Наследственные виды рака составляют от 5 до 15% всех случаев рака.

14 июня больница Бах Май организовала конференцию «Генетика рака» с участием многих отечественных и зарубежных врачей и экспертов по онкологии, уделив особое внимание последним достижениям в мире в области диагностики, лечения и генетического консультирования рака: генетической диагностике, таргетной терапии, молекулярной биологии и генетическому консультированию онкологических больных.

Выступая на конференции, эксперты заявили, что в настоящее время рак не только становится все более распространенным, но и имеет тенденцию к омоложению, отчасти из-за важной роли генетических факторов. По сути, генетика — это наследование информации (генов), которая определяет биологические характеристики через поколения, и в некоторых случаях это включает генетику рака, которая представляет собой наследование определенных мутаций генов, которые увеличивают риск рака по сравнению с нормальными людьми. По этой причине люди с семейной историей рака часто имеют более высокий уровень этого заболевания.

Генетическая оценка является одной из важных основ скрининга и ранней диагностики заболеваний. Ранняя диагностика в сочетании с достижениями в лечении может повысить процент излечения и улучшить качество жизни пациентов.

Кроме того, достижения в области скрининга, диагностики и генетического консультирования помогают выявлять случаи заболевания на ранней стадии, особенно среди лиц из группы высокого риска, например, лиц с семейным анамнезом этого заболевания.

На конференции обсуждают международные эксперты.

Доцент, доктор Нгуен Туан Тунг, заместитель директора больницы Бах Май, поделился: наследственный рак — это тип рака, напрямую связанный с генетическими мутациями, и составляет 5–15 % случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, которые контролируют деление клеток и восстановление ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток, тем самым образуя опухоли. Распространенные наследственные виды рака включают: рак груди, прямой и толстой кишки, рак яичников... Раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принять профилактические меры или регулярно проходить медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, что повышает вероятность эффективного лечения и продлевает выживаемость.

С силой больницы общего профиля особого класса, многие ведущие направления, такие как: ядерная медицина и онкология, патология, генная терапия, молекулярная биология... пациенты, приходящие в больницу Бах Май, имеют доступ к современным методам диагностики и лечения самым полным образом. После многопрофильной консультации пациенту будет предоставлен наиболее оптимальный план диагностики и лечения.

Больница также фокусируется на раннем выявлении заболеваний посредством тесной координации между такими специальностями, как онкология, диагностическая визуализация, патология, генетика и молекулярная биология. Среди них генетическое тестирование, тип тестирования, который определяет изменения в генах человека, играет все более важную роль.

Значение генетического тестирования при онкологических заболеваниях огромно, особенно в диагностике, лечении и мониторинге заболевания. Оно позволяет определить генетический риск, лучше понять биологические характеристики опухоли, выбрать наиболее эффективные методы лечения, такие как таргетная терапия, иммунотерапия, а также точнее отслеживать прогрессирование заболевания.

Обследование и консультация пациентов в Центре ядерной медицины и онкологии (больница Бах Май).

В настоящее время развитие современных и передовых методов диагностики, таких как анализ последовательности нового поколения (NGS), диагностика заболеваний на генном уровне, молекулярная биология в сочетании с методами лечения, такими как таргетные препараты, иммунотерапия... помогли продлить жизнь и улучшить качество жизни пациентов.

МИН ХОАНГ

Источник: https://nhandan.vn/ung-thu-di-truyen-chiem-5-den-15-cac-loai-ung-thu-post886865.html