Władze wykryły, że 65 placówek farmaceutycznych i kosmetycznych naruszało przepisy.

W ostatnich miesiącach stwierdzono naruszenie przepisów dotyczących produkcji i obrotu produktami farmaceutycznymi i kosmetycznymi w 65 przedsiębiorstwach. Ministerstwo Zdrowia oraz inne ministerstwa i agencje przedstawią rządowi rozporządzenia mające na celu zaostrzenie wysokości i formy kar dla osób i organizacji naruszających przepisy dotyczące produktów farmaceutycznych i kosmetycznych.

Departament Administracji Leków ( Ministerstwo Zdrowia ) poinformował, że w szczytowym miesiącu działań związanych z zapobieganiem i zwalczaniem przemytu, oszustw handlowych, towarów podrobionych i naruszeń praw własności intelektualnej (od 15 maja do 15 czerwca) Departament przeprowadził niespodziewane kontrole w 38 zakładach (18 zakładach farmaceutycznych i 20 zakładach produkujących i sprzedających kosmetyki), stwierdzając 17 zakładów z naruszeniami związanymi z produkcją, handlem i reklamą. Wszystkie te zakłady zostały ukarane.

W prywatnej aptece w Hanoi odkryto podrobione próbki leków.

ZDJĘCIE: DAV.GOV.VN

Wśród naruszeń jakości kosmetyków Wietnamska Administracja Leków podjęła decyzję o cofnięciu i tymczasowym zawieszeniu przyjmowania wniosków od VB Group Company (Ho Chi Minh City), a także o cofnięciu certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) dla kosmetyków firmy EBC Company z Dong Nai .

Według raportów z 20 prowincji i miast, zespoły inspekcyjne sprawdziły 865 zakładów zajmujących się produkcją, importem i sprzedażą produktów farmaceutycznych i kosmetyków, odkrywając 48 naruszeń i nakładając kary administracyjne na łączną kwotę 534 milionów VND.

Departament Administracji Leków zwrócił się do Departamentu Zarządzania Medycyną Tradycyjną (Ministerstwo Zdrowia) z prośbą o ponowne rozpatrzenie zakresu certyfikatu GMP jednostki w momencie inspekcji, ponieważ linia produkcyjna leków tradycyjnych była nieczynna przez długi czas i w momencie oceny nie posiadała wystarczającej ilości sprzętu.

16 próbek leków nie spełniło norm jakościowych.

Według Agencji ds. Żywności i Leków (DAA) od początku 2025 r. państwowy system testowania zebrał około 16 000 próbek leków, kosmetyków i ziół leczniczych z rynku w celu przeprowadzenia badań jakościowych i wykrył 16 próbek, które nie spełniały standardów jakości.

Warto zauważyć, że Centrum Testowania Leków, Kosmetyków i Żywności w Hanoi odkryło dwóch sprzedawców leków, którzy sprzedawali podróbki leków i leki nieznanego pochodzenia.

Konkretnie: W aptece Duc Anh odkryto, że sprzedawano podrobione i przemycane leki, w tym podrobiony Nexium. W aptece An An odkryto, że sprzedawano podrobione tabletki teofiliny o przedłużonym uwalnianiu. Władze nadal badają pochodzenie tych leków.

Wietnamska Agencja ds. Leków poinformowała, że ​​współpracuje z odpowiednimi agencjami w celu sfinalizowania ram prawnych dotyczących zarządzania reklamą, licencjonowaniem, kontrolą i karami za problemy z jakością leków, kosmetyków i ziół leczniczych, zwłaszcza w mediach społecznościowych i na platformach handlu elektronicznego.

W związku z tym zostaną zaproponowane regulacje mające na celu zdecentralizowanie władzy na szczeblu lokalnym oraz jasne określenie obowiązków ministerstw i agencji w zakresie zarządzania, a także wzmocnienie zarządzania reklamami w środowisku elektronicznym.

Współpraca z odpowiednimi agencjami w celu przedłożenia rządowi propozycji mających na celu zaostrzenie poziomu i formy kar dla osób i grup naruszających prawo.

Źródło: https://thanhnien.vn/phat-hien-65-co-so-thuoc-my-pham-vi-pham-185250618102953075.htm