과학자들은 뇌종양에 대한 획기적인 치료법으로 암 세포가 자멸하도록 했습니다. 일러스트: 칸바
Euronews는 연구자들이 압력 하에서 암세포가 스스로 파괴되도록 하는 방법을 발견했다고 보도했습니다.
그리고 그들의 연구는 성인에서 가장 흔하고 치명적인 유형의 뇌종양 중 하나인 교모세포종에 대한 유망한 결과를 낳았습니다. 이 질병은 유럽 연합(EU)에서 연간 약 19.000명의 사람들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
교모세포종 치료는 2000년대 초 이후 화학 요법, 방사선 및 수술을 포함한 많은 변화가 없었습니다. 이 질병으로 진단받은 환자의 중앙 생존 기간은 15개월입니다.
"암 세포는 압력을 받고 있는 세포입니다. 그들은 정상이 아닙니다. 그들은 압력 반응 메커니즘을 유리하게 사용합니다.”
그에 따르면 그들은 더 저항력이 있고 더 강하고 움직일 수 있다는 이점이 있으므로 화학 요법과 같은 추가 스트레스를 더 잘 견딜 수 있습니다.
교모세포종의 경우 세포는 스트레스 반응 메커니즘의 일부로 IRE1이라는 단백질을 사용하여 항암제에 대한 내성을 높입니다. 이 단계를 "타겟팅"이라고 합니다.
프랑스와 스웨덴 연구자들은 이 과정을 방해하는 것이 암세포를 약화시킬 수 있는지 여부를 조사했습니다. 그리고 그들은 iScience 저널에 유망한 결과를 발표했습니다.
그들은 세 단계로 진행했습니다. 첫째, 스웨덴 팀은 계산 모델에 대해 작업했습니다. 그들은 약 15만 개의 분자를 스크리닝하고 시뮬레이션을 실행하여 신체의 단백질에 어떻게 반응할지 예측했습니다. Z4P는 잠재적으로 유용한 분자로 확인되었습니다.
두 번째 단계는 해당 분자가 암세포에 미치는 영향을 테스트하는 세포 실험입니다.
그들은 Z4P 분자가 암세포의 저항력을 낮출 뿐만 아니라 교모세포종을 치명적으로 만드는 추세 중 하나인 이동 능력을 차단한다는 사실을 발견했습니다. .
마지막으로 연구원들은 그들의 발견을 생체 내에서 테스트했습니다. 그들은 교모세포종에서 일반적으로 사용되는 화학 요법의 한 유형인 약물 테모졸로마이드(TMZ)와 함께 쥐의 암세포를 표적으로 삼는 분자를 사용했습니다.
그들은 병용 요법이 암 세포의 압력 저항 능력을 약화시키는 동시에 종양의 크기를 상당히 줄인다는 것을 발견했습니다. 그리고 Z4P 분자의 역할은 이미 명확합니다.
TMZ 단독 사용 시 종양은 100~150일 후에 재발했습니다. 그러나 TMZ와 Z4P 분자의 조합으로 모든 암세포가 사라지고 암이 없는 쥐는 200일 후에 재발했습니다.
유망한 결과에도 불구하고 새로운 치료제를 만들기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
Chevet 씨는 가장 낙관적인 경우 환자가 이 치료를 받기까지 15년을 더 기다려야 할 수 있다고 언급했습니다. Z4P 분자는 암세포에 대해 더 효과적이려면 추가 수정이 필요하며 인간 임상 시험 전에 더 많은 동물에서 테스트되었습니다.
