Ekstremt sjeldent syndrom, 20 år antatt å være overvektig
Nylig returnerte fru NTA (25 år gammel) – en vietnameser bosatt i USA – til Vietnam for å finne et sykehus som kunne hjelpe henne med den forferdelige tilstanden hennes, etter å ha levd med unormalt forstørrede lår og hofter i 20 år.
Ved å ta en sykehistorie, fra 6-årsalderen begynte A. å legge merke til unormal bløtvevsvekst, men på grunn av mangel på riktig diagnose trodde pasienten og familien at det skyldtes fedme eller «store bein», og søkte ikke undersøkelse og behandling da lipomet først dannet seg.
Pasientens lipom vokste seg «gigantisk» etter 20 år (Foto: Sykehus).
Over tid fortsatte tilstanden å utvikle seg stille. Da pasienten var 25 år, hadde lår og hofter økt raskt i størrelse, med en hofteomkrets på 138 cm.
Basert på fargeultralydbilder og CT-skanningsresultater av blodårene i underekstremitetene, diagnostiserte leger ved et sykehus i Ho Chi Minh-byen pasienten med Madelungs syndrom i rumpa, en ekstremt sjelden sykdom som forårsaker unormal fettvekst, symmetrisk på begge sider av rumpa og hoftene.
Det spesielle er at lipomet ikke sitter i en klar kapsel, sprer seg til bløtvev, og ikke kan forbedres med kosthold eller regelmessig trening.
På grunn av travle arbeidsforhold og vanskeligheter med å få tilgang til helsevesenet i USA, utsatte pasienten intensivbehandling. Fettmassen fortsatte å øke, noe som forårsaket pasienten mange ulemper i dagliglivet og psykologiske effekter.
I mange år klarte hun ikke å passe inn i vanlige klær, unngikk kommunikasjon og levde alltid med et mindreverdighetskompleks. Ved å undersøke familiens historie nærmere, bemerket legene at mange medlemmer av pasientens familie også hadde lidd av lignende svulster, men av mindre størrelse.
6 timer for å bli kvitt "enormt" fett for vietnamesisk kvinne fra utlandet
Dr. Nguyen Phan Tu Dung, generaldirektør ved sykehuset som behandlet pasienten, fortalte at Madelung syndrom ofte registreres i nakken, skulderen eller overkroppen, og hovedsakelig hos middelaldrende menn med en historie med alkoholavhengighet.
Forekomsten av sykdommen hos en ung jente uten risikofaktorer og symmetriske lokaliserte lesjoner i baken er en ekstremt sjelden manifestasjon. Dette kan betraktes som det første tilfellet som er diagnostisert og kirurgisk behandlet i Vietnam.
Resultatene av diagnostisk avbildning viste at pasientens fettvevsmasse var opptil 8,2 cm tykk på hver side, med en total hofteomkrets på 138 cm, noe som langt oversteg de patologiske standardene som er vanlige i klinisk praksis.
Pasienten fikk diagnosen et svært sjeldent syndrom (Foto: Sykehus).
«MSL (multippel symmetrisk lipomatose) er ikke som vanlig overflødig fett. Det kan spre seg, forårsake kroppsdeformasjon, komprimere blodårer, påvirke holdningen og gi alvorlige psykologiske konsekvenser hvis det ikke gripes inn raskt og riktig», understreket dr. Tu Dung.
Etter tverrfaglig konsultasjon ble pasienten indisert for fettsuging kombinert med lår- og rumpekonturering for å gjenopprette motorisk funksjon og forbedre estetikken.
Etter en 6 timer lang operasjon fjernet legene diffust fettvev, bevarte blodåre- og nervestrukturer og rekonstruerte pasientens rumpe, hofter og lår estetisk.
Postoperativt kom pasienten seg godt, og hun fortsatte å ha et VAC-system plassert for å drenere overflødig fettvev og utføre gendekodingstester for å oppdage underliggende genetiske faktorer og forhindre tilbakefall.
Kilde: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suot-20-nam-20250627220554279.htm
Kommentar (0)