Många lösningar för att förhindra snedvridning av läkemedelsreklam.

Hälsoministeriet har just utfärdat ett nytt cirkulär som reglerar genomförandet av kostnadsfria läkemedelsstödsprogram vid medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar, med särskild tonvikt på kravet att läkemedelsstödsaktiviteter inte får utnyttjas för reklam, marknadsföring eller för att skapa en konkurrensfördel inom läkemedelsförsörjning.

I cirkuläret som utfärdats av hälsoministeriet anges tydligt ansvaret för vårdinrättningar och läkemedelsföretag under hela processen med att implementera programmet för kostnadsfri medicinering för patienter.

Illustrativ bild.

Det är känt att under årens lopp, med framväxten av nya generationers behandlingar som är mycket dyra, särskilt inom cancer, immunologi och sällsynta sjukdomar, har många läkemedelsstödsprogram implementerats för att minska den ekonomiska bördan för patienter.

På den positiva sidan är detta en möjlighet för många patienter att få tillgång till moderna läkemedel som tidigare var utom deras möjligheter. Utan transparenta tillsynsmekanismer kan dock läkemedelsstödsprogram också skapa "gråzoner" i läkemedelskonkurrensen, vilket indirekt påverkar behandlingsval eller gör patienter beroende av ett specifikt stödprogram.

För att minska denna risk kräver hälsoministeriet att program för kostnadsfri medicinering implementeras baserat på skriftliga avtal mellan läkemedelsföretag och hälso- och sjukvårdsinrättningar, i enlighet med lagstadgade bestämmelser.

Tillhandahållandet av läkemedelsstöd ska vara kostnadsfritt, inte knutet till kommersiella villkor och får inte påverka läkarens beslut om behandlingsmetoder eller läkemedelsordinationer.

Det är värt att notera att hälsoministeriet betonade att tillhandahållandet av gratis läkemedel inte är en obligatorisk skyldighet för läkemedelsföretag att säkerställa tillgången till alla nödvändiga läkemedel för patienter. Dessutom kommer sjukförsäkringskassan inte att ersätta för den mängd läkemedel som har tillhandahållits gratis.

Cirkuläret anger också strikta principer för förskrivning och användning av läkemedel i stödprogrammet. Följaktligen måste gratis läkemedel vara lagligt tillgängliga i Vietnam, och deras användning måste vara i överensstämmelse med hälsoministeriets behandlingsriktlinjer, godkända läkemedelsinstruktioner eller den nationella farmakopén.

Förmånstagarna är patienter som har fått en definitiv diagnos, ordinerat lämplig medicinering av sin läkare och frivilligt deltar i programmet.

En av de anmärkningsvärda punkterna i detta cirkulär är kravet på transparens i hela processen för att hantera och distribuera kostnadsfria stödjande läkemedel.

Hälsoministeriet kräver att läkemedel endast används enligt ordination och för rätt patienter; journaler eller recept måste tydligt ange att dessa läkemedel tillhandahålls genom ett kostnadsfritt stödprogram. Dessa läkemedel måste också förvaras separat och vara tydligt identifierade.

Dessutom måste kasseringen av utgångna, skadade eller returnerade läkemedel följa läkemedelsföreskrifterna, och ansvaret och kostnaderna för kasseringen måste vara tydligt definierade mellan läkemedelsföretaget och vårdinrättningen.

Hälsoministeriet kräver också att vårdinrättningar offentliggör information om läkemedelsstödsprogram på sina webbplatser eller på sina anläggningar så att patienterna är medvetna om sina rättigheter. Samtidigt måste sjukhus utveckla interna rutiner för att säkerställa rättvis, rimlig och transparent läkemedelsdispensering och för att förhindra missbruk och slöseri.

Särskilt måste vårdinrättningar förse patienter med omfattande information om behandlingsprotokoll, läkemedelseffektivitet, biverkningar, läkemedelskostnader och deras rättigheter när de deltar i kostnadsfria läkemedelsstödsprogram.

För läkemedelsföretag kräver hälsoministeriet att de säkerställer läkemedlens lagliga ursprung och kvalitet, och att de tillhandahåller dem fullständigt och snabbt i enlighet med de åtaganden som gjorts gentemot hälso- och sjukvårdsinrättningar.

Framför allt betonar cirkuläret det strikta förbudet mot att använda programmet för kostnadsfritt läkemedelsstöd för att annonsera, marknadsföra eller marknadsföra läkemedel till patienter eller vårdinrättningar. Företag är också förbjudna att utnyttja läkemedelsstödsaktiviteter för att få en otillbörlig konkurrensfördel i läkemedelsleveranserna.

När det gäller tillgången på läkemedel till befolkningen, enligt en rapport från Vietnams läkemedelsmyndighet (hälsoministeriet), har den vietnamesiska läkemedelsmarknaden för närvarande en storlek på cirka 8 miljarder USD per år. De genomsnittliga utgifterna ökar med 12–15 % per år, medan den genomsnittliga årliga tillväxttakten är 8 %, den näst högsta i Asien. År 2025 förväntas de genomsnittliga utgifterna för läkemedel uppgå till 78,3 USD per person.

Även om importerade läkemedel fortfarande står för en betydande andel av värdet, har den inhemska produktionskapaciteten förbättrats avsevärt. Inhemskt producerade läkemedel står nu för cirka 70 % av den använda kvantiteten och nästan 50 % av värdet. Antalet tillverkningsanläggningar har ökat från 167 (år 2016) till 243 (år 2025).

Inhemska läkemedel har täckt alla behandlingsgrupper som används för att förebygga och behandla sjukdomar i Vietnam; vissa produkter exporteras till EU, USA, Japan och Sydkorea. Antalet originalmärkesläkemedel med överförd teknologi har också ökat år för år.

År 2025 exporterade 67 vietnamesiska företag läkemedel och farmaceutiska råvaror till asiatiska, europeiska och japanska marknader, med en total omsättning på 312 miljoner USD, vilket är fjärdeplatsen i Sydostasien. Av detta bidrog företag finansierade av utländska direktinvesteringar med 230 miljoner USD, medan inhemska företag stod för 82 miljoner USD.

Enligt Ta Manh Hung, biträdande chef för läkemedelsmyndigheten, utvecklas läkemedelsindustrin hållbart med många positiva indikatorer. Andelen undermåliga läkemedel ligger fortfarande under 1 %; konsumentprisindexet för gruppen läkemedel och medicinska tjänster är lågt; 100 % av de administrativa förfarandena implementeras online; och databasen för utfärdande av marknadsföringstillstånd har uppdaterats med 53 526 läkemedel och läkemedelsråvaror.

Klinisk farmaciverksamhet genomförs på 100 % av centrala och provinsiella sjukhus, och 90 % av (tidigare) distriktssjukhus och privata sjukhus. Andelen universitetsutbildade farmaceuter förväntas nå cirka 3,4 per 10 000 personer år 2025, och gradvis öka över åren.

Enligt biträdande hälsominister Do Xuan Tuyen står läkemedelsindustrin dock fortfarande inför många utmaningar. Nästan 90 % av råvarorna till läkemedel är fortfarande beroende av import. Investeringar i forskning och utveckling (FoU) motsvarar inte efterfrågan. Det råder brist på högkvalificerad personal inom specialiserade områden. Många internationella företag befinner sig bara i export- eller franchisestadiet och har ännu inte överfört kärnteknologier.

De identifierade lösningarna inkluderar att fullända den rättsliga ramen, reformera förfaranden, stärka kvalitets- och prishanteringen för läkemedel, främja tekniköverföring, utveckla forskning och utveckling samt bygga modern produktionsinfrastruktur, inklusive industriparker för läkemedel och bioteknik. Parallellt med detta kommer en omfattande digital omvandling att fortsätta, och standarderna för vaccin- och läkemedelshantering kommer att höjas till internationell bästa praxis.

Källa: https://baodautu.vn/nhieu-giai-phap-ngan-bien-tuong-quang-cao-thuoc-d606009.html