Zgodnie z decyzją nr 696 z dnia 25 listopada Departamentu Administracji Leków Ministerstwa Zdrowia w sprawie ogłoszenia wycofania leków naruszających normy poziomu 3.
Aby zagwarantować prawa użytkowników narkotyków, Departament Zdrowia stanu Thanh Hoa zlecił firmom farmaceutycznym i użytkownikom narkotyków w całej prowincji pilne wycofanie wszystkich proszków doustnych Padobaby (każda saszetka 3 g zawiera: maleinian chlorfeniraminy 2 mg; paracetamol 325 mg); numer GĐKLH: 893100414024 (stary numer rejestracyjny: VD-3229219); numer partii: 110224; data produkcji: 21 lutego 2024 r.; data ważności: 20 lutego 2027 r. Wyprodukowano przez Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.
Departament Zdrowia Thanh Hoa właśnie wydał dokument informujący o pilnym wycofaniu wszystkich leków doustnych w postaci proszku Padobaby.
Powód wycofania, naruszenie przepisów dotyczących leków na poziomie 3 i zwrot do dostawcy; zgłoszenie wyników wycofania do Departamentu Zdrowia przed 25 grudnia.
Jednocześnie zaleca się, aby Komitety Ludowe gmin i okręgów zorganizowały działania mające na celu rozpowszechnianie informacji wśród przedsiębiorstw i użytkowników narkotyków na danym obszarze oraz wśród ludzi, aby wiedzieli, że nie wolno handlować ani używać proszku doustnego Padobaby oznaczonego powyższymi znakami, zgodnie z przydzielonymi funkcjami, zadaniami i uprawnieniami do inspekcji i nadzorowania wycofywania leków oraz postępowania z jednostkami i osobami naruszającymi przepisy zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Centrum Testowe Thanh Hoa jest odpowiedzialne za bezpośredni nadzór i monitorowanie wyżej wymienionego wycofania leków. Departamenty funkcjonalne Ministerstwa Zdrowia będą kontrolować wdrażanie niniejszego zawiadomienia, a po wycofaniu leków, zgodnie z obowiązującymi przepisami, będą postępować z jednostkami i osobami naruszającymi przepisy.
Źródło: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm
Komentarz (0)