Nytt genombrott i behandlingen av typ 1-diabetes

Forskare gjorde tre förändringar innan cellerna transplanterades för att minska antigenuttrycket, vilket gjorde det svårare för immunförsvaret att känna igen och attackera främmande celler, och för att öka produktionen av CD47-proteinet.

Forskare har gjort ett genombrott i behandlingen av typ 1-diabetes.

För första gången i världen har en patient kunnat producera insulin igen efter att ha genomgått en transplantation av genetiskt modifierade pankreatiska öceller.

Enligt forskning publicerad i New England Journal of Medicine använde ett team av amerikanska och svenska forskare genredigeringsverktyget CRISPR för att göra tre viktiga förändringar innan celler transplanterades.

Två av dessa redigeringar minskar antigenuttryck, vilket gör det svårare för immunsystemet att känna igen och attackera främmande celler, och den andra redigeringen ökar produktionen av CD47-proteinet, vilket fungerar som en "sköld" för att skydda celler mot medfödda immunsvar.

Tack vare det behöver patienter för första gången inte ta immunsuppressiva läkemedel – vilket alltid har varit ett stort hinder vid cell- eller organtransplantationer.

Patienten i studien var en 42-årig man med typ 1-diabetes sedan barndomen. Han fick öceller från en frisk donator och injicerade dem i sin underarmsmuskel.

Resultaten visade att efter bara 12 veckor började de genetiskt modifierade cellerna producera naturligt insulin för att reglera blodsockret efter måltider. Detta är första gången en patient med typ 1-diabetes har kunnat balansera blodsockret utan externa insulininjektioner.

Forskare betonade att denna framgång inte bara är ett hopp för miljontals människor med typ 1-diabetes världen över, utan också öppnar upp möjligheten till en bred tillämpning inom cell- och organtransplantation för att behandla många andra sjukdomar.

(TTXVN/Vietnam+)

Källa: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp