Multe soluții pentru a preveni denaturarea publicității la medicamente.

Ministerul Sănătății a emis recent o nouă Circulară care reglementează implementarea programelor gratuite de sprijin pentru dependența de medicamente în unitățile de examinare și tratament medical, cu accent deosebit pe cerința ca activitățile de sprijin pentru dependența de medicamente să nu fie exploatate în scopuri de publicitate, marketing sau crearea unui avantaj competitiv în aprovizionarea cu produse farmaceutice.

Circulara emisă de Ministerul Sănătății stipulează clar responsabilitățile unităților medicale și ale companiilor farmaceutice pe parcursul întregului proces de implementare a programului de suport medicamentos gratuit pentru pacienți.

Imagine ilustrativă.

Se știe că, de-a lungul anilor, odată cu apariția tratamentelor de nouă generație, foarte costisitoare, în special în cancer, imunologie și boli rare, au fost implementate numeroase programe de sprijin pentru medicamente, menite să reducă povara financiară asupra pacienților.

Partea pozitivă este că aceasta este o oportunitate pentru mulți pacienți de a accesa medicamente moderne care anterior erau peste posibilitățile lor. Cu toate acestea, fără mecanisme transparente de supraveghere, programele de sprijin pentru medicamente pot crea, de asemenea, „zone gri” în concurența farmaceutică, influențând indirect alegerile de tratament sau făcând pacienții dependenți de un anumit program de sprijin.

Pentru a atenua acest risc, Ministerul Sănătății solicită ca programele de sprijin pentru medicație gratuită să fie implementate pe baza unor acorduri scrise între companiile farmaceutice și unitățile sanitare, în conformitate cu reglementările legale.

Furnizarea de asistență medicamentoasă trebuie să fie gratuită, să nu fie legată de condiții comerciale și nu trebuie să influențeze decizia medicului privind metodele de tratament sau prescripțiile de medicamente.

În special, Ministerul Sănătății a subliniat că oferirea gratuită de medicamente nu este o obligație obligatorie pentru companiile farmaceutice de a asigura disponibilitatea tuturor medicamentelor necesare pacienților. În plus, fondul de asigurări de sănătate nu va rambursa cantitatea de medicamente furnizate gratuit.

Circulara stipulează, de asemenea, principii stricte privind prescrierea și utilizarea medicamentelor în cadrul programului de sprijin. În consecință, medicamentele gratuite trebuie să fie disponibile legal în Vietnam, iar utilizarea lor trebuie să fie în conformitate cu ghidurile de tratament ale Ministerului Sănătății, cu prospectele cu instrucțiuni aprobate pentru medicamente sau cu Farmacopeea Națională.

Beneficiarii sunt pacienții care au fost diagnosticați definitiv, cărora le-a fost prescrisă medicația adecvată de către medic și care participă în mod voluntar la program.

Unul dintre punctele notabile ale acestei Circulare este cerința de transparență în întregul proces de gestionare și distribuire gratuită a medicamentelor de suport.

Ministerul Sănătății solicită ca medicamentele să fie utilizate numai conform prescripțiilor medicale și pentru pacienții corespunzători; dosarele medicale sau rețetele trebuie să menționeze clar că aceste medicamente sunt furnizate printr-un program de sprijin gratuit. Aceste medicamente trebuie, de asemenea, depozitate separat și identificate clar.

În plus, eliminarea medicamentelor expirate, deteriorate sau returnate trebuie să respecte reglementările farmaceutice, iar responsabilitățile și costurile eliminării trebuie să fie clar definite între compania farmaceutică și unitatea medicală.

Ministerul Sănătății solicită, de asemenea, unităților medicale să facă publice informații despre programele de sprijin pentru dependența de medicamente pe site-urile lor web sau în unitățile lor, astfel încât pacienții să fie conștienți de drepturile lor. În același timp, spitalele trebuie să dezvolte proceduri interne pentru a asigura o eliberare corectă, rezonabilă și transparentă a medicamentelor și pentru a preveni abuzul și risipa.

În special, unitățile sanitare trebuie să ofere pacienților informații complete despre protocoalele de tratament, eficacitatea medicamentelor, efectele secundare, costurile medicamentelor și drepturile lor atunci când participă la programe gratuite de sprijin pentru medicație.

Pentru întreprinderile farmaceutice, Ministerul Sănătății le impune să asigure originea legală și calitatea medicamentelor și să le furnizeze integral și prompt, în conformitate cu angajamentele asumate față de unitățile sanitare.

În special, Circulara subliniază interdicția strictă de a utiliza programul de sprijin pentru medicamente gratuite pentru a face publicitate, comercializa sau promova medicamente către pacienți sau unități medicale. De asemenea, întreprinderilor le este interzis să exploateze activitățile de sprijin pentru medicamente pentru a obține un avantaj competitiv neloial în furnizarea de produse farmaceutice.

În ceea ce privește aprovizionarea populației cu medicamente, conform unui raport al Administrației Medicamentelor din Vietnam (Ministerul Sănătății), piața farmaceutică vietnameză are în prezent o dimensiune de aproximativ 8 miliarde USD pe an. Cheltuielile medii cresc cu 12-15% pe an, în timp ce rata anuală compusă de creștere este de 8%, a doua cea mai mare din Asia. Până în 2025, cheltuielile medii pentru produse farmaceutice sunt proiectate să ajungă la 78,3 USD pe persoană.

Deși importurile de medicamente reprezintă încă o proporție semnificativă în ceea ce privește valoarea, capacitatea de producție internă s-a îmbunătățit semnificativ. Medicamentele produse pe plan intern reprezintă acum aproximativ 70% din cantitatea utilizată și aproape 50% din valoare. Numărul unităților de producție a crescut de la 167 (în 2016) la 243 (în 2025).

Produsele farmaceutice autohtone au acoperit toate grupurile de tratament utilizate în prevenirea și tratarea bolilor în Vietnam; unele produse sunt exportate în UE, Statele Unite, Japonia și Coreea de Sud. Numărul de medicamente de marcă originală cu tehnologie transferată a crescut, de asemenea, de la an la an.

În 2025, 67 de companii vietnameze au exportat produse farmaceutice și materii prime farmaceutice către piețele asiatice, europene și japoneze, realizând o cifră de afaceri totală de 312 milioane USD, clasându-se pe locul patru în Asia de Sud-Est. Din această sumă, întreprinderile finanțate prin investiții străine directe au contribuit cu 230 de milioane USD, în timp ce întreprinderile autohtone au reprezentat 82 de milioane USD.

Potrivit domnului Ta Manh Hung, director adjunct al Departamentului de Administrare a Medicamentelor, industria farmaceutică se dezvoltă sustenabil, cu mulți indicatori pozitivi. Rata medicamentelor sub standarde rămâne sub 1%; IPC-ul pentru grupa de medicamente și servicii medicale este scăzut; 100% din procedurile administrative sunt implementate online; iar baza de date pentru emiterea certificatelor de autorizare a comercializării a fost actualizată cu 53.526 de medicamente și materii prime farmaceutice.

Activitățile de farmacie clinică sunt implementate în 100% din spitalele centrale și provinciale și în 90% din fostele spitale raionale și spitale private. Se preconizează că raportul farmaciștilor cu studii universitare va ajunge la aproximativ 3,4 la 10.000 de locuitori până în 2025, crescând treptat de-a lungul anilor.

Cu toate acestea, potrivit viceministrului Sănătății, Do Xuan Tuyen, industria farmaceutică se confruntă încă cu numeroase provocări. Aproape 90% din materiile prime pentru medicamente sunt încă dependente de importuri. Investițiile în cercetare și dezvoltare (C&D) nu sunt pe măsura cererii. Există o lipsă de resurse umane de înaltă calitate în domenii specializate. Multe corporații internaționale sunt abia în stadiul de export sau franciză și nu au transferat încă tehnologiile de bază.

Soluțiile identificate includ perfecționarea cadrului juridic, reformarea procedurilor, consolidarea managementului calității și prețurilor medicamentelor, promovarea transferului de tehnologie, dezvoltarea cercetării și dezvoltării și construirea unei infrastructuri de producție moderne, inclusiv a unor parcuri industriale farmaceutice și biotehnologice. Paralel cu aceasta, va continua transformarea digitală cuprinzătoare, iar standardele pentru gestionarea vaccinurilor și medicamentelor vor fi ridicate la nivelul celor mai bune practici internaționale.

Sursă: https://baodautu.vn/nhieu-giai-phap-ngan-bien-tuong-quang-cao-thuoc-d606009.html