성장호르몬 결핍으로 인한 작은 키

SKĐS - 성장 호르몬 결핍의 원인은 다양하지만 대부분은 아직 밝혀지지 않았습니다. 가장 흔한 원인은 출생 시 뇌하수체 손상입니다.

성장 지연과 성장 호르몬 결핍증이란 무엇입니까?

키 성장 저해는 동일 연령 및 성별의 기준 인구 대비 키가 -2 표준편차(< -2SD) 미만이고, 1년 동안 키 성장 속도가 1.5 표준편차 미만인 경우로 정의합니다. 터너 증후군, 범뇌하수체기능저하증, 순수 성장호르몬 결핍증, 프라더-윌리 증후군, 만성 신부전, 재태 연령에 비해 성장이 느린 경우, 순수 왜소증의 경우 성장호르몬 치료를 통해 키 성장 저해를 개선할 수 있습니다.

키가 -3 표준편차 미만인 어린이의 약 25%가 성장호르몬 결핍증을 가지고 있습니다. 성장호르몬 결핍증의 빈도는 약 1/3500~1/4000이며, 경증의 경우 1/2000으로 나타날 수 있습니다.

성장 호르몬은 뼈, 근육, 그리고 신체 특정 기관의 성장을 조절합니다. 성장 호르몬 결핍증은 뇌에서 충분한 성장 호르몬을 생성하지 못할 때 발생합니다. 이는 대개 호르몬 생성을 담당하는 뇌의 시상하부나 뇌하수체에 문제가 있기 때문입니다.

성장 호르몬 결핍증의 원인은 다양하며, 대부분은 아직 밝혀지지 않았습니다. 가장 흔한 원인은 출생 시 뇌하수체 손상입니다.

성장호르몬 결핍의 원인

성장 호르몬 결핍증의 원인은 다양하며, 대부분은 아직 밝혀지지 않았습니다. 가장 흔한 원인은 출생 시 뇌하수체 손상입니다. 이러한 손상은 심각한 두부 외상으로 인해 발생할 수 있습니다. 일부 성장 호르몬 결핍증은 유전됩니다.

자녀에게 성장 지연이 의심되는 경우, 부모는 소아내분비과 전문의에게 데려가야 합니다. 전문의는 자녀의 성장 지연 여부를 정확하게 판단하고 성장 지연의 원인을 찾아낼 것입니다.

성장호르몬 결핍증 치료

성장 호르몬 결핍증이 있고 GH 대체 요법을 받지 않는 환자의 최종 키(성인 키)는 일반적으로 다음과 같습니다.

남성: 134~146cm

여성: 128~134cm

성장호르몬(GH) 보충제를 투여했을 때 최종 신장은 다음과 같은 평균 수치로 개선되었습니다.

남성: 8.7~10.7cm 증가

암컷: 7.7~9.5cm

소아 내분비과 의사로부터 성장 호르몬 결핍이나 터너 증후군, 프라더 윌리 증후군, 만성 신부전, 임신 주수에 비해 성장이 느린 경우, 단순 왜소증 등의 다른 질병으로 인한 성장 지연이라는 진단을 받은 경우, 아이에게 성장 호르몬 주사를 처방합니다.

성장 호르몬은 성장 호르몬(줄여서 GH)이라고 하며, 성장 호르몬(SH) 또는 성장 호르몬(소마토트로핀)이라고도 합니다. 이 호르몬은 뇌하수체 전엽에서 분비됩니다.

성장호르몬(GH)은 인체의 거의 모든 조직에 영향을 미칩니다. GH는 세포 크기와 분열 모두에서 세포 성장을 촉진하여 세포 단백질 합성 증가, 에너지 방출을 위한 지방 조직 분해 증가, 포도당 사용 감소 등 전체 대사 과정에 영향을 미칩니다. GH는 연골과 뼈 조직에도 간접적으로 영향을 미칩니다. 성장호르몬(GH)의 생성은 신체 발달 단계에 따라 생체 리듬에 따라 스스로 조절됩니다.

성장 호르몬의 복용량은 자녀의 체중/체표면적에 따라 다릅니다. 즉, 자녀가 성장함에 따라 복용량이 증가하게 됩니다.

성장호르몬은 일반적으로 매일 피하 주사로 투여하는 것이 권장됩니다. 주사는 저녁, 취침 직전에 투여해야 합니다. 환자는 3~6개월마다 정기적인 검진을 받아야 합니다. 성장호르몬 치료에 대한 반응을 평가하기 위해 키 증가 및 키 성장률을 확인하고, 성장호르몬의 부작용을 모니터링해야 합니다.

출처: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm