Ministerul Sănătății avertizează urgent asupra a 3 tipuri de medicamente suspectate de contrafacere

Imagine comparativă între un medicament fals (stânga) și un medicament real (dreapta) furnizată de producător. Fotografie: Departamentul de Administrare a Medicamentelor — Imagine comparativă între un medicament fals (stânga) și un medicament real (dreapta) furnizată de producător. Fotografie: *Departamentul de Administrare a Medicamentelor*

Pe 16 septembrie, un reprezentant al Administrației Medicamentelor a declarat că Novartis Vietnam a primit patru reclamații de la utilizatori cu privire la produse suspectate de contrafacere sub formă de picături oftalmice, inclusiv Tobrex, Maxitrol și TobraDex. Prin verificare, lotul Tobrex 5 ml, numărul VEE90A, a fost confirmat ca fiind contrafăcut. Alte trei loturi, inclusiv Tobrex 5 ml (lotul VEE98C), Maxitrol 5 ml (lotul VFD09A) și TobraDex 5 ml (lotul VHN07A), au fost, de asemenea, suspectate de contrafacere. Toate aceste produse au fost găsite circuland în afara sistemului oficial de distribuție al companiei. Un reprezentant al Administrației Medicamentelor a declarat că produsele menționate mai sus sunt vândute pe scară largă pe piață.

Al doilea caz este cel al somniferului cu doză mare Lexomil 6 mg, deținut de Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Poliția din orașul Ho Chi Minh a confiscat lotul cu numărul F3193F01, cu data expirării în decembrie 2027, confirmat de producător ca fiind contrafăcut. Acest lot a fost fabricat inițial pentru circulație pe piața franceză, nu importat în Vietnam. În prezent, Lexomil 6 mg nu are un număr de înregistrare pentru circulația internă, prin urmare, orice comercializare și utilizare a acestui produs este ilegală.

În cele din urmă, există medicamentul Aclasta (care conține acid zoledronic), utilizat în tratamentul osteoporozei. O farmacie din Kien Giang a raportat un produs cu o dată de fabricație august 2024 și o dată de expirare iulie 2027. Compania înregistrată a confirmat că acest lot de medicamente nu a fost importat oficial, iar ambalajul prezenta anomalii. Mai exact, medicamentele Aclasta autentice fabricate după mai 2024 au înlocuit sigla Novartis cu sigla Sandoz. Prin urmare, produsele fabricate după această dată, dar care încă poartă vechea siglă, sunt suspectate a fi contrafăcute.

În această situație, Administrația pentru Medicamente a solicitat departamentelor locale de sănătate să notifice spitalele, farmaciile și populația să nu comercializeze sau să utilizeze medicamentele menționate mai sus. Au fost desemnate unități pentru a inspecta, monitoriza și urmări urgent originea produselor care încalcă reglementările.

Agenția de management recomandă ca oamenii să verifice cu atenție informațiile de pe ambalaj și să le compare cu datele despre medicamentele autorizate de pe portalul Administrației Medicamentelor. La detectarea unor semne suspecte, oamenii trebuie să raporteze imediat autorităților pentru a fi tratați în timp util.

PV (sinteză)

Sursă: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html