Изучаемый препарат может стать прорывом в лечении инсульта и болезни Альцгеймера.
В статье в журнале iScience авторы утверждают , что их новый препарат воздействует на многофункциональный белок GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа), который участвует в патогенезе многих трудноизлечимых заболеваний мозга и нервной системы.
Они разработали GAI-17, ингибитор агрегации GAPDH.
При использовании этого ингибитора в мышиных моделях ишемического инсульта гибель клеток мозга и паралич были значительно ниже, чем у нелеченных мышей.
Более конкретные анализы показали, что снижение агрегации GAPDH уменьшает повреждение мозга и улучшает неврологический дефицит, вызванный инсультом, даже у пациентов, которым было проведено вмешательство через 6 часов после инсульта, что находится за пределами «золотого времени».
Более продолжительный период лечения считается одним из ключевых факторов в «обратимости» последствий инсульта, поскольку у большинства пациентов, которые поздно поступают в больницу, шансы на выздоровление или даже на выживание очень малы.
GAI-17 также не выявил тревожных побочных эффектов, таких как воздействие на сердце или цереброваскулярную систему.
Доцент Накадзима сообщил, что его команда продолжит изучать это чудо-лекарство среди пациентов, перенесших инсульт, а также при лечении других заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, поскольку есть доказательства того, что агрегация GAPDH также участвует в патогенезе болезни Альцгеймера.
baomoi.com
Источник: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html
Комментарий (0)