Zgodnie z decyzją nr 696 z dnia 25 listopada Administracji Leków Ministerstwa Zdrowia w sprawie powiadamiania o wycofaniu leków naruszających przepisy poziomu 3.
Aby chronić prawa użytkowników narkotyków, Departament Zdrowia prowincji Thanh Hoa polecił wszystkim firmom farmaceutycznym i użytkownikom narkotyków w całej prowincji pilne wycofanie wszystkich produktów w postaci proszku doustnego Padobaby (każda saszetka 3 g zawiera: maleinian chlorfeniraminy 2 mg; paracetamol 325 mg); Numer rejestracyjny: 893100414024 (stary numer rejestracyjny: VD-3229219); Numer partii: 110224; Data produkcji: 21/02/2024; Data ważności: 20/02/2027, wyprodukowany przez Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Departament Zdrowia Thanh Hoa właśnie wydał pilne zarządzenie o wycofaniu wszystkich leków doustnych w postaci proszku Padobaby.
Powodem wycofania jest naruszenie przepisów na poziomie 3 i konieczność zwrotu do dostawcy. Raport z wyników wycofania należy złożyć w Ministerstwie Zdrowia do 25 grudnia.
Jednocześnie apeluje się do Komitetów Ludowych gmin i okręgów o zorganizowanie działań informacyjnych skierowanych do przedsiębiorców farmaceutycznych i użytkowników narkotyków na swoim terenie, a także do opinii publicznej, aby byli oni świadomi istnienia i nie handlowali ani nie używali leku w proszku Padobaby o wyżej wymienionych właściwościach. Zgodnie z przydzielonymi im funkcjami, obowiązkami i uprawnieniami, Komitety powinny kontrolować i nadzorować wycofywanie leku z obrotu oraz postępować z jednostkami i osobami naruszającymi obowiązujące przepisy.
Centrum Testowe Thanh Hoa jest odpowiedzialne za bezpośredni nadzór i monitorowanie wycofywania wyżej wymienionych leków. Odpowiednie departamenty Ministerstwa Zdrowia będą kontrolować wdrażanie niniejszego zawiadomienia, a po wycofaniu leków podejmą działania wobec jednostek lub osób, które dopuściły się naruszeń, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Źródło: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm






Komentarz (0)