Varför behöver par en hälsokontroll före äktenskapet?

(Dong Nai) - När de förbereder sig för äktenskapet lägger många par mycket tid på att planera bröllopet och sitt hem, men glömmer en mycket viktig sak: hälsokontroller före äktenskapet. Detta är inte bara en enkel hälsokontroll, utan också en "sköld" för att skydda familjens lycka, reproduktiv hälsa och kommande generationers kvalitet.

I verkligheten kan många genetiska sjukdomar, infektionssjukdomar eller reproduktionsproblem upptäckas tidigt genom hälsokontroller före äktenskapet. Särskilt med tanke på den relativt höga andelen thalassemibärare i Vietnam är screening, rådgivning och undersökning före äktenskapet viktigare än någonsin.

Sjukdomsbördan på grund av bristande screening före äktenskapet.

Enligt uppskattningar från Nationella institutet för hematologi och blodtransfusion bär cirka 13,8 % av den vietnamesiska befolkningen på genen för talassemi, vilket motsvarar mer än 14 miljoner människor. Varje år föds cirka 8 000 barn med talassemi i Vietnam, varav cirka 2 000 har svåra former av sjukdomen, och cirka 800 foster lider av hydrops fetalis och kan inte födas. Denna sjukdom har påverkat och fortsätter att allvarligt påverka befolkningens kvalitet och mänsklighetens framtid.

Sjuksköterskor förbereder sig för att ge blodtransfusioner till en patient med talassemi på Dong Nai barnsjukhus. Foto: Hanh Dung

Enligt Dr. Nguyen Thi Thu Ha, chef för Thalassemia Center vid National Institute of Hematology and Blood Transfusion, bär många människor på genen för den ärftliga sjukdomen men är helt friska och uppvisar inga ovanliga symtom, så de är omedvetna om att de bär på genen förrän deras barn föds med sjukdomen. När både man och hustru bär på Thalassemia-genen, medför varje graviditet en 25 % risk att få ett barn med sjukdomen, en 50 % chans att barnet ärver genen och endast en 25 % chans att barnet blir helt normalt.

Detta har hänt många familjer i Dong Nai. Fru NTPL, 36 år, bosatt i Phuoc Tan-distriktet, berättade: Eftersom ingen i hennes familj tidigare hade lidit av talassemi var hon och hennes man självbelåtna och genomgick inga hälsokontroller eller genetiska tester före äktenskapet. Först när hon var i tredje månaden av sin graviditet testades hon och upptäckte att både hon och hennes man bär på den recessiva genen. Läkaren rådde dem att deras barn sannolikt skulle födas med talassemi.

När hennes dotter var 5 månader gammal märkte Ms. L. att hennes hud var blek och att hon hade svårt att sova på natten. Hon tog henne till läkaren, som diagnostiserade henne med talassemi. Sedan hennes dotter blev sjuk har Ms. L. varit tvungen att ta ledigt från jobbet för att ta hand om henne och har tagit henne till sjukhus från barnsjukhus 2 till barnsjukhus Dong Nai. Inledningsvis fick den lilla flickan järnkelaterande behandling en gång i månaden, men med tiden blev hon tröttare lättare och behövde en blodtransfusion varannan vecka. Hon är nu 26 månader gammal.

”Sedan vårt barn blev sjukt har alla våra pengar gått till behandling, plus transportkostnader, vilket är mycket svårt. Alla familjeutgifter är beroende av min mans fabriksarbetarlön, så vi har alltid ont om pengar. Om vi ​​bara hade gjort genetiska tester och hälsokontroller innan vi gifte oss, skulle vi inte ha det så här svårt nu”, anförtrodde Ms. L.

Förutom Ms. L:s dotter övervakas och får cirka 120 andra barn med talassemi regelbundet blodtransfusioner på Dong Nai barnsjukhus. Majoriteten av dessa barn kommer från avlägsna områden och från missgynnade familjer.

Enligt Dr. Tran Xuan Lam, chef för hematologi- och neurologiavdelningen på Dong Nai barnsjukhus: Medfödd trombocytopeni (CVT) är en sjukdom som kräver livslång behandling. Patienter behöver regelbundna blodtransfusioner och kontinuerlig järnkelatbehandling. Otillräcklig behandling kan leda till allvarliga komplikationer som hjärtsvikt, cirros, diabetes, osteoporos, endokrina störningar, ansiktsbensdeformiteter och utvecklingsförseningar.