
Szacuje się, że na zespół przewlekłego zmęczenia cierpi 67 milionów ludzi na całym świecie – Ilustracja: AI
Naukowcy z Uniwersytetu Edynburskiego ogłosili właśnie odkrycie, które może całkowicie zmienić sposób, w jaki medycyna postrzega zespół przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) – przewlekłą, wyniszczającą chorobę, która przez długi czas była kojarzona ze stereotypem osoby „psychicznej” lub „leniwej”.
Badanie DecodeME (badanie asocjacyjne całego genomu mające na celu identyfikację czynników ryzyka genetycznego ME/CFS) opierało się na danych zebranych od 15 579 osób, które same zgłosiły występowanie ME/CFS, oraz 259 909 osób, które nie cierpiały na tę chorobę, przy czym wszystkie były pochodzenia europejskiego.
Badanie wykazało osiem regionów kodu genetycznego, które różniły się u osób z ME/CFS w porównaniu z osobami zdrowymi, co stanowi „pierwszy wiarygodny dowód na to, że geny mogą determinować ryzyko choroby”. Warianty genów były częstsze w grupach pacjentów związanych z układem odpornościowym i nerwowym.
Co najmniej dwa regiony genów kontrolują reakcję organizmu na infekcję – co jest zgodne z faktem, że u wielu pacjentów objawy pojawiają się po przebyciu choroby zakaźnej. Inny region genu został wykryty u osób z przewlekłym bólem, który jest częstym objawem ME/CFS.
Badacz Andy Devereux-Cooke powiedział: „To odkrycie jest zgodne z tym, o czym pacjenci donoszą od dziesięcioleci i będzie punktem zwrotnym w badaniach nad ME/CFS”. Zauważył jednak, że nie jest możliwe natychmiastowe opracowanie testu ani leku, ale wyniki utorują drogę do głębszego zrozumienia tego zespołu.
Według naukowców, objawami charakterystycznymi dla ME/CFS są zmęczenie, bóle i „zamglenie umysłu”, które nasilają się nawet po bardzo lekkiej aktywności fizycznej lub umysłowej.
Przyczyna ME/CFS jest nieznana i nie ma na nią żadnego testu diagnostycznego ani leczenia. Naukowcy szacują, że zespół ten dotyka około 67 milionów ludzi na całym świecie.
Source: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm






Komentarz (0)