W związku z tym Departament Administracji Leków poinformował, że spośród 21 podrobionych leków skonfiskowanych przez policję prowincji Thanh Hoa, 4 zostały zidentyfikowane jako podrobione leki dopuszczone do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia , w tym: Tetracyklina, Clorocid, Pharcoter i Neo-Codion. Pozostałe produkty nie pasowały do żadnego z leków dopuszczonych do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia.

Zgodnie z postanowieniami Ustawy o Farmacji, Departament Administracji Leków zwraca się do departamentów zdrowia prowincji, miast i sektorów ochrony zdrowia z prośbą o pilne i szerokie powiadomienie zakładów handlujących lekami i zakładów używających narkotyków o zakazie handlu lub używania następujących podrobionych produktów leczniczych:
Tabletki Tetracykliny TW3 (chlorowodorek tetracykliny 250 mg), numer rejestracyjny VD-28109-17; producent: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakowane w plastikowe butelki po 400 tabletek.
Tabletki Clorocid TW3 (chloramfenikol 250 mg), numer rejestracyjny VD-25305-16; producent: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakowane w plastikowe butelki po 400 tabletek.
Tabletki Pharcoter (zasada kodeiny 10 mg; hydrat terpinu 100 mg), numer rejestracyjny VD-14429-11; producent: Centralna Spółka Akcyjna Farmaceutyczna 1 (Pharbaco), pakowane w plastikowe butelki po 400 tabletek.
Podrobiony produkt leczniczy Neo-Codion (uwaga: lek Neo-Codion jest dopuszczony do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia na podstawie następujących oficjalnych informacji: numer licencji na obrót 300111082223 (stary numer rejestracyjny VN-18966-15); substancja czynna: kodeina w postaci zasady (w postaci kamfosulfonianu kodeiny 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiakol 100 mg, wyciąg z Grindelia soft 20 mg; postać leku: tabletki powlekane cukrem; pakowane w pudełka po 2 blistry x 10 tabletek; producent: Sophartex Company (Francja), adres: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
Agencja ds. Leków zwróciła się również do Departamentu Zdrowia prowincji i miast o polecenie szpitalom oraz placówkom medycznym i leczniczym w regionie dokonania przeglądu procesu zakupu i dostaw leków oraz sytuacji w zakresie zaopatrzenia w leki w przeszłości. W przypadku wykrycia leków o podejrzanych objawach, które nie zostały dopuszczone do obrotu, należy je natychmiast zamknąć, zaprzestać ich używania i zgłosić to właściwym organom w celu przeprowadzenia kontroli, weryfikacji i postępowania zgodnie z przepisami.
Źródło: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
Komentarz (0)