De VS keurt een Chinees kankermedicijn goed, dat vervolgens voor 30 keer de oorspronkelijke prijs wordt verkocht.

De VS hebben zojuist een in China geproduceerd kankermedicijn goedgekeurd dat meer dan 8.000 dollar per flacon kost, 30 keer de prijs ten tijde van de productie.

Het besluit, genomen door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 29 november, betreft het geneesmiddel Toripalimab, een PD-1-remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderd nasofaryngeaal carcinoom (NPC). Het geneesmiddel werkt door de PD-1-receptor op tumorcellen te blokkeren, waardoor het vermogen van de tumorcellen om ze aan te vallen en te vernietigen wordt versterkt.

Kankerpatiënten krijgen in het ziekenhuis ongeveer twee of drie keer per week een intraveneuze infusie van 30 tot 60 minuten, afhankelijk van de instructies van de arts. Voor patiënten met gemetastaseerd of recidiverend nasofaryngeaal carcinoom die gelijktijdig cisplatine en gemcitabine krijgen, is de gecombineerde dosis Toripalimab 240 mg om de drie weken.

Veelvoorkomende bijwerkingen van het geneesmiddel zijn vermoeidheid, hypothyreoïdie en spier- en gewrichtspijn, die bij ongeveer 20% van de patiënten voorkomen. Bijwerkingen bij gelijktijdig gebruik met cisplatine en gemcitabine zijn onder andere misselijkheid, braken, anorexia, constipatie, huiduitslag, koorts, diarree, perifere neuropathie, hoest, spierpijn en slapeloosheid.

Toripalimab werd gepresenteerd op de 8e China International Technology Fair. Foto: VCG — Toripalimab werd gepresenteerd op de 8e China International Technology Fair. Foto: *VCG*

In de VS wordt het medicijn verkocht voor 8.800 dollar per flacon, meer dan 30 keer de prijs van 2.000 yuan (280 dollar) in China. Twee andere Chinese kankermedicijnen zullen in de VS vergelijkbare prijzen hebben. Deze prijzen liggen echter nog steeds aanzienlijk lager dan vergelijkbare kankermedicijnen die in de VS worden verkocht. Dit komt doordat de prijzen van medicijnen in China gebaseerd zijn op een ziektekostenverzekeringssysteem , in plaats van groothandelsprijzen.

Volgens de Nationale Zorgverzekeringsautoriteit had eind vorig jaar 95% van de Chinese bevolking deelgenomen aan het basiszorgverzekeringssysteem, wat neerkomt op een bijna universele dekking.

Deze maand hebben de VS ook twee nieuwe kankermedicijnen goedgekeurd die in China worden geproduceerd: fruquintinib en efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, ontwikkeld door farmaceutisch bedrijf HutchMed, werd op 9 november goedgekeurd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker bij volwassenen die eerder met andere geneesmiddelen zijn behandeld. Efbemalenograstim alfa, van farmaceutisch bedrijf Evive Biotech, werd op 16 november goedgekeurd voor de behandeling van neutropenie veroorzaakt door chemotherapie.

Thuc Linh (volgens de FDA )

Bronlink