Omkring 180 000 människor dör varje år av svamphinneinflammation. Den främsta orsaken till svamphinneinflammation är Cryptococcus neoformans (C. neoformans), en svamp som kan infektera den mänskliga hjärnan.
Det enda svampdödande läkemedlet som för närvarande finns tillgängligt för att behandla denna sjukdom är amfotericin B. Även om amfotericin B är effektivt mot C. neoformans, är behandling av hjärnhinneinflammation orsakad av denna svamp fortfarande förknippad med höga misslyckandefrekvenser och oförklarliga återfall av infektioner. Genom forskning har forskare vid Institutet för mikrobiologi vid den kinesiska vetenskapsakademin identifierat att glukos i hjärnan kan undertrycka den svampdödande resistens som C. neoformans har förvärvat genom ett protein som kallas Mig1.
Forskning visar att Mig1 hämmar syntesen av ergosterol hos möss – en komponent i svampcellmembranet och ett mål för amfotericin B. Dessutom främjar Mig1 även produktionen av inositolfosforylceramid – en annan komponent i svampcellmembranet, som konkurrerar med amfotericin B om ergosterol, vilket begränsar läkemedlets effekt. Användningen av en inositolfosforylceramidhämmare i kombination med amfotericin B förbättrar behandlingseffekten mot kryptokockmeningit hos möss.
PÄRLA
[annons_2]
Källa






Kommentar (0)