Gene Solutions terus melaksanakan program ujian triSureFirst NIPT percuma untuk wanita hamil

(GLO)- Jun ini, Institut Genetik Perubatan - Penyelesaian Gene terus menyelaraskan dengan banyak hospital, Jabatan Kesihatan dan Sub-Jabatan Penduduk di kawasan Tanah Tinggi Tengah, Tengah dan Tenggara untuk memberikan 300 sampel ujian NIPT triSureFirst percuma kepada wanita hamil.

Program ujian genetik triSureFirst percuma "Jangan biarkan sindrom Down menjadi kebimbangan ibu" telah dilancarkan dari 1 April 2023 hingga sekarang, dengan hasrat untuk menyokong wanita hamil di seluruh negara untuk mengakses kaedah pemeriksaan pranatal NIPT triSureFirst moden, berkesan mengesan kecacatan kelahiran yang berbahaya dan biasa, membantu menjaga kehamilan dengan lebih baik.

Gene Solutions terus melaksanakan program ujian triSureFirst NIPT percuma untuk wanita hamil foto 1

Majlis menandatangani penajaan 70 ujian triSureFirst antara Institut Genetik Perubatan - Penyelesaian Gene dan Jabatan Kesihatan wilayah Dak Lak

Sehubungan itu, program ini menawarkan sebanyak 800 sampel ujian genetik percuma kepada wanita hamil. Pada fasa pembukaan, program ini telah memberikan 500 ujian di 3 hospital: Hospital Obstetrik dan Ginekologi Can Tho, Hospital Obstetrik dan Pediatrik Nghe An, Hospital Obstetrik dan Pediatrik Phu Yen dan kini terus merebak ke unit lain di seluruh negara seperti: Jabatan Kesihatan Wilayah Dak Lak, Hospital Besar Daerah Gia Lai Biniong Cuba, Hospital Besar Daerah Gia Lai Biniong, Hospital Besar Daerah Gia Lai Biniong Cuba. Di unit atau kemudahan perubatan, Gene Solutions menyokong 50 sampel ujian genetik, sehingga 300 sampel ujian genetik untuk projek itu.

Wanita hamil akan dinasihatkan untuk mengambil 10ml darah untuk ujian NIPT triSureFirst, yang membantu mengesan awal risiko janin mengalami kecacatan kelahiran yang biasa dan berbahaya: Down, Edwards, Patau. Sekiranya wanita hamil mempunyai keputusan ujian triSureFirst "positif", Penyelesaian Gene akan menyokong kos persampelan amniosentesis/vilus chorionic dan ujian genetik diagnostik CNVSure percuma (menganalisis keabnormalan dan struktur pada 23 pasang kromosom), untuk mencari punca utama penyakit genetik.

triSureFirst mewarisi pencapaian kaedah ujian NIPT di dunia dan bertambah baik berdasarkan pangkalan data genetik beribu-ribu wanita hamil di Vietnam, membawa kekuatan yang luar biasa berbanding saringan biokimia konvensional seperti ketepatan tinggi melebihi 99%, keputusan pantas, tiada kesan pada janin, selamat untuk wanita hamil. Secara khususnya, ujian tersebut mempunyai nilai ramalan positif sebanyak 94%, bermakna kemungkinan janin benar-benar menghidap penyakit adalah sangat tinggi apabila keputusan ujian adalah positif, membantu mengurangkan 25-30 kali ganda bilangan kes amniosentesis yang tidak perlu berbanding dengan pemeriksaan biokimia (nilai ramalan positif kira-kira 3-5%).

Gene Solutions terus melaksanakan program ujian triSureFirst NIPT percuma untuk foto 2 wanita hamil

50 ujian triSureFirst percuma diberikan kepada wanita hamil di wilayah Gia Lai.

Kecacatan kongenital pada kanak-kanak adalah pelbagai dan kompleks. Daripada jumlah ini, sehingga 55% daripada punca kecacatan kongenital pada janin adalah genetik. Menurut cadangan Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS, secara purata, 1 dalam 700 kelahiran hidup akan mengalami sindrom Down. Di Vietnam, secara purata, setiap tahun terdapat kira-kira 1,800 kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Down, 250 kanak-kanak dengan sindrom Edwards dan banyak lagi kecacatan kongenital yang lain. Down, Edwards dan Patau adalah tiga sindrom paling biasa yang disebabkan oleh nombor kromosom yang tidak normal dan menyebabkan akibat yang serius untuk perkembangan fizikal dan intelek, yang memerlukan rawatan dan campur tangan perubatan sepanjang hayat. Risiko janin mempunyai keabnormalan dalam bilangan kromosom ini selalunya meningkat dengan usia ibu. Khususnya, wanita hamil yang bersalin selepas umur 35 tahun berisiko tinggi. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa pada masa ini kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom Down dilahirkan oleh ibu di bawah umur 35 tahun, kerana ini adalah kumpulan yang mempunyai kadar kesuburan yang tinggi tetapi secara subjektif mengabaikan peristiwa penting saringan.

Gene Solutions terus melaksanakan program ujian triSureFirst NIPT percuma untuk wanita hamil foto 3

Program untuk menderma 50 ujian triSureFirst kepada wanita hamil di Hospital Obstetrik dan Pediatrik Phu Yen

Sebelum ini, saringan untuk keabnormalan kromosom janin yang biasa dan serius hanya dilakukan dari 11-12 minggu dan seterusnya menggunakan kaedah saringan biokimia tradisional. Sejak pengenalan ujian pranatal bukan invasif (NIPT) untuk keabnormalan kromosom janin ke dalam amalan klinikal pada tahun 2011, ujian ini telah mengubah landskap pemeriksaan pranatal dengan pantas dan telah digunakan di lebih 60 negara dan lebih daripada 10 juta ujian dijalankan setiap tahun. Populariti pesat NIPT didorong oleh keperluan wanita hamil dan profesional perubatan, dan perkembangan teknologi. NIPT boleh ditunjukkan sebagai ujian baris pertama untuk semua wanita hamil untuk keabnormalan kromosom janin.

Seorang wakil Institut Genetik Perubatan - Penyelesaian Gene berkata bahawa unit itu pada masa ini mempunyai pakej ujian genetik pranatal (NIPT) seperti triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure dan triSure Procare. Teknik ujian triSure NIPT yang dibangunkan oleh Institut Genetik Perubatan - Penyelesaian Gene telah digunakan secara meluas di Vietnam, membantu ramai wanita hamil mengaksesnya dengan kos 10 kali lebih murah daripada menguji dan menghantar sampel ke luar negara seperti sebelum ini.

Sejak 2018, Gene Solutions telah melakukan ujian triSure NIPT ke atas lebih 500,000 wanita hamil, membantu lebih 65,000 wanita hamil mengelakkan amniosentesis yang tidak perlu, membawa ketenangan fikiran kepada ibu bapa. Terima kasih kepada banyak kelebihannya yang luar biasa, ujian triSure NIPT telah dipercayai dan dipreskripsi oleh lebih 2,500 pakar perbidanan di 2,000 hospital/klinik di seluruh negara.

Komen (0)