Wetenschappers hebben een doorbraak bereikt in de behandeling van diabetes type 1.
Voor het eerst ter wereld kon een patiënt weer insuline aanmaken na een transplantatie van genetisch gemodificeerde pancreaseilandcellen.
Volgens onderzoek gepubliceerd in het New England Journal of Medicine gebruikte een team van Amerikaanse en Zweedse wetenschappers de genbewerkingstool CRISPR om drie belangrijke veranderingen aan te brengen voordat cellen werden getransplanteerd.
Twee van deze bewerkingen verminderen de antigeenexpressie, waardoor het voor het immuunsysteem moeilijker wordt om vreemde cellen te herkennen en aan te vallen. De andere bewerking verhoogt de productie van het CD47-eiwit, dat als een 'schild' fungeert om cellen te beschermen tegen aangeboren immuunreacties.
Daardoor hoeven patiënten voor het eerst geen immunosuppressiva meer te slikken, wat tot nu toe een groot obstakel vormde bij cel- of orgaantransplantaties.
De patiënt in het onderzoek was een 42-jarige man met diabetes type 1 sinds zijn kindertijd. Hij ontving eilandcellen van een gezonde donor en injecteerde deze in zijn onderarmspier.
De resultaten toonden aan dat de genetisch gemodificeerde cellen na slechts 12 weken begonnen met het produceren van natuurlijke insuline om de bloedsuikerspiegel na de maaltijd te reguleren. Dit is de eerste keer dat een patiënt met diabetes type 1 de bloedsuikerspiegel in evenwicht heeft kunnen brengen zonder externe insuline-injecties.
Onderzoekers benadrukten dat dit succes niet alleen hoop biedt aan miljoenen mensen met diabetes type 1 wereldwijd, maar ook de mogelijkheid opent voor een brede toepassing bij cel- en orgaantransplantaties voor de behandeling van veel andere ziekten.
Bron: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
Reactie (0)