Gravid etter å ha «krysset grensen» med eks, forvirret om hvem sitt barn det er

[annonse_1]

Fru Van Anh og herr Ngoc Tuan (28 år gammel, Hanoi ) har vært gift i mange år, men har ingen barn. På et klassetreff etter 5 år etter uteksaminering møtte hun ekskjæresten sin. Den gangen var hun lei seg for at mannen og kona ikke kunne få barn, og med alkoholen i kroppen «krysset hun grensen» med ekskjæresten.

Ikke lenge etter ble hun gravid, og bekymret for hvem barnet var, ringte hun gentestsenteret for å få hjelp.

Hun ble rådet av en spesialist til at hun for å kunne bestemme blodslinjen måtte ta en venøs blodprøve fra kona og en DNA-testprøve fra mannen, inkludert en av følgende prøver: fullblodsprøve, munnslimhinneprøve (5–7 bomullspinner, la tørke i 3–5 minutter og deretter legg i en ren pose), hår med røtter eller negler.

Mens mannen hennes sov tungt, tok hun i all hemmelighet en hårprøve med røtter, konserverte den og tok den deretter med til testsenteret. På den tiden var hun bare 10 uker gravid.

Spesialisten tok 7–10 ml av hennes venøse blod, brukte sekvenseringsteknologi, analyserte det frie føtale DNA-et i morens blod, ekstraherte DNA-et, multipliserte det, la det deretter inn i gensekvenseringssystemet og sammenlignet det med ektemannens DNA-prøve.

Testresultatene viste at babyen i livmoren hennes var av samme blodslinje som mannen hennes. Fru Van Anh følte seg lettet, men angret også på at hun forrådte mannen sin.

Medisinen har to metoder for DNA-testing av fosteret: invasiv og ikke-invasiv. (Illustrasjonsfoto)

Oberst Ha Quoc Khanh, seniorrådgiver i et testfirma i Hanoi, sa at de to metodene for foster-DNA-testing er invasive og ikke-invasive.

Ikke-invasiv DNA-testing av fosteret kan utføres så tidlig som i den 7. svangerskapsuken, med 99,9 % nøyaktighet. Fosterets DNA vil bli bestemt fra morens blodprøve, og deretter sammenlignet med DNA-et til den påståtte faren. Resultatene er tilgjengelige om omtrent 10 dager.

Fordelen med denne metoden er at det er enkelt å samle prøver, reduserer smerte fordi den ikke krever prøvetaking av korionvillus eller fostervannsprøve, og er trygg for både fosteret og moren.

Invasiv DNA-testing av fosteret bruker fostervannsprøver eller chorionvillusprøver til analyse. Med denne metoden trenger gravide kvinner støtte fra en spesialist for å sikre fosterets sikkerhet.

På grunn av prosessen med reabsorpsjon av fostervann gjennom fordøyelsessystemet, huden, navlestrengen og fosterhinnen hos fosteret, inneholder fostervannet fosterets DNA-celler. Når fostervannet sendes til et medisinsk anlegg, vil en tekniker trekke ut barnets DNA for analyse. Det passende tidspunktet for fostervannsprøve er mellom 16 og 22 uker av svangerskapet.

«Enhver fostervannsprøve krever legekonsultasjon fordi denne metoden har mange potensielle risikoer. Tiden det tar å få resultater for invasiv DNA-testing er fra 4 timer til 3 dager», anbefaler eksperter.

DNA-testing er analyse av individuelle DNA-prøver for å finne ut hver persons genetiske data. Derfra kan man sammenligne og avgjøre om individene det gjelder har et reelt blodsbånd med hverandre.

DNA-testing er ikke bare meningsfullt for enkeltpersoner når det gjelder å identifisere slektninger og blodslinjer. Dette arbeidet bidrar også til å fullt ut implementere rettighetene og pliktene til en person eller organisasjon, som for eksempel DNA-testing for naturalisering, visum, DNA-testing for fødselsattester, fastsettelse av foreldrerett og barnebidragsrettigheter, DNA-testing for deling av eiendom og arverett.

NHU-LÅN

[annonse_2]
Kilde