리클라지드), 배치 번호: 23F603, 유효기간: 2026년 4월; 오셀타미비르; 배치 번호 M1164B01, 2021년 3월 제조, 유효기간 2023년 3월; 크레스토 20mg(로수바스타틴), 배치 번호 A23237030, 유효기간 2026년 4월; 자누메트 50/1000mg(시타글립틴/메트포르민), 배치 번호: 24497505A, 유효기간 2026년 7월; 플라빅스(클로피도그렐), 배치 번호 ELB04027, 유효기간 2027년 5월; NEXIUM® 40mg 엔테릭 카플리 펠릿 정제(에소메프라졸), 배치 번호 23H420, 유효기간 2027년 9월; 크레스토 10mg(로수바스타틴) 의약품, 배치 번호 A24236004, 유효기간 2027년 7월.

보건부는 각 단위, 지역, 그리고 지방 의약품·화장품·식품 검사센터에서 마약 거래 및 사용 시설과 개인에게 위 7개 배치의 제품을 매매하거나 사용하지 않도록 널리 알릴 것을 권고합니다. 합법적인 제약 회사에서만 마약을 매매하고, 출처를 알 수 없는 마약을 매매하지 마십시오. 위조 마약이나 출처를 알 수 없는 마약의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 당국에 신고하십시오.

동시에, 특히 해당 7개 배치 제품에 대한 검사를 중심으로 제약업체의 영업 활동에 대한 검사를 강화해야 합니다. 적발 시, 관련 정보를 확인하고 성(省) 행정위원회 389에 보고하며, 원산지 추적 및 위반 사항에 대한 엄정한 조치를 취해야 합니다. 해당 제품과 관련된 제조·무역·수입·유통 업체는 즉시 유통 및 유통을 중단하고, 해당 의약품을 구매한 업체에 유통·사용 중단 및 공급업체로의 반품을 통지해야 합니다. 이와 동시에, 관련 정보를 제공하고 원산지 추적을 위한 협조를 강화해야 합니다.

한차우

출처: https://baoangiang.com.vn/so-y-te-canh-bao-phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-a421934.html

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