Enligt National Children's Hospital är patienten en 4 dagar gammal pojke från Ha Tinh-provinsen . Han föddes frisk men utvecklade gradvis förvärrad gulsot efter bara 8 timmar. På det lokala sjukhuset diagnostiserades han med svår anemi med en hemoglobinnivå på 86 g/l.
Trots tester förblev orsaken oklar och tillståndet förbättrades inte. Kort därefter överfördes barnet till National Children's Hospital i kritiskt tillstånd med svår gulsot, neonatal sepsis och andningssvikt.
På Neonatalcentret på National Children's Hospital, efter att ha utfört parakliniska tester, noterade läkarna att hemoglobinnivån hade sjunkit till 71 g/l, och patienten hade svår gulsot, vilket krävde en akut blodtransfusion.
Eftersom mamman just hade genomgått ett kejsarsnitt kunde hon inte donera blod. Samma natt jämförde läkarna barnets blod med tillgängliga O-gruppenheter, men kunde inte hitta ett lämpligt prov.
Efter en konsultation skickades barnets blodprov till National Institute of Hematology and Blood Transfusion för vidare analys. Där konstaterade läkarna att barnet bar på antikroppen anti-Jk3 – en extremt sällsynt blodgrupp, och blodbanken hade ingen kompatibel enhet tillgänglig för transfusion.

Efter att ha fastställt att barnet hade en sällsynt blodgrupp mobiliserade läkarna patientens släktingar för att delta i testerna för att hitta en kompatibel blodgrupp. Även om de hittade en familjemedlem med en kompatibel blodgrupp, var denna person inte berättigad att donera blod på grund av hepatit B.
Därför tvingades läkarna använda moderns blod, trots att hon just hade genomgått ett kejsarsnitt.
Under blodprovtagningen övervakade läkarna modern noggrant och säkerställde hennes maximala säkerhet. Efter två dagars behandling förbättrades barnets tillstånd avsevärt och behövde inte längre andningsstöd eller fototerapi. Efter nästan två veckors behandling skrevs patienten ut från sjukhuset.
Enligt Dr. Pham Thao Nguyen från Neonatalcentret har vetenskapen , utöver det välkända ABO-blodgruppssystemet, identifierat 43 olika blodgruppssystem. Bland dem tillhör Jk(ab-3)-blodgruppen Kidd-systemet, som härrör från en mutation i SLC14A1-genen på kromosom 18, vilket resulterar i att röda blodkroppar saknar Jka-, Jkb- och Jk3-antigenerna.
Avsaknaden av dessa antigener gör det mycket svårt att hitta kompatibelt blod, särskilt när patienten utvecklar anti-Jk3-antikroppar, i vilket fall endast blod av samma typ kan transfunderas. Därför klassificeras denna blodgrupp som "extremt sällsynt".
Källa: https://www.sggp.org.vn/cuu-song-tre-so-sinh-co-nhom-mau-hiem-post851254.html










Kommentar (0)