Doador de esperma carrega gene do câncer e dá à luz 67 crianças, 10 delas com a doença

Um homem na Europa doou esperma portador de uma mutação genética rara ligada ao câncer, resultando em pelo menos 67 crianças nascidas de seu esperma entre 2008 e 2015, em oito países europeus diferentes, dos quais 23 foram confirmados como portadores da mutação genética de alto risco, pelo menos 10 dos quais desenvolveram câncer, de acordo com o The Guardian.

Người hiến tinh trùng mang gien ung thư không bị phát hiện khiến nhiều trẻ sinh ra mắc bệnh - Ảnh 1. — Limites rigorosos à doação de esperma são necessários para controlar consequências genéticas

De acordo com uma investigação conduzida por um grupo de médicos e pesquisadores na Holanda, o doador de esperma era portador de uma mutação no gene TP53 – um gene associado à síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta o risco de muitos tipos de câncer, como leucemia, câncer ósseo e tumores cerebrais. Essa síndrome pode ser transmitida de pais para filhos.

O caso só veio à tona depois que duas famílias na Europa tiveram filhos com o mesmo câncer raro, ambos concebidos com esperma de doador. Testes genéticos mostraram que ambas as crianças tinham a mesma mutação no gene TP53, levantando suspeitas de que pudessem ter o mesmo pai biológico.

Investigações posteriores confirmaram que ambas as crianças foram concebidas com esperma do mesmo doador, que o havia doado para um grande banco de esperma europeu. No entanto, a rara variante genética, que não se sabia estar associada ao câncer na época da doação em 2008, não pôde ser detectada pelas técnicas de triagem padrão.

Mutações no gene TP53 são difíceis de detectar.

O Banco Europeu de Esperma também afirmou que o doador havia sido submetido a exames médicos e genéticos, e que nenhuma anormalidade foi encontrada naquele momento. Segundo especialistas, a mutação do gene TP53 é difícil de detectar sem exames especializados, que não faziam parte dos procedimentos padrão de teste dos bancos de esperma naquela época.

Atualmente, recomenda-se que crianças com genes de risco sejam monitoradas regularmente com ressonância magnética de corpo inteiro e ressonância magnética do cérebro.

Em declarações ao The Guardian , a professora Nicky Hudson, especialista em fertilidade da Universidade De Montfort (Reino Unido), disse que a falta de sincronização entre os países pode causar consequências médicas graves e pediu restrições mais rígidas, bem como sistemas de rastreamento e alerta genético aprimorados.

Fonte: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm