Wetenschappers hebben een nieuwe doorbraak bereikt in de behandeling van diabetes type 1.
Voor het eerst ter wereld is een patiënt erin geslaagd om na een transplantatie van genetisch gemodificeerde eilandjes van Langerhans in de alvleesklier weer zelf insuline aan te maken.
Volgens een studie gepubliceerd in het New England Journal of Medicine heeft een team van Amerikaanse en Zweedse wetenschappers de CRISPR-genbewerkingstechniek gebruikt om drie belangrijke veranderingen aan te brengen vóór een celtransplantatie.
Twee van deze modificaties verminderen de expressie van antigenen, waardoor het voor het immuunsysteem moeilijker wordt om vreemde cellen te herkennen en aan te vallen. De overige modificatie is gericht op het verhogen van de productie van het CD47-eiwit, dat fungeert als een "schild" dat cellen beschermt tegen de aangeboren immuunreactie.
Hierdoor hoeven patiënten voor het eerst geen immunosuppressiva meer te gebruiken – medicijnen die altijd een groot obstakel vormden bij cel- of orgaantransplantaties.
De patiënt in het onderzoek was een 42-jarige man die sinds zijn kindertijd diabetes type 1 had. Hij kreeg een transplantatie van eilandjescellen uit de alvleesklier, afkomstig van een gezonde donor, die in zijn onderarmspier werden geïnjecteerd.
De resultaten toonden aan dat de genetisch gemodificeerde cellen na slechts 12 weken begonnen met de aanmaak van natuurlijke insuline om de bloedsuikerspiegel na de maaltijd te reguleren. Dit is de eerste keer dat een patiënt met diabetes type 1 in staat is geweest om de bloedsuikerspiegel zelf te reguleren zonder dat externe insuline-injecties nodig zijn.
Onderzoekers benadrukken dat dit succes niet alleen hoop biedt aan miljoenen mensen met diabetes type 1 wereldwijd, maar ook perspectieven opent voor wijdverspreide toepassing bij cel- en orgaantransplantatie voor de behandeling van vele andere ziekten.
Bron: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp








Reactie (0)