Întreprinderile farmaceutice cu tendința inovației „deschise”

Inovația este o tendință în sectorul medical și, de asemenea, o tendință globală în era digitală. Companiile farmaceutice vietnameze sesizează și investesc în această tendință.

Atragerea capitalului străin și transferul de tehnologie reprezintă o tendință în industria farmaceutică (Foto: shutterstock)

Se poate observa că principala tendință de inovare în întreprinderile farmaceutice vietnameze este implementarea inovării „deschise”. În consecință, consolidarea legăturii dintre întreprinderile autohtone, dintre întreprinderile autohtone și cele străine, pentru a crea resurse pentru cercetare și dezvoltare, a crește capacitatea de producție și a competitivității.

Pentru ca firmele farmaceutice să aibă mai mult succes în inovarea în domeniul sănătății, trebuie urmărite mai multe soluții.

În primul rând, investiți în construirea/modernizarea fabricilor de înaltă tehnologie care îndeplinesc standardele tehnice înalte ale UE-GMP sau echivalente, pentru a îmbunătăți calitatea produselor, a crește productivitatea și a reduce costurile produselor.

În al doilea rând, cooperarea cu instituții științifice și tehnologice , în special cu institute, școli și centre de cercetare, pentru a cerceta și inova procesele tehnologice, a dezvolta noi produse, produse biologice și produse endemice Vietnamului.

În al treilea rând, societăți mixte și asociații, atragerea de investiții străine în transferul de tehnologie, promovarea activităților de cercetare și dezvoltare în cercetare, producție și comercializare a medicamentelor și materiilor prime pentru producerea de medicamente generice.

Comunitatea de afaceri farmaceutice așteaptă cu nerăbdare adoptarea proiectului de lege privind farmacia de către Adunarea Națională în sesiunea din octombrie 2024. Acest proiect are un conținut inovator, creând condiții favorabile pentru activitățile comunității de afaceri farmaceutice vietnameze, inclusiv ale companiilor membre ale Asociației.

Întreprinderile sunt foarte interesate de o serie de politici importante și remarcabile din proiect.

În primul rând, modificarea și completarea „Articolului 7. Politica de stat privind produsele farmaceutice” și „Articolul 8. Politici de stimulare și sprijinire a investițiilor în dezvoltarea industriei farmaceutice”, însărcinând Guvernul cu sarcina de a oferi îndrumări detaliate cu privire la aceste două articole. Politicile specifice legalizate vor constitui baza juridică pentru ca agențiile de management de stat și întreprinderile să le implementeze într-un mod transparent și convenabil. În special, stimulentele și sprijinul pentru dezvoltarea industriei farmaceutice vietnameze într-o industrie de vârf.

În plus, există și politici preferențiale de producție, cum ar fi achiziționarea de medicamente, plata de la bugetul de stat conform regulamentului de licitație la unitățile sanitare publice pentru medicamentele cercetate și produse pe plan intern din materii prime autohtone...

Politici de sprijinire a investițiilor, cum ar fi sprijinul special pentru investiții în activități de cercetare, transferul de tehnologie, investițiile în producția de substanțe farmaceutice, medicamente noi, medicamente generice, medicamente specializate...; cercetare științifică privind dezvoltarea tehnologiei farmaceutice, biotehnologia pentru producerea de medicamente noi.

Stimulente pentru investiții în producția de medicamente generice, ingrediente farmaceutice precum excipienți, învelișuri de capsule; ambalaje în contact direct cu medicamentele...

Aplicarea unor mecanisme preferențiale și de sprijin pentru activități de formare a resurselor umane de înaltă calitate; cercetare, dezvoltare, studii clinice, transfer de tehnologie, producerea și comercializarea de noi medicamente, vaccinuri, produse biologice, medicamente de înaltă tehnologie, prime medicamente generice, medicamente tradiționale în forme farmaceutice moderne etc.

În al doilea rând, modificarea și completarea unui număr de mecanisme de politică pe care Legea Farmaceutică din 2016 nu le prevede încă sau care nu mai sunt adecvate pentru a elimina dificultățile și deficiențele din operațiunile comerciale. Acestea sunt reglementări privind simplificarea procedurilor și dosarelor pentru reînnoirea, modificarea și completarea certificatelor de înregistrare a circulației medicamentelor și ingredientelor farmaceutice; permiterea unităților să continue utilizarea certificatelor de înregistrare a circulației după expirarea acestora și să fi depus dosare de reînnoire conform reglementărilor până la reînnoirea acestora sau până la primirea unui răspuns scris din partea Ministerului Sănătății...

Se preconizează că Legea de modificare a unui număr de articole din Legea Farmaceutică din 2016 va fi adoptată, împreună cu documentele juridice care ghidează Legea, care vor fi emise sincron și în conformitate cu legile conexe, ceea ce va crea un sistem complet de documente juridice privind farmacia, un mediu juridic deschis și stabil pentru ca întreprinderile să aibă motivația și liniștea sufletească necesare pentru a construi orientări de investiții și a dezvolta producția și afacerile pe termen mediu și lung.

Astfel, concentrarea pe investițiile de resurse pentru modernizarea sau construirea de noi fabrici care îndeplinesc standarde tehnice înalte (EU-GMP și echivalent), formarea de resurse umane de înaltă calitate, aplicarea tehnologiei avansate, transformarea digitală și inovarea. Cooperarea în investiții, asocieri în participațiune și parteneriate cu potențiale corporații multinaționale pentru a investi în producția generală de medicamente și prioritizarea producției de substanțe farmaceutice, medicamente noi, medicamente de marcă originală, medicamente specializate, medicamente de înaltă tehnologie, vaccinuri, produse biologice, medicamente rare, medicamente generice de primă clasă, medicamente tradiționale în forme farmaceutice moderne etc.

(*) Vicepreședinte permanent, Asociația Întreprinderilor Farmaceutice din Vietnam

Sursă: https://baodautu.vn/doanh-nghiep-duoc-voi-xu-huong-doi-moi-sang-tao-mo-d225766.html