Konferanse om utrulling og veiledning for implementering av rundskriv nr. 26/2025/TT-BYT datert 30. juni 2025 fra Helsedepartementet som regulerer resepter og forskrivning av farmasøytiske og biologiske legemidler i poliklinisk behandling ved medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner

Den 29. september 2025 arrangerte Helsedepartementet en konferanse for å distribuere og veilede implementeringen av rundskriv nr. 26/2025/TT-BYT datert 30. juni 2025 fra Helsedepartementet som regulerer resepter og forskrivninger av legemidler og biologiske produkter i poliklinisk behandling ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter og forskrifter knyttet til medisinske og farmasøytiske felt for tjenestemenn og medisinsk personell ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i Cao Bang-provinsen. Visedirektør i Helsedepartementet, Nong Van Thanh, ledet konferansen. Ledere og tjenestemenn fra provinsielle sykehus, sentre for sykdomskontroll, medisinske sentre, private sykehus og 56 tilknytningspunkter for kommunale helsestasjoner i hele provinsen deltok.

Medisinske enheter under Helsedepartementet opplevde vanskeligheter og problemer med å implementere rundskriv nr. 26/2025/TT-BYT datert 30. juni 2025 fra Helsedepartementet og utlevere metadon.

1. juli 2025 trådte rundskriv nr. 26/2025/TT-BYT fra Helsedepartementet, som regulerer resepter og forskrivninger av legemidler og biologiske produkter i poliklinisk behandling ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, offisielt i kraft. Dette regulerer reseptskjemaer og forskrivninger av legemidler og biologiske produkter i poliklinisk behandling ved medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter over hele landet. Rundskrivet erstatter gamle rundskriv som rundskriv 52/2017/TT-BYT, 18/2018/TT-BYT, 04/2022/TT-BYT og 27/2021/TT-BYT, og markerer et viktig skritt fremover i å forbedre pasientrettigheter og standardisere forskrivning og utlevering av legemidler.

Konferansen fokuserte på å formidle følgende innhold: reseptskjemaer; prinsipper for reseptbehandling; generelle krav til reseptinnhold; forskrivning av vanedannende legemidler, forskrivning av vanedannende legemidler for å lindre smerter for kreftpasienter; forskrivning av psykotrope legemidler, forløpere for legemidler; forskrivning av legemidler i elektronisk form; håndtering av metadon; oppdatering av lovbestemmelser knyttet til medisinske og farmasøytiske felt som må implementeres, spesielt relaterte felt implementert på helsestasjoner etter sammenslåingen av lokale myndigheter på to nivåer.

Kamerat Nong Van Thanh, visedirektør i Helsedepartementet, holdt en tale der han ledet konferansen om utrulling og veiledning av implementeringen av rundskriv nr. 26/2025/TT-BYT datert 30. juni 2025 fra Helsedepartementet.

Som avslutning på konferansen ba kamerat Nong Van Thanh, visedirektør i Helsedepartementet, enhetene om å studere rundskrivet nøye; raskt utplassere elektroniske resepter i henhold til tidsplanen som er fastsatt av Helsedepartementet; gi helsesentre i oppdrag å midlertidig signere helseforsikringskontrakter på vegne av kommunale helsestasjoner; helsesentre som trenger å tilrettelegge og støtte menneskelige ressurser for helsestasjoner, må ha dokumenter slik at Helsedepartementet raskt kan støtte enhetene. For metadonbehandlingsfasiliteter er det nødvendig å fullføre gjennomgangen, oppdatere driftslisensen og endre navn, adresse og juridiske vilkår for å fortsette å implementere behandlingen. Tjenestemenn og medisinsk personell må deklarere og oppdatere personlig informasjon, vitnemål og sertifikater nøyaktig i det provinsielle tjenestemannssystemet for at Helsedepartementet skal godkjenne det.

Quoc Cuong

 

 

 

Kilde: https://soyte.caobang.gov.vn/tin-tuc-66446/hoi-nghi-trien-khai-huong-dan-thuc-hien-thong-tu-so-26-2025-tt-byt-ngay-30-6-2025-cua-bo-y-te-qu-1028281