W kraju jest ponad 24 000 zarejestrowanych leków, które nadal są ważne. Wdrożony zostanie program pilotażowy mający na celu decentralizację uprawnień Departamentu Zdrowia miasta Ho Chi Minh do rozpatrywania wniosków o licencje importowe leków spełniających szczególne wymagania terapeutyczne.
Mimo że leki są dostępne, w szpitalach nadal występują lokalne niedobory.
Według Ministerstwa Zdrowia , w kraju jest obecnie ponad 24 000 zarejestrowanych i ważnych leków, co zapewnia wystarczającą podaż leków. W szczególności, od 2023 roku do końca listopada br. wydano prawie 15 000 nowych pozwoleń na import leków i surowców farmaceutycznych.
Placówki opieki zdrowotnej będą importować leki w celu zaspokojenia swoich specyficznych potrzeb leczniczych.
Przedstawiciel Departamentu Administracji Leków (Ministerstwa Zdrowia) stwierdził, że w odniesieniu do lokalnych niedoborów leków w niektórych szpitalach o określonych porach do przyczyn obiektywnych zalicza się zakłócenia w globalnym łańcuchu dostaw leków i surowców farmaceutycznych; trudności w prognozowaniu i określaniu zapotrzebowania, zwłaszcza w przypadku niektórych leków, na które popyt zależy w danym roku od sytuacji chorobowej.
„Niedobór leków w szpitalach publicznych wynika z braku inicjatywy niektórych placówek medycznych w planowaniu i przygotowywaniu leków; wahają się przed planowaniem i składaniem ofert na leki, pomimo istnienia kompletnych ram prawnych regulujących przetargi na leki. Władze lokalne nie wykazywały się należytą starannością w podejmowaniu działań mających na celu zapewnienie dostaw leków. Pacjenci muszą kupować leki sami, ponieważ szpitale ich nie kupują, a nie z powodu braku podaży” – powiedział przedstawiciel Departamentu Administracji Leków.
Uproszczenie i usprawnienie procedur importu i eksportu produktów farmaceutycznych.
Według Departamentu Administracji Leków, aby rozwiązać problemy związane z zamówieniami w szpitalach publicznych i ich wpływem na pacjentów, Ministerstwo Zdrowia wydało i zaleciło wydanie licznych dokumentów prawnych i profesjonalnych wytycznych farmaceutycznych do wdrożenia przez odpowiednie jednostki; wzmocniło wytyczne i zarządzanie w zakresie zapewnienia dostaw leków, zwłaszcza w przypadku klęsk żywiołowych i epidemii; a także regularnie udoskonalało i wdrażało procedury administracyjne związane z produktami farmaceutycznymi.
W 2025 r. Ministerstwo Zdrowia będzie nadal doradzać Rządowi w sprawie nowelizacji rozporządzenia w sprawie ustawy o produktach farmaceutycznych, aby zalegalizować plan uproszczenia i decentralizacji procedur administracyjnych dotyczących importu i eksportu leków oraz surowców farmaceutycznych.
W szczególności w przypadku leków, których zapasy są ograniczone, Ministerstwo Zdrowia zezwala placówkom medycznym na proaktywny import leków, które nie posiadają jeszcze certyfikatów rejestracyjnych w Wietnamie, w celu zaspokojenia specjalnych potrzeb leczniczych ich pacjentów, bez konieczności polegania na firmach farmaceutycznych; a także pilotuje decentralizację uprawnień w Departamencie Zdrowia miasta Ho Chi Minh w celu obsługi wniosków o licencje importowe na leki spełniające specjalne potrzeby lecznicze w tym regionie, zmniejszając obciążenie agencji zarządzających na szczeblu centralnym.
Jednocześnie wzmocniono działania związane z wykorzystaniem technologii informatycznych i monitorowaniem dostaw leków, aby sprawnie regulować import i dystrybucję leków.
Źródło: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
Komentarz (0)