Menurut SCMP, sekumpulan penyelidik China baru sahaja mengumumkan kaedah baharu untuk membantu membawa terapi sel yang diperibadikan - yang khusus dan mahal - ke dalam rawatan leukemia dan banyak penyakit serius lain dengan cara yang lebih mudah dan lebih menjimatkan.
Terapi yang dikenali sebagai CAR-T (terapi sel T Reseptor Antigen Chimeric), adalah satu bentuk imunoterapi yang telah berkembang pesat dalam beberapa tahun kebelakangan ini, bukan sahaja dalam merawat kanser darah tetapi juga dalam merawat keadaan seperti asma dan gangguan autoimun. Walau bagaimanapun, kos yang tinggi dan proses pembuatan yang kompleks menjadikannya sukar untuk disediakan secara meluas.
Imunoterapi , juga dikenali sebagai terapi biologi, ialah rawatan kanser yang menggunakan sistem imun semula jadi badan untuk melawan penyakit. Terapi jenis ini boleh memperbaiki atau mengubah cara sistem imun berfungsi, meningkatkan keupayaannya untuk mengenali dan membunuh sel-sel kanser. Imunoterapi juga boleh memodulasi atau menekan sistem imun, yang dikenali sebagai imunoterapi menindas.
Menurut pasukan penyelidik dari Wuhan (China), batasan CAR-T terutamanya datang daripada proses pengeluaran yang rumit, keperluan logistik yang ketat, masa menunggu yang lama dan kos "tidak boleh diakses".
Satu kajian yang diterbitkan dalam Nature tahun lepas mendapati bahawa terapi CAR-T komersial, yang pertama kali diluluskan di AS pada 2017, berharga antara $370,000 dan $530,000, tidak termasuk rawatan pesakit dalam dan ubat-ubatan untuk menguruskan kesan sampingan.
Untuk mengatasinya, saintis China telah menggunakan alat terapi gen untuk membangunkan vektor virus - virus yang diubah suai untuk membawa bahan genetik - yang boleh mencapai sel T dalam badan dan memprogram semula mereka untuk mengenali dan memusnahkan sel kanser.
Terapi gen ialah teknik yang menggunakan gen untuk mencegah dan merawat penyakit dengan menggantikan gen bermutasi dengan gen sihat, menyahaktifkan gen bermutasi yang tidak berfungsi, atau memperkenalkan gen baharu ke dalam badan untuk menyembuhkan penyakit.
"Ini lebih seperti produk sedia untuk digunakan daripada ubat yang disesuaikan untuk setiap individu," kata pasukan itu.
Dalam percubaan klinikal peringkat awal (fasa 1), pasukan itu merawat empat pesakit dewasa dengan pelbagai myeloma - kanser darah kedua paling biasa.
Semua pesakit menerima satu dos intravena tunggal bagi vektor virus (virus yang telah diubah suai untuk membawa bahan genetik yang digunakan dalam terapi gen).

Walaupun rawatan CAR-T untuk pelbagai pesakit myeloma sebelum ini mengambil masa 3 hingga 6 minggu, dengan penyelesaian "sedia untuk digunakan" pasukan penyelidik China, keseluruhan kitaran rawatan boleh dipendekkan kepada 72 jam, terima kasih kepada penghapusan langkah seperti pengumpulan sel, kultur in vitro, dan kemoterapi sebelum infusi sel.
Sehingga 1 April, semua pesakit telah menyelesaikan dua bulan susulan. Keputusan menunjukkan bahawa dua mencapai "pengampunan lengkap yang ketat," dengan lesi tumor hilang sepenuhnya; dua yang lain mencapai "pengampunan separa," dengan tumor mengecut dengan ketara dalam tempoh 28 hari rawatan.
Di seluruh dunia , banyak kumpulan penyelidikan dan syarikat bioteknologi sedang mengejar arah rawatan pengaturcaraan sel imun secara langsung dalam badan.
Pada bulan Jun, saintis dari Capstan Therapeutics, sebuah syarikat permulaan yang berpangkalan di California, juga mengumumkan sistem penghantaran gen CAR-T dalam vivo dan merekodkan keupayaan untuk mengawal tumor dalam model haiwan. Kajian ini diterbitkan dalam jurnal sains berprestij Science./.
Terapi sel peribadi ialah rawatan perubatan yang menggunakan sel yang disesuaikan dengan ciri unik setiap pesakit, bertujuan untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan mengurangkan kesan sampingan berbanding kaedah tradisional.
Sumber: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp
Komen (0)