Kontrollera, hantera och spåra ursprunget för förfalskade läkemedel

I enlighet med läkemedelsmyndighetens direktiv om kontroll, hantering och spårning av ursprunget för förfalskade läkemedel med teofyllintabletter med förlängd frisättning 200 mg, meddelade Lam Dongs provinsiella hälsodepartement :

Vietnams läkemedelsmyndighet har skickat ett officiellt meddelande till hälsodepartementet i provinser och centralt styrda städer för att informera om det förfalskade läkemedlet Theophylline Depottabletter 200 mg. På etiketten finns information: batchnummer 21127, tillverkningsdatum 2022-08-20, utgångsdatum 2026-08-20; tillverkningsplats: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); läkemedelsprovet saknar information om GĐKLH-nummer och/eller GPNK-nummer på etiketten.

Hälsodepartementet begär att medicinska undersöknings- och behandlingsanläggningar i provinsen, grossist- och detaljhandelsföretag för läkemedel inte köper, säljer eller använder den ovan nämnda förfalskade produkten Theophylline Depottabletter 200 mg; endast köper och säljer läkemedel på lagliga läkemedelsföretag; inte köper och säljer läkemedel av okänt ursprung; och omedelbart rapporterar alla misstänkta tecken på produktion och handel med förfalskade läkemedel eller läkemedel av okänt ursprung till hälsovårdsmyndigheter och relevanta behöriga myndigheter.

Lam Dong Provincial Center for Disease Control samarbetar med media och pressbyråer för att öka information och propaganda till narkotikahandel och använda inrättningar och människor för att informera dem om att inte handla med eller använda förfalskade läkemedel med ovanstående information; endast köpa och sälja läkemedel på lagliga läkemedelsföretag; inte köpa och sälja läkemedel av okänt ursprung; omedelbart rapportera alla misstänkta tecken på produktion och handel med förfalskade läkemedel eller läkemedel av okänt ursprung till hälsovårdsmyndigheter och relevanta funktionella myndigheter.

Lam Dongs provinsiella läkemedels- och kosmetiska testcenter stärker arbetet med provtagning, testning och övervakning av läkemedelskvalitet i området.

Hälsovårdsmyndigheterna i distrikt och städer samordnar med lokala myndigheter för att stärka inspektion och granskning av läkemedelsförsäljningsställen i området, hantera överträdelser strikt i enlighet med deras befogenheter eller överföra dem till behöriga myndigheter för hantering enligt lagens bestämmelser.

Hälsovårdsmyndighetens inspektion samordnar med myndigheter och enheter för att stärka inspektion och granskning av läkemedelsföretag, grossist- och detaljhandelsföretag samt läkemedelsanvändande företag i området, med fokus på att kontrollera ursprung och källa för läkemedel som säljs och används av företag och företag; hantera överträdelser strikt i enlighet med deras befogenheter eller överföra dem till behöriga myndigheter för hantering i enlighet med lagstadgade bestämmelser.

Källa: https://baolamdong.vn/xa-hoi/202506/kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-1e1291a/