불량 안약 리콜.

5월 14일, 람동성 보건국은 투명도 관련 품질 기준 미달(3단계 위반)을 이유로 0.9% 염화나트륨 용액(등록번호 893100060724)의 리콜을 발표했습니다.

특정 안약 제품에 대해 전국적인 리콜 명령이 내려졌습니다.

베트남 의약품관리국의 지시에 따라, Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company에서 제조한 0.9% 염화나트륨 점안액(등록번호: 893100060724, 제조번호: 10370725, 제조일자: 2025년 7월 14일, 유효기간: 2028년 1월 14일)에 대해 전국적인 리콜이 실시됩니다.

보건부 는 회수 대상 의약품의 사업체 및 사용자에게 해당 회수 대상 배치에 대한 거래, 공급 및 유통을 즉시 중단하고, 의약품을 회수하여 유통업체에 반환하며, 2026년 5월 29일 이전에 (해당되는 경우) 보건부에 회수 보고서를 제출할 것을 요구합니다.

회수 대상 의약품을 사용하는 의료기관 및 사용자는 해당 의약품의 처방, 판매, 조제 및 사용을 즉시 중단하고, 의약품을 회수하여 유통업체에 반환한 후, 2026년 5월 29일 이전에 (해당되는 경우) 보건부에 회수 보고서를 제출해야 합니다.

도립 의약품 및 화장품 시험센터는 해당 지역의 의약품 품질 감시 및 시험용 샘플 수집 노력을 강화하고 있으며, 특히 앞서 언급된 제품들을 중점적으로 검토하고 있습니다.

도내 각 면, 동, 특별구역은 관련 기관과 협력하여 관할 구역 내 소매 약국에 대한 검사 및 감독을 강화할 것입니다. 위반 사항에 대해서는 관할 범위 내에서 엄격하게 처리하거나, 법에 따라 처리될 수 있도록 관련 기관에 이관할 것입니다.

검사 및 법무국은 관련 기능 기관과 협력하여 도내 도매 및 소매 의약품 판매점에 대한 검사를 강화하고, 위반 사항에 대해서는 관할 범위 내에서 엄격하게 처리하거나 법에 따라 처리될 수 있도록 관련 기관에 이관할 것입니다.

출처: https://baolamdong.vn/thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-441840.html