러시아산 암 백신이 3년 안에 상용화될 수 있다.

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암 백신은 여전히 법적 장애물과 생산상의 어려움에 직면해 있지만, 이러한 문제들이 해결된다면 3년 안에 출시될 수 있을 것이다.

러시아 생물의학 연구소에 따르면, 구성이 변형된 항원을 백신에 사용하는 것은 현행 규정에 부합하지 않습니다. 또한, 러시아에는 블로힌 암센터나 모스크바에 위치한 연방 뇌신경기술센터와 같이 자격을 갖춘 시설이 몇 군데밖에 없어 백신 생산 및 공급에 어려움을 겪고 있습니다.

러시아 연방 생물의학연구소의 바실리 라자레프는 3월 말 모든 법적 및 규제 문제를 해결하는 데 최대 1년이 걸릴 수 있다고 밝혔습니다. 법적 압력이 완화되면 이 백신 기술은 재정 지원을 받는 국내 민간 투자자들을 끌어들일 것입니다. 이를 통해 러시아는 3년 안에 암 백신을 출시할 수 있을 것으로 예상됩니다.

러시아 연방 생물의학청은 당분간 9월부터 변형 제형 의약품의 생산 및 사용을 허용하는 방안을 제안하고 있습니다. 또한, 해당 기관은 특허권을 보유한 기관이 생산을 담당해야 한다는 조건을 제시하고 있습니다.

위 정보는 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 러시아 과학자들이 암 백신 개발에 거의 근접했다고 발표한 지 한 달여 만에 나온 것입니다. 푸틴 대통령은 백신이 어떤 종류의 암을 대상으로 하는지, 또는 어떤 방식으로 작용하는지에 대해서는 구체적으로 밝히지 않았습니다.

암 백신 그림. 사진: 이코노믹 타임스 — 암 백신 그림. 사진: *이코노믹 타임스*

전 세계적으로 현재 임상 시험 중인 잠재적 후보 물질은 V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16 등 5가지입니다. 이 중 제약 회사인 머크와 모더나가 개발한 mRNA-4157 백신은 미국과 유럽의 의약품 규제 기관으로부터 악성 종양 환자의 보조 치료제로 사용 승인을 받았으며, 2025년 출시될 가능성이 있습니다.

암은 많은 사람들과 국가들에게 끊임없는 불안감을 안겨주는 질병이 되었습니다. 따라서 암 백신은 면역 요법으로서 매우 중요하며, 신체의 자연 방어력을 강화하여 암 예방 및 치료 결과 개선에 도움을 줍니다.

칠레 ( RT, BioSpace 보도에 따르면)

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