Ho Chi Minh City „zdecyduje” o imporcie specjalnych leków

W kraju znajduje się ponad 24 000 leków z ważnymi certyfikatami rejestracyjnymi. Departament Zdrowia miasta Ho Chi Minh przeprowadzi pilotażowy program decentralizacji w celu rozpatrywania wniosków o licencje importowe leków, aby sprostać szczególnym potrzebom terapeutycznym.

Lekarstwa są dostępne, ale w szpitalach nadal brakuje leków.

Według Ministerstwa Zdrowia , w kraju znajduje się obecnie ponad 24 000 leków z ważnymi certyfikatami rejestracyjnymi, co zapewnia odpowiednie zaopatrzenie w leki. Od 2023 roku do końca listopada br. wydano blisko 15 000 nowych pozwoleń na import leków i składników farmaceutycznych.

Placówki zajmujące się badaniami i leczeniem będą importować leki na potrzeby specjalnego leczenia do placówki.

W obliczu sytuacji lokalnych niedoborów leków w niektórych szpitalach, przedstawiciel Departamentu Administracji Leków (Ministerstwo Zdrowia) stwierdził, że obiektywną przyczyną jest zakłócenie globalnego łańcucha dostaw leków i składników farmaceutycznych; trudności w prognozowaniu i określaniu zapotrzebowania, zwłaszcza w przypadku niektórych leków, których zapotrzebowanie zależy od sytuacji chorobowej pojawiającej się każdego roku.

„Brak leków w szpitalach publicznych wynika z proaktywnego podejścia niektórych placówek medycznych i ośrodków leczenia do planowania przygotowania leków; wahania w planowaniu i składaniu ofert na zakup leków, mimo że przepisy dotyczące przetargów na leki mają pełne ramy prawne. Władze lokalne nie monitorują ściśle wytycznych, aby zapewnić dostawy leków. Pacjenci muszą kupować leki sami, ponieważ szpitale ich nie kupują, a nie z powodu braku podaży” – powiedział przedstawiciel Departamentu Administracji Leków.

Proste, zdecentralizowane procedury importu i eksportu leków

Według Departamentu Administracji Leków, aby zaradzić obawom pacjentów dotyczącym zakupów w szpitalach publicznych, Ministerstwo Zdrowia wydało i zaleciło wydanie na podstawie swoich uprawnień wielu dokumentów prawnych i wytycznych dla profesjonalistów farmaceutycznych, które jednostki mają stosować i wdrażać; wzmocniło kierownictwo i zarządzanie w celu zapewnienia dostaw leków, zwłaszcza w przypadku klęsk żywiołowych i epidemii; regularnie uzupełniało i wdrażało procedury administracyjne dotyczące produktów farmaceutycznych.

W 2025 r. Ministerstwo Zdrowia będzie nadal zalecać rządowi nowelizację rozporządzenia w sprawie ustawy o farmacji w celu zalegalizowania planu uproszczenia i decentralizacji procedur administracyjnych dotyczących importu i eksportu leków oraz składników farmaceutycznych.

W szczególności w przypadku leków o ograniczonej dostępności Ministerstwo Zdrowia zezwala placówkom przeprowadzającym badania i leczenie na proaktywny import leków, które nie posiadają certyfikatu rejestracji w obrocie w Wietnamie, w celu zaspokojenia specjalnych potrzeb leczniczych pacjentów placówki, bez konieczności polegania na firmach farmaceutycznych; przeprowadza pilotaż decentralizacji Departamentu Zdrowia miasta Ho Chi Minh w celu obsługi wniosków o licencje na import leków, aby zaspokoić specjalne potrzeby lecznicze w tym regionie, zmniejszając obciążenie centralnej agencji zarządzającej.

Jednocześnie intensyfikowane są działania mające na celu wykorzystanie technologii informatycznych i monitorowanie źródeł dostaw leków w celu sprawnego regulowania importu i handlu lekami.

Źródło: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm