ໃນໄລຍະສອງປີທີ່ຜ່ານມາ, ການທົດລອງຫນູຫຼາຍໆຄັ້ງໂດຍໃຊ້ CRISPR ແລະຕົວແປຂອງມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາໃນການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ, ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຄາດວ່າການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນມະນຸດຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນສອງສາມປີຂ້າງຫນ້າ.
Monica Coenraads, ຜູ້ ອຳ ນວຍການກອງທຶນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ Rett ໃນສະຫະລັດກ່າວວ່າ "ຂໍ້ມູນບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້." "ນີ້ໄດ້ກາຍເປັນເລື່ອງນິຍາຍວິທະຍາສາດຫນ້ອຍລົງແລະຄວາມເປັນຈິງຫຼາຍຂຶ້ນ."
ບໍ່ເຫມືອນກັບຕັບຫຼືເລືອດ, ສະຫມອງໄດ້ຖືກປົກປ້ອງໂດຍອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະແນະນໍາອົງປະກອບການແກ້ໄຂ gene. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼາຍກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.
ໃນເດືອນກໍລະກົດທີ່ຜ່ານມາ, ການທົດລອງກ່ຽວກັບຫນູທີ່ມີພະຍາດໃນໄວເດັກທີ່ເອີ້ນວ່າ hemiplegia ສະຫຼັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຕັກໂນໂລຢີ "ການແກ້ໄຂເບື້ອງຕົ້ນ" ສາມາດສ້ອມແປງປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ cerebral cortex, ຫຼຸດຜ່ອນອາການຊັກ, ປັບປຸງສະຕິປັນຍາແລະການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະຍືດອາຍຸຊີວິດ.
ກຸ່ມອື່ນໆຍັງທົດສອບຢູ່ໃນຫນູສໍາລັບພະຍາດ Huntington, Friedreich's ataxia, ແລະການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດບ້າຫມູຫຼືປັນຍາອ່ອນ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການແກ້ໄຂໂດຍກົງຂອງສໍາເນົາທໍາມະຊາດຂອງ gene ແມ່ນຖືວ່າປອດໄພກວ່າການເພີ່ມສໍາເນົາໃຫມ່, ເຊິ່ງສາມາດເປັນພິດ.
ນັກວິທະຍາສາດ ຫວັງວ່າຈະທົດສອບການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Rett ຫຼື AHC ພາຍໃນຫ້າປີ. ວິທີການດັ່ງກ່າວອາດຈະອີງໃສ່ເຊື້ອໄວຣັສ AAV9 ເພື່ອສົ່ງອົງປະກອບການແກ້ໄຂ gene ເຂົ້າໄປໃນສະຫມອງ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານພູມຕ້ານທານຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອຸດສາຫະກໍາເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບຂອງສະຫະລັດກໍາລັງປະສົບກັບວິກິດການທາງດ້ານການເງິນ, ເຮັດໃຫ້ເງິນທຶນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທີ່ມີລາຄາແພງນີ້ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ.
ນາງ Coenraads ກ່າວວ່າ "ເງິນທຶນຈະ ໝົດ ໄປ," "ແຕ່ພວກເຮົາຕ້ອງອົດທົນແລະສືບຕໍ່ຜະລິດຂໍ້ມູນທີ່ດີ."
ທີ່ມາ: https://baolaocai.vn/tham-vong-chinh-sua-nao-nguoi-de-dieu-tri-benh-than-kinh-post879802.html
![ດົ່ງນາຍ OCOP transition: [Part 2] ເປີດຊ່ອງທາງການຈໍາໜ່າຍໃໝ່](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/402x226/vietnam/resource/IMAGE/2025/11/09/1762655780766_4613-anh-1_20240803100041-nongnghiep-154608.jpeg)
(0)