Kontroller, håndter og spor opprinnelsen til forfalskede legemidler

Lam Dong provinsielle helsedepartement kunngjorde følgende i forbindelse med implementeringen av Legemiddeltilsynets retningslinjer for kontroll, håndtering og sporing av opprinnelsen til falske legemidler med teofyllin med utvidet frigivelsestablett 200 mg:

Legemiddeltilsynet i Vietnam har sendt en offisiell melding til helsedepartementet i provinser og sentralstyrte byer for å varsle om det forfalskede legemidlet Theophylline Depottabletter 200 mg. På etiketten er det informasjon om: batchnummer 21127, produksjonsdato 20.08.2022, utløpsdato 20.08.2026; produksjonssted: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); legemiddelprøven har ikke informasjon om GĐKLH-nummer og/eller GPNK-nummer på etiketten.

Helsedepartementet ber om at medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i provinsen, engros- og detaljhandelsbedrifter for legemidler ikke kjøper, selger eller bruker det ovennevnte falske produktet Theophylline Depottabletter 200 mg; kun kjøper og selger legemidler hos lovlige legemiddelforretninger; ikke kjøper og selger legemidler av ukjent opprinnelse; og umiddelbart rapporterer eventuelle mistenkelige tegn på produksjon og handel med falske legemidler eller legemidler av ukjent opprinnelse til helsemyndigheter og relevante kompetente etater.

Lam Dong provinsielle senter for sykdomskontroll koordinerer med media og pressebyråer for å øke informasjon og propaganda til narkotikahandel og bruke etablissementer og folk til å vite at de ikke skal handle med eller bruke falske legemidler med informasjonen ovenfor; kun kjøp og selg legemidler på lovlige farmasøytiske virksomheter; ikke kjøp og selg legemidler av ukjent opprinnelse; og rapporter umiddelbart eventuelle mistenkelige tegn på produksjon og handel med falske legemidler eller legemidler av ukjent opprinnelse til helsemyndigheter og relevante funksjonelle etater.

Lam Dong provinsielle senter for farmasøytisk og kosmetisk testing styrker arbeidet med prøvetaking, testing og overvåking av legemiddelkvalitet i området.

Helseavdelingene i distrikter og byer koordinerer med lokale myndigheter for å styrke inspeksjon og undersøkelse av legemiddelforretninger i området, håndtere brudd strengt i henhold til deres myndighet eller overføre dem til kompetente myndigheter for håndtering i henhold til lovens bestemmelser.

Helsetilsynet koordinerer med etater og enheter for å styrke inspeksjon og undersøkelse av farmasøytiske virksomheter, grossist- og detaljhandelsbedrifter og narkotikabruksbedrifter i området, med fokus på å kontrollere opprinnelsen og kilden til legemidler som selges og brukes av bedrifter og virksomheter; håndtere brudd strengt i henhold til deres myndighet eller overføre dem til kompetente etater for håndtering i henhold til lovbestemmelser.

Kilde: https://baolamdong.vn/xa-hoi/202506/kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-1e1291a/