Forskare har gjort ett nytt genombrott i behandlingen av typ 1-diabetes.
För första gången i världen har en patient kunnat producera insulin på egen hand igen efter att ha genomgått en transplantation av genetiskt modifierade pankreatiska öceller.
Enligt en studie publicerad i New England Journal of Medicine använde ett team av amerikanska och svenska forskare genredigeringsverktyget CRISPR för att göra tre viktiga förändringar före celltransplantation.
Av dessa minskar två modifieringar antigenuttrycket, vilket gör det svårare för immunsystemet att känna igen och attackera främmande celler, och den återstående modifieringen syftar till att öka produktionen av CD47-proteinet, vilket fungerar som en "sköld" som skyddar cellerna mot det medfödda immunsvaret.
Som ett resultat behöver patienter för första gången inte längre använda immunsuppressiva läkemedel – vilka alltid har varit ett stort hinder vid cell- eller organtransplantationer.
Patienten i studien var en 42-årig man som hade typ 1-diabetes sedan barndomen. Han fick en transplantation av pankreatiska öceller tagna från en frisk donator, injicerade i hans underarmsmuskel.
Resultaten visade att efter bara 12 veckor började de genetiskt modifierade cellerna producera naturligt insulin för att reglera blodsockret efter måltid. Detta är första gången en patient med typ 1-diabetes har kunnat självreglera blodsockret utan behov av externa insulininjektioner.
Forskare betonar att denna framgång inte bara ger hopp för miljontals människor med typ 1-diabetes globalt, utan också öppnar upp möjligheter för utbredd tillämpning inom cell- och organtransplantation för att behandla många andra sjukdomar.
Källa: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp







Kommentar (0)