VS keurt Chinees kankermedicijn goed, wordt voor 30 keer hogere prijs verkocht

De VS heeft zojuist een in China geproduceerd kankermedicijn goedgekeurd met een prijs van ruim 8.000 dollar per fles. Dat is 30 keer hoger dan de verkoopprijs op de productielocatie.

De beslissing werd op 29 november genomen door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Het medicijn, genaamd Toripalimab, behoort tot de groep PD-1-remmers die gebruikt worden voor de behandeling van gevorderd nasofarynxcarcinoom (NPC). Het medicijn werkt door de PD-1-receptor op tumorcellen te blokkeren, waardoor het vermogen om tumorcellen aan te vallen en te vernietigen wordt vergroot.

Kankerpatiënten krijgen in het ziekenhuis twee tot drie keer per week een intraveneuze infusie van 30 tot 60 minuten, afhankelijk van de instructies van de arts. Voor patiënten met gemetastaseerd of recidiverend orofarynxcarcinoom die parallel met cisplatine en gemcitabine worden behandeld, bedraagt ​​de gecombineerde dosis toripalimab 240 mg om de drie weken.

Vaak voorkomende bijwerkingen van het geneesmiddel zijn vermoeidheid, hypothyreoïdie en musculoskeletale pijn, die bij ongeveer 20% van de patiënten voorkomen. Ongewenste reacties bij gebruik in combinatie met cisplatine en gemcitabine zijn misselijkheid, braken, anorexia, constipatie, huiduitslag, koorts, diarree, perifere neuropathie, hoesten, spierpijn en slaapproblemen.

Toripalimab tentoongesteld op de 8e China International Technology Fair. Foto: VCG

In de VS kost het medicijn $ 8.800 per flesje, meer dan 30 keer de 2.000 yuan ($ 280) die het in China kost. Twee andere Chinese kankermedicijnen zullen op de Amerikaanse markt ook een vergelijkbare prijs krijgen. Maar dat is nog steeds aanzienlijk lager dan dezelfde groep kankermedicijnen die in de VS wordt verkocht. Dat komt doordat de prijzen van medicijnen in China gebaseerd zijn op het abonnementssysteem van de zorgverzekering in plaats van op de groothandelsprijs.

Volgens de National Health Insurance Administration was eind vorig jaar 95% van de Chinezen verzekerd via een basisverzekering. Dit is vrijwel universeel.

Deze maand keurden de VS ook nog twee Chinese kankermedicijnen goed: Fruquintinib en Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, ontwikkeld door HutchMed, werd op 9 november goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde darmkanker bij volwassenen die eerder andere geneesmiddelen hebben gekregen. Efbemalenograstim alfa, ontwikkeld door Evive Biotech, werd op 16 november goedgekeurd voor de behandeling van chemotherapie-geïnduceerde neutropenie.

Thuc Linh (volgens FDA )

Bronlink: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html