Препарат, находящийся в настоящее время на стадии исследования, потенциально может стать прорывом в лечении инсульта и болезни Альцгеймера.
В статье, опубликованной в научном журнале iScience, авторы заявили, что их новый препарат нацелен на многофункциональный белок GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа), который участвует в патогенезе многих трудноизлечимых заболеваний головного мозга и нервной системы.
Они разработали GAI-17, ингибитор агрегации GAPDH.
При введении этого ингибитора мышиной модели ишемического инсульта частота гибели клеток головного мозга и паралича была значительно ниже по сравнению с мышами, не получавшими лечения.
Более детальный анализ показал, что снижение агрегации GAPDH способствовало уменьшению повреждения головного мозга и улучшению неврологических нарушений, вызванных инсультом, даже у пациентов, которым проводилось вмешательство более чем через 6 часов после инсульта, что выходило за рамки «золотого времени».
Более длительный период лечения считается одним из ключевых факторов в «обращении вспять» последствий инсульта, поскольку в настоящее время у большинства пациентов, поступающих в больницу поздно, очень низкие шансы на выздоровление или даже выживание.
Препарат GAI-17 также не продемонстрировал каких-либо тревожных побочных эффектов, таких как воздействие на сердце или цереброваскулярную систему.
Доцент Накадзима заявил, что его команда продолжит исследования этого чудодейственного препарата на пациентах, перенесших инсульт, а также в лечении других заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, поскольку есть данные, свидетельствующие о том, что агрегация GAPDH также участвует в патогенезе болезни Альцгеймера.
baomoi.com
Источник: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html







Комментарий (0)