ສິ່ງທ້າທາຍໃນການປິ່ນປົວ thalassemia

QTO - Thalassemia, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic congenital (TMBS), ຍັງເປັນສິ່ງທ້າທາຍໃຫຍ່ທີ່ສຸດສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາການແພດ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ມັນບັງຄັບໃຫ້ຄົນເຈັບຕ້ອງຢູ່ໃນໂຮງຫມໍຕະຫຼອດຊີວິດ. ຂະບວນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງການສົ່ງເລືອດປົກກະຕິແລະການຂັບໄລ່ທາດເຫຼັກບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍທໍາລາຍ, ແຕ່ຍັງກາຍເປັນພາລະຂອງຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ໃນ​ການ​ເດີນ​ທາງ​ໄປ​ຍັງ​ຕາ​ແສງ​ຊາຍ​ແດນ Lalay ບໍ່​ດົນ​ມາ​ນີ້, ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ພົບ​ປະ HVN. ໃນອາຍຸ 24 ປີ, N. ສາມາດອຸທິດໄວຫນຸ່ມຂອງລາວໃນການເຮັດວຽກແລະມີຄວາມສຸກກັບຄວາມສຸກຂອງຄອບຄົວນ້ອຍໆຂອງລາວຖ້າລາວບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກ TMBS. ພະຍາດ​ນີ້​ເຮັດ​ໃຫ້​ຊາຍ​ໜຸ່ມ​ຄົນ​ນີ້​ສັ້ນ​ແລະ​ອ່ອນ​ເພຍ, ຮ່າງກາຍ​ຂອງ​ລາວ​ຢູ່​ໃນ​ສະ​ພາບ​ອ່ອນ​ເພຍ, ແຂນ​ຂາ​ອ່ອນ​ເພຍ​ແລະ​ເຈັບ​ປວດ, ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ລາວ​ບໍ່​ພຽງພໍ​ກັບ​ວຽກ​ງານ​ເປັນ​ເວລາ​ດົນ​ນານ.

“ຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍມາ, ຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍເລື້ອຍໆ, ຄອບຄົວຄິດວ່າຂ້ອຍຖືກຜີຮ້າຍເຂົ້າສິງ ຈຶ່ງໄດ້ເຊີນຜີມານຮ້າຍມາແຕ່ກໍບໍ່ດີຂຶ້ນ, ເມື່ອ 4 ປີຜ່ານມາ, ຂ້ອຍໄດ້ໄປກວດສຸຂະພາບເພື່ອໄປເຮັດວຽກເປັນກຳມະກອນໂຮງງານຢູ່ພາກໃຕ້ ແລະ ພົບວ່າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ TMBS. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ສ່ວນໜຶ່ງແມ່ນຍ້ອນເສັ້ນທາງທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ຄອບຄົວຂ້ອຍກໍ່ມາແຕ່ສະພາບທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ເຈັບປ່ວຍບໍ່ໄດ້ຍ້ອນກັບໄປໂຮງໝໍ. ເປັນບາງໂອກາດ,” ທ່ານ N. ໝັ້ນໃຈ.

TMBS ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບສັ້ນ ແລະເມື່ອຍສະເໝີ - ພາບ: TP

ຢູ່​ກົມ​ປິ່ນປົວ​ເດັກ, ໂຮງໝໍ​ມິດຕະພາບ ຫວຽດນາມ - ກູ​ບາ ດົ່ງ​ໂຮ່, D.NTH (ອາຍຸ 12 ປີ), ຢູ່​ຕາ​ແສງ Minh Hoa ​ແມ່ນ​ໜຶ່ງ​ໃນ​ບັນດາ​ກໍລະນີ​ຂອງ​ເດັກນ້ອຍ​ພວມ​ປະ​ເຊີນ​ໜ້າ​ກັບ TMBS. ປີນີ້, ລາວຢູ່ຊັ້ນຮຽນທີ 7 ແຕ່ຮ່າງກາຍຂອງລາວຍັງນ້ອຍເທົ່າກັບເດັກນ້ອຍ 7 ຫຼື 8 ປີ. ຜິວໜັງຂອງລາວມີສີເຫຼືອງ ແລະ ຈືດຈາງ, ແກ້ມຂອງລາວຈົມລົງເລື້ອຍໆ ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງພະຍາດ ແລະ ຄວາມລຳບາກໃນການເດີນທາງເກືອບ 130 ກິໂລແມັດຈາກພູຜາປ່າດົງໄປຫາເຂດທົ່ງພຽງເພື່ອທຳການກວດເລືອດເປັນປົກກະຕິ.

H. ເຄີຍມັກການໄປໂຮງຮຽນ, ແຕ່ການເຈັບປ່ວຍນີ້ເຮັດໃຫ້ລາວໃຊ້ເວລາຢູ່ໃນໂຮງຫມໍຫຼາຍກ່ວາຢູ່ໂຮງຮຽນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຢູ່ໃນກະເປົ໋າຂອງທັງພໍ່ ແລະ ລູກ, ລ້ວນແຕ່ມີປຶ້ມຫົວໜຶ່ງ ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ H. ຜ່ອນຄາຍຄວາມປາຖະໜາຢາກໄປໂຮງຮຽນ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນ.

ພໍ່ຂອງ H. ເວົ້າວ່າ: "ເມື່ອຂ້ອຍໄດ້ຮັບຂ່າວວ່າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນ TMBS, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈຫຼາຍ, ບ້ານຂອງພວກເຮົາຢູ່ໄກຈາກໂຮງຫມໍ, ທຸກໆຄັ້ງທີ່ຂ້ອຍພາລູກໄປໂຮງຫມໍ, ຂ້ອຍເປັນຫ່ວງເພາະວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຊ່ວງເວລາທີ່ລາວຢູ່ໃນໂຮງຫມໍແມ່ນສູງຫຼາຍ, ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີທີ່ພວກເຮົາຮູ້ວ່າລູກຂອງຂ້ອຍເຈັບ, ຂ້ອຍແລະຜົວຂອງຂ້ອຍໄດ້ປ່ຽນກັນພາລູກໄປປິ່ນປົວ.

ຄວາມກັງວົນຂອງພະຍາດແລະພາລະຂອງຊີວິດເຮັດໃຫ້ບ່າຂອງຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງຄົນເຈັບ TMBS ເບິ່ງຄືວ່າຈະຫນັກຂຶ້ນທຸກໆມື້. ພະຍາດ​ນີ້​ບໍ່​ພຽງ​ແຕ່​ນຳ​ຄວາມ​ເຈັບ​ປວດ​ທາງ​ຮ່າງ​ກາຍ​ມາ​ໃຫ້​ຄົນ​ເຈັບ​ເທົ່າ​ນັ້ນ, ຫາກ​ຍັງ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄົນ​ເຈັບ​ເສຍ​ຊີວິດ​ແລະ​ເຮັດ​ໃຫ້ ​ເສດຖະກິດ ​ໝົດ​ໄປ. ສິ່ງທີ່ໜ້າເສຍໃຈໄປກວ່ານັ້ນແມ່ນຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຍັງປະສົບກັບອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ໂລກກະດູກພຸນ, ກະໂຫຼກຫົວແຕກ, ໜ້າຜາກແຕກ, ດັງຮາບພຽງ, ມ້າມຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ຕັບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ Thalassemia

Thalassemia ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງແລະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ດັ່ງນັ້ນຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ. ທ່ານ​ໝໍ ຟ້າ​ທິ​ງອກ​ຮານ, ຫົວໜ້າ​ພະ​ແນ​ກປິ່ນປົວ​ເດັກ, ໂຮງໝໍ​ມິດຕະພາບ ຫວຽດນາມ - ກູ​ບາ ດົງ​ໂຮ່ ​ໃຫ້​ຮູ້​ວ່າ: ປະຈຸ​ບັນ​ມີ 2 ວິທີ​ຕົ້ນຕໍ​ໃນ​ການ​ປິ່ນປົວ​ພະຍາດ​ທາ​ລາ​ສ​ເມຍ​ຄື: ການ​ຖ່າຍ​ເລືອດ ​ແລະ ສະກັດ​ທາດ​ເຫຼັກ.

ຢູ່​ກົມ​ປິ່ນປົວ​ເດັກ, ໂຮງໝໍ​ມິດຕະພາບ​ຫວຽດນາມ - ກູ​ບາ ດົງ​ໂຮ່, ​ໂດຍ​ສະ​ເລ່ຍ​ແລ້ວ, ມີ​ຜູ້​ເປັນ​ພະຍາດ​ທາ​ລາ​ຊີ​ເມຍ ປະມານ 40 ຄົນ​ມາ​ກວດ​ພະຍາດ​ເປັນ​ປະຈຳ​ໃນ​ແຕ່ລະ​ເດືອນ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍສະເລ່ຍ 1-3 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍຈໍານວນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic congenital, ຈໍານວນເລືອດທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປິ່ນປົວແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຂາດແຄນເລືອດສະຫງວນເລື້ອຍໆເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍຕ້ອງຢູ່ໃນໂຮງຫມໍດົນກວ່າທີ່ຄາດໄວ້ເພາະວ່າພວກເຂົາຕ້ອງລໍຖ້າການສົ່ງເລືອດ.

ໃນ​ໄລຍະ​ມໍ່ໆ​ມາ​ນີ້, ທ່ານໝໍ ​ແລະ ພະນັກງານ ​ແພດ​ໝໍ ​ຢູ່​ໂຮງໝໍ​ໄດ້​ຮຽກຮ້ອງ​ຢ່າງ​ບໍ່​ຢຸດ​ຢັ້ງ​ຜ່ານ​ຫຼາຍ​ຊ່ອງ​ທາງ​ເພື່ອ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​ຄົນ​ເຈັບ​ດ້ວຍ​ເລືອດ​ເພື່ອ​ປິ່ນປົວ. ແຕ່ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການແກ້ໄຂຊົ່ວຄາວເທົ່ານັ້ນ.

ໃນ​ຫວຽດນາມ, ຕາມ​ສະຖິຕິ​ຂອງ ​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ , ມີ​ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ TMBS ປະມານ 12 ລ້ານ​ຄົນ, ​ແລະ 20.000 ກວ່າ​ຄົນ​ເປັນ​ພະຍາດ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປິ່ນປົວ​ຕະຫຼອດ​ຊີວິດ. ໃນແຕ່ລະປີ, ມີເດັກນ້ອຍປະມານ 8,000 ຄົນເກີດກັບ TMBS; ໃນນັ້ນ ເດັກນ້ອຍປະມານ 2,000 ຄົນ ເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະ ເດັກນ້ອຍປະມານ 800 ຄົນບໍ່ສາມາດເກີດໄດ້ຍ້ອນ hydrops fetalis. ທຸກໆແຂວງ, ນະຄອນໃນປະເທດມີຜູ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດແລະຖືເອົາເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ TMBS.

ຕາມ​ຕົວ​ເລກ​ສະຖິຕິ​ຂອງ​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ແລ້ວ, ລາຄາ​ສະ​ເລ່ຍ​ໃນ​ການ​ປິ່ນປົວ​ຄົນ​ເຈັບ TMBS ທີ່​ຮ້າຍ​ແຮງ​ແຕ່​ເກີດ​ຮອດ 21 ປີ ​ແມ່ນ​ຕ້ອງການ​ເລືອດ​ປະມານ 470 ຫົວ ​ແລະ ​ເງິນ​ຫຼາຍ​ຕື້​ດົ່ງ​ເພື່ອ​ຮັກສາ​ຊີວິດ. ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຄົນເຈັບ, ຄອບຄົວແລະສັງຄົມຂອງເຂົາເຈົ້າ, TMBS ຍັງກາຍເປັນພາລະຂອງຂະແຫນງການສຸຂະພາບ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, TMBS ຍັງສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໂດຍມາດຕະການກວດກາ.

ທ່ານດຣ Han ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ: "ເພື່ອປ້ອງກັນ TMBS, ຄູ່ຜົວເມຍກ່ອນແຕ່ງງານແລະຜູ້ທີ່ມີລູກຄວນທົດສອບຢ່າງຈິງຈັງແລະກວດຫາເຊື້ອພະຍາດໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ຜູ້ທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການແນະນໍາແລະຄຸ້ມຄອງພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເກີດລູກທີ່ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ຖ້າເມຍຖືພາ, ການກວດສອບກ່ອນເກີດແມ່ນຈໍາເປັນໃນເດືອນທໍາອິດເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໂຣກທີ່ອາດຈະເປັນໄປໄດ້ແລະການຖືພາຂອງ fetus. fetus ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີ TMBS ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການສົ່ງເສີມການໂຄສະນາເຜີຍແຜ່ແລະການລະດົມຄອບຄົວທີ່ມີເດັກນ້ອຍໃນໄວຮຽນສູງເພື່ອສະຫມັກໃຈເຂົ້າຮ່ວມໃນການກວດສອບສໍາລັບ TMBS ຍັງຈະປະກອບສ່ວນຢ່າງມີປະສິດທິຜົນໃນການສ້າງຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຊຸມຊົນແລະປ້ອງກັນແລະຄ່ອຍໆກໍາຈັດ TMBS.

Truc Phuong

ທີ່ມາ: https://baoquangtri.vn/xa-hoi/202509/thach-thuc-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-93e5a75/