ຄວາມສຳເລັດ: ການປູກຝັງສະໝອງຂະໜາດນ້ອຍຂອງມະນຸດສຳເລັດຜົນ

ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວອາເມຣິກັນຫາກໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດໂດຍການພັດທະນາ 'ສະຫມອງຂະຫນາດນ້ອຍ' ທີ່ມີພື້ນທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ຊ່ວຍຈໍາລອງກິດຈະກໍາທາງປະສາດເກືອບທັງຫມົດ.

ການພັດທະນາທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງ "ສະຫມອງຂະຫນາດນ້ອຍ" ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ວິສະວະກໍາຊີວະພາບແລະວິທະຍາສາດລະບົບປະສາດທີ່ທັນສະໄຫມ - ຮູບພາບ: AI

ໃນການພິມເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານ Advanced Science , ທີມວິໄຈຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Johns Hopkins (ສະຫະລັດ) ກ່າວວ່າ ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນກັບລູກໃນທ້ອງຂອງມະນຸດທີ່ມີອາຍຸ 40 ວັນ. ນີ້ເປີດໂອກາດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທາງ neurological ເຊັ່ນ Parkinson's ແລະ Alzheimer's.

"ສະຫມອງທຽມ" ກໍາລັງໃກ້ຊິດກັບຄວາມເປັນຈິງ

ເອີ້ນວ່າ organoids ສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຖືກປູກຝັງຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ pluripotent, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະແຍກແຍະໃນພາກພື້ນຕ່າງໆຂອງສະຫມອງ. ພວກເຂົາບໍ່ມີສະຕິ, ແຕ່ສາມາດປະຕິບັດຫນ້າທີ່ພື້ນຖານເຊັ່ນ: ຄວາມຊົງຈໍາແລະການຮຽນຮູ້.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຍ້ອນການພັດທະນາຂອງເທກໂນໂລຍີ 3D, organoids ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດສະແດງກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງສາມາດຄວບຄຸມຫຸ່ນຍົນທີ່ງ່າຍດາຍ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ "ຫຼິ້ນ" ວິດີໂອເກມພື້ນຖານເຊັ່ນ Pong, ເຊິ່ງເຄີຍຖືວ່າເປັນສິ່ງມະຫັດສະຈັນໃນດ້ານ neurobiology.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ organoids ໄດ້ສ້າງພຽງແຕ່ຈໍາລອງພາກພື້ນສະຫມອງສະເພາະໃດຫນຶ່ງເຊັ່ນ: cortex ສະຫມອງ, midbrain ຫຼື cerebellum, ແຕ່ຍັງບໍ່ໄດ້ reproduced ວິທີການພາກພື້ນສະຫມອງປະສານງານກິດຈະກໍາໃນຄວາມເປັນຈິງ. ຖ້າພວກເຮົາຕ້ອງການສຶກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurodevelopmental ຫຼື psychiatric, ວິທະຍາສາດ ຕ້ອງການຮູບແບບທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດທັງຫມົດໃນການປະຕິບັດ.

ອີງຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າ Annie Kathuria, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຮ້ອງຂໍໃຫ້ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງປ່ອຍໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງສະຫມອງຂອງພວກເຂົາເພື່ອສຶກສາ autism. ແຕ່ແບບຈໍາລອງ organoid ທັງສະຫມອງສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຕິດຕາມຂະບວນການຂອງພະຍາດໂດຍກົງ, ດັ່ງນັ້ນການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວແລະແມ້ກະທັ້ງການປັບແຕ່ງການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ.

ຫຼັງຈາກການທົດລອງຫຼາຍປີ, ທີມງານຂອງ Kathuria ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນທໍາອິດໃນ ໂລກ ທີ່ພັດທະນາ organoids ສະຫມອງຫຼາຍພາກພື້ນ (MRBOs). ຫນ້າທໍາອິດ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ວັດທະນະທໍາ neurons ຈາກພາກພື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ຄຽງຄູ່ກັບເສັ້ນເລືອດທີ່ຕິດພັນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໃນອາຫານວັດທະນະທໍາແຍກຕ່າງຫາກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາກພື້ນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍໃຊ້ທາດໂປຼຕີນຈາກ "bio-superglue", ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແລະພົວພັນກັບກັນແລະກັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ພາກພື້ນຂອງສະຫມອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຜະລິດກິດຈະກໍາໄຟຟ້າ synchronized, ປະກອບເປັນເຄືອຂ່າຍເອກະພາບ. ເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຍັງໄດ້ບັນທຶກຮູບລັກສະນະເບື້ອງຕົ້ນຂອງອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ. ນັ້ນແມ່ນຊັ້ນຂອງຈຸລັງທີ່ອ້ອມຮອບສະຫມອງ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມສານທີ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນສະຫມອງ.

ໂອກາດໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທາງ neurological

ເຖິງແມ່ນວ່າມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າສະຫມອງຂອງມະນຸດທີ່ແທ້ຈິງ, ແຕ່ລະ MRBO ມີພຽງແຕ່ 6-7 ລ້ານ neurons ເມື່ອທຽບກັບຫຼາຍສິບຕື້ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີປະມານ 80% ຂອງຈຸລັງລັກສະນະຂອງການພັດທະນາຂອງ fetal ໃນໄວ, ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສະເຫນີໂອກາດການວິເຄາະທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ.

MRBO ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຢາເສບຕິດໃນຮູບແບບຂອງມະນຸດແທນທີ່ຈະເປັນສັດ, ອີງຕາມທີມງານ Johns Hopkins. ໃນປັດຈຸບັນ, 85-90% ຂອງຢາທີ່ລົ້ມເຫລວໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 1, ແລະອັດຕາດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງເຖິງ 96% ສໍາລັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດທາງປະສາດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນວ່າການສຶກສາ preclinical ອີງໃສ່ຫຼາຍຫນູຫຼືຕົວແບບສັດອື່ນໆ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ການທົດສອບ MRBO ສາມາດຊ່ວຍເລັ່ງຄວາມກ້າວຫນ້າແລະປັບປຸງອັດຕາຄວາມສໍາເລັດ.

"ພະຍາດ Alzheimer, autism, ແລະ schizophrenia ທັງຫມົດມີຜົນກະທົບສະຫມອງທັງຫມົດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ພາກພື້ນຫນຶ່ງ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະທໍາອິດຂອງການພັດທະນາສະຫມອງ, ພວກເຮົາອາດຈະຊອກຫາເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ທັງຫມົດສໍາລັບການປິ່ນປົວ," Annie Kathuria ກ່າວ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວເປັນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ວິສະວະກໍາຊີວະພາບທີ່ທັນສະໄຫມແລະວິທະຍາສາດ neuroscience. ຈາກຕົວແບບ organoid ທີ່ສັບສົນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນຂອງການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ, ບ່ອນທີ່ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີຕົວແບບຂອງສະຫມອງຂອງຕົນເອງທີ່ສ້າງຂຶ້ນເພື່ອທົດສອບຜົນກະທົບຂອງຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່າແຮງໃນອະນາຄົດປະກອບມີການໂຕ້ຕອບຂອງສະຫມອງກັບຄອມພິວເຕີ້ແລະແມ້ກະທັ້ງທິດທາງໃຫມ່ສໍາລັບປັນຍາປະດິດໂດຍອີງໃສ່ຊີວະວິທະຍາ.

ກັບໄປທີ່ຫົວຂໍ້

ມິນຮາ

ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/dot-pha-nuoi-cay-thanh-cong-nao-nguoi-thu-nho-20250729171444933.htm