Menemui rahsia segmen DNA yang menjadikan otak manusia berbeza

Para saintis di Sekolah Perubatan Universiti California San Diego (UCSD) telah menemui sekeping DNA yang kecil tetapi berkuasa, dipanggil HAR123, yang boleh membantu menjelaskan mengapa otak manusia sangat unik.

Menemui rahsia segmen DNA yang menjadikan otak manusia berbeza. (Sumber: Science Daily)

Tidak seperti gen, HAR123 bertindak sebagai "kawalan volum" semasa perkembangan otak, mengawal cara sel otak terbentuk dan perkadaran di antara mereka. Terutamanya, versi manusia HAR123 berfungsi secara berbeza daripada versi cimpanzi, yang mungkin memberikan manusia lebih fleksibiliti dalam berfikir dan belajar.

HAR123 tergolong dalam kumpulan "kawasan dipercepatkan manusia" (HARs), yang merupakan regangan genom yang telah terkumpul mutasi pada kadar yang luar biasa sejak manusia menyimpang daripada cimpanzi kira-kira 5 juta tahun yang lalu. HAR dianggap oleh saintis memainkan peranan penting dalam membentuk sifat manusia yang unik dan telah dikaitkan dengan gangguan perkembangan saraf seperti autisme.

Kajian mendapati bahawa HAR123 bukanlah gen tetapi "penambah transkrip" - faktor yang mengawal gen mana yang diaktifkan, seberapa kuat dan bila ia diaktifkan semasa pembangunan. HAR123 menggalakkan pembentukan sel stem saraf, yang merupakan prekursor kepada dua jenis sel utama dalam otak: neuron dan glia, dan mempengaruhi nisbah kedua-dua jenis sel ini.

Keputusan menunjukkan bahawa HAR123 menyumbang kepada sifat evolusi manusia yang luar biasa yang dipanggil "fleksibiliti kognitif," keupayaan untuk mengubah dan menggantikan pengetahuan yang dipelajari.

Eksperimen juga menunjukkan bahawa versi manusia HAR123 menghasilkan kesan molekul dan selular yang berbeza daripada versi cimpanzi dalam kedua-dua sel stem saraf berbudaya dan sel progenitor.

Para saintis berkata penemuan ini bukan sahaja membantu menjelaskan asal-usul evolusi otak manusia tetapi juga membuka arah penyelidikan baharu mengenai mekanisme molekul di sebalik gangguan perkembangan saraf, termasuk autisme.

Kajian yang diterbitkan dalam talian dalam jurnal Science Advances , diketuai oleh Profesor Miles Wilkinson dan Profesor Madya Kun Tan (Jabatan Obstetrik, Ginekologi dan Sains Reproduktif, UCSD School of Medicine), dengan sokongan kewangan separa daripada Institut Kesihatan Nasional AS (NIH) dan syarikat bioteknologi 10x Genomics.

Sumber: https://baoquocte.vn/tim-ra-bi-mat-cua-doan-adn-lam-nen-su-khac-biet-cua-bo-nao-loai-nguoi-324702.html