Het Ministerie van Volksgezondheid vereist inspectie en toezicht op voorschriften en indicaties bij medische onderzoeken.

Het Ministerie van Volksgezondheid heeft zojuist een document gepubliceerd over het versterken van de inspectie en het toezicht op voorschriften en indicaties bij medisch onderzoek en behandeling van patiënten die naar ziekenhuizen worden gestuurd die vallen onder het Ministerie van Volksgezondheid en universiteiten; de afdelingen Volksgezondheid van provincies en steden; en de afdeling Gezondheidszorg van ministeries en afdelingen.

In het document staat dan ook duidelijk vermeld dat de Wet op medisch onderzoek en behandeling nr. 15/2023/QH15 van 9 januari 2023 in werking treedt op 1 januari 2024.

Medische onderzoeks- en behandelcentra in het hele land moeten onderzoek doen naar de bepalingen van de Wet op medisch onderzoek en behandeling, deze implementeren en strikt naleven;

Besluit nr. 96 van 30 december 2023 van de regering, waarin een aantal artikelen uit de Wet op Medisch Onderzoek en Behandeling en de begeleidende circulaires van het Ministerie van Volksgezondheid worden uiteengezet. Deze documenten bepalen duidelijk het voorschrijven van geneesmiddelen en de indicatie voor het uitvoeren van technische diensten en medische apparatuur.

Om de rechten van patiënten te waarborgen, de patiënt centraal te stellen en de kwaliteit van medisch onderzoek en behandeling te waarborgen, vereist het Ministerie van Volksgezondheid dat de hoofden van de bovengenoemde eenheden de bepalingen van de Wet op medisch onderzoek en behandeling en gerelateerde documenten verspreiden en strikt implementeren, inclusief belangrijke bepalingen zoals:

Gebeurtenis - Ministerie van Volksgezondheid verzoekt om controle en monitoring van voorschriften en indicaties bij medische onderzoeken — Het ministerie van Volksgezondheid adviseert om de inspectie en het toezicht op de naleving van de regelgeving omtrent het voorschrijven van medicijnen te versterken.

In artikel 7. Verboden handelingen bij medisch onderzoek en behandeling: Clausule 7. Het voorschrijven en het aangeven van het gebruik van geneesmiddelen die niet voor het verkeer zijn toegelaten overeenkomstig de bepalingen van de wet op de farmaceutische producten bij medisch onderzoek en behandeling;

Artikel 9. Het voorschrijven van medicijnen, het bestellen van technische diensten en medische apparatuur, het voorstellen van de overplaatsing van patiënten naar andere medische onderzoeks- en behandelfaciliteiten of het verrichten van andere handelingen voor persoonlijk gewin.

Artikel 63. Gebruik van geneesmiddelen bij de behandeling: Punt a, Clausule 1. Het gebruik van geneesmiddelen voorschrijven wanneer dit absoluut noodzakelijk is, voor het juiste doel, veilig, redelijk en effectief; Punt b, Clausule 1. Het voorschrijven van geneesmiddelen moet in overeenstemming zijn met de diagnose en de toestand van de patiënt;

Het Ministerie van Volksgezondheid heeft bovengenoemde eenheden verzocht om de inspectie en het toezicht op de naleving van de regelgeving inzake het voorschrijven van medicijnen en de indicatie van technische diensten en medische apparatuur in medische onderzoeks- en behandelcentra aan te sturen en te versterken.

Tegelijkertijd moeten we doorgaan met de implementatie van het vorige document nr. 1696 van de afdeling Medisch Onderzoek en Behandelingsmanagement over het verbeteren van het veilige, rationele en effectieve gebruik van geneesmiddelen in medische onderzoeks- en behandelcentra.

Negatief gedrag bij het voorschrijven van medicijnen, het toewijzen van medische technieken en diensten om 'commissies' te krijgen en het veroorzaken van problemen voor patiënten om winst te maken, moet worden beoordeeld, gedetecteerd, gecorrigeerd en direct worden aangepakt .

Bron