Helsedepartementet advarer raskt om tre typer legemidler som mistenkes for å være forfalskede.

Sammenligningsbilde mellom falsk medisin (venstre) og ekte medisin (høyre) levert av produsenten. Foto: Department of Drug Administration — Sammenligningsbilde mellom falsk medisin (venstre) og ekte medisin (høyre) levert av produsenten. Foto: *Department of Drug Administration*

16. september opplyste en representant for Legemiddeltilsynet at Novartis Vietnam hadde mottatt fire klager fra brukere om mistenkte forfalskede øyedråpeprodukter, inkludert Tobrex, Maxitrol og TobraDex. Gjennom verifisering ble Tobrex 5 ml, lotnummer VEE90A, bekreftet å være forfalsket. Tre andre lotter, inkludert Tobrex 5 ml (lot VEE98C), Maxitrol 5 ml (lot VFD09A) og TobraDex 5 ml (lot VHN07A), ble også mistenkt for å være forfalskede. Disse produktene ble alle funnet i omløp utenfor selskapets offisielle distribusjonssystem. En representant for Legemiddeltilsynet sa at produktene ovenfor ble mye solgt på markedet.

Det andre tilfellet er høydose-sovepillen Lexomil 6 mg, eid av Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Politiet i Ho Chi Minh-byen beslagla batchnummer F3193F01, utløpsdato desember 2027, og bekreftet av produsenten at den var forfalsket. Dette batchen ble opprinnelig produsert for sirkulasjon på det franske markedet, ikke importert til Vietnam. For øyeblikket har ikke Lexomil 6 mg et innenlandsk sirkulasjonsregistreringsnummer, så all handel og bruk av dette produktet er ulovlig.

Til slutt har vi legemidlet Aclasta (som inneholder zoledronsyre), som brukes i behandling av osteoporose. Et apotek i Kien Giang rapporterte et produkt med produksjonsdato august 2024 og utløpsdato juli 2027. Det registrerte selskapet bekreftet at dette legemiddelpartiet ikke var offisielt importert, og at emballasjen hadde unormaliteter. Mer spesifikt har ekte Aclasta-legemidler produsert etter mai 2024 erstattet Novartis-logoen med Sandoz-logoen. Derfor mistenkes produkter produsert etter denne tiden, men som fortsatt bærer den gamle logoen, å være forfalskede.

I denne situasjonen ba Legemiddeltilsynet lokale helsemyndigheter om å varsle sykehus, apotek og folk om ikke å omsette eller bruke de ovennevnte legemidlene. Enheter ble tildelt for å inspisere, overvåke og spore opprinnelsen til produkter som ikke overholder regelverket umiddelbart.

Forvaltningsorganet anbefaler at man nøye sjekker informasjonen på emballasjen og sammenligner den med data om godkjente legemidler på Legemiddeltilsynets portal. Ved oppdagelse av mistenkelige tegn bør man umiddelbart rapportere til myndighetene for rettidig håndtering.

PV (syntese)

Kilde: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html