Nog een Vietnamese farmaceutische fabriek voldoet aan de internationale EU-GMP-normen

(Dan Tri) - EU-GMP wordt beschouwd als de "gouden standaard" voor de farmaceutische industrie en garandeert de kwaliteit en veiligheid van geneesmiddelen. Doordat meer Vietnamese farmaceutische fabrieken deze certificering behalen, ontstaan ​​er voor Vietnamezen veel mogelijkheden voor kwaliteitsgeneesmiddelen.

EU-GMP-certificering - een strenge maatregel van de internationale farmaceutische industrie

In de farmaceutische industrie is kwaliteit een ononderhandelbare factor en moet deze altijd optimaal worden gegarandeerd. Daarom heeft de Europese Unie de EU-GMP-norm (Good Manufacturing Practices) ingevoerd: een reeks strikte regels om het volledige geneesmiddelenproductieproces te bewaken: van personeel, fabrieken, apparatuur en hygiëne tot productkwaliteit.

Om deze certificering te behalen, moet elke fabriek strenge veldbeoordelingen ondergaan door internationale experts, inclusief verificatie van registraties, operationele procedures en testcapaciteiten. EU-GMP is een bevestiging van prestige en garandeert wereldwijd hoge productkwaliteitsnormen, ongeacht of het geneesmiddel in eigen land wordt geproduceerd of geïmporteerd.

Gezien het probleem van namaakgeneesmiddelen en geneesmiddelen van slechte kwaliteit die nog steeds bestaan, is EU-GMP-certificering een 'filter' dat consumenten helpt beschermen en het vertrouwen in authentieke farmaceutische bedrijven versterkt.

UIP- en EU-GMP-certificering in 2025 - Punten op de ontwikkelingsreis

United International Pharma (UIP) is onderdeel van Unilab Group, een van de grote namen in de gezondheidszorgsector in Zuidoost-Azië. De groep is momenteel actief in 10 landen in de regio, bezit 12 moderne fabrieken en meer dan 350 farmaceutische merken die door miljoenen consumenten worden vertrouwd.

De EU-GMP-standaardfabriek van UIP (foto: UIP).

Onder het motto "Samen voor gezondheid, Samen voor het leven" begon UIP haar reis meer dan 30 jaar geleden in Vietnam en heeft het voortdurend technologie veranderd en nieuwe producten ontwikkeld om de kwaliteit van de behandeling voor de gemeenschap te verbeteren. De afgelopen twee jaar heeft de groep geïnvesteerd in procesverbetering, technologiemodernisering en training van personeel, met als doel te voldoen aan de strengste eisen van Europa.

Begin 2025 bereikte het bedrijf een mijlpaal: de UIP-fabriek in het VSIP 2 Industrial Park in Binh Duong kreeg het EU-GMP-certificaat, naast een reeks andere bestaande certificeringen, zoals WHO-GMP-GLP-GSP, ISO en OHSAS.

Volgens statistieken voldoet slechts minder dan 10% van de farmaceutische fabrieken in Vietnam die voldoen aan de GMP-normen, nog steeds aan de strenge eisen voor een EU-GMP-certificering. Het feit dat UIP tot deze zeer kleine groep behoort, bevestigt niet alleen haar productiecapaciteit volgens internationale normen, maar opent ook kansen voor in Vietnam geproduceerde geneesmiddelen om hun positie op de regionale markt te versterken.

Momenteel zijn er slechts iets meer dan 20 fabrieken in Vietnam die deze strenge certificering hebben behaald (foto: UIP).

EU-GMP-certificering bij UIP is van toepassing op veel producten die consumenten kennen, zoals Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon en Obimin. Dit zijn allemaal producten die al jaren op de markt zijn en nu voldoen aan internationale normen, wat bijdraagt ​​aan het vergroten van het consumentenvertrouwen.

Nu er veel namaakmedicijnen en medicijnen van slechte kwaliteit zijn die verwarring veroorzaken bij consumenten, is het feit dat een binnenlandse fabriek erkend is door EU-GMP een bevestiging van de toewijding van UIP: het leveren van betrouwbare, hoogwaardige farmaceutische producten die toch betaalbaar zijn voor de gemeenschap.

Voor een gemeenschap met toegang tot hoogwaardige medicijnen volgens internationale normen

Het behalen van de EU-GMP-certificering door UIP is niet alleen een mijlpaal voor een bedrijf, maar is ook van groot belang voor de gezondheid van de gemeenschap. In plaats van afhankelijk te zijn van "buitenlandse geneesmiddelen" – die het risico lopen te worden nagemaakt en vaak duur zijn – kunnen Vietnamezen nu gemakkelijk toegang krijgen tot internationaal gestandaardiseerde farmaceutische producten, direct in het land zelf, tegen redelijke prijzen die geschikt zijn voor de binnenlandse markt.

Dankzij de EU-GMP-certificering hebben mensen in het land toegang tot internationale kwaliteitsgeneesmiddelen (foto: UIP).

Elke pil volgens de EU-GMP-standaard draagt ​​niet alleen bij aan een betere effectiviteit van de behandeling, maar brengt ook een boodschap over Vietnamese intelligentie en moed over. Gezien de toenemende zorgbehoeften van vandaag de dag kunnen Vietnamezen zich nog steeds gerust voelen bij de keuze voor producten die rechtstreeks in hun thuisland worden geproduceerd en van goede kwaliteit zijn, vergelijkbaar met die op de internationale markt.

De komst van internationale standaardfabrieken in Vietnam zal het vertrouwen in "Made in Vietnam"-producten versterken, het vertrouwen in de interne kracht van de binnenlandse farmaceutische industrie vergroten en een vooruitblik bieden op de toekomstige internationale reikwijdte van Vietnam.

Bron: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm