กระทรวงสาธารณสุขประกาศรายชื่อยาและยาที่มีสารเภสัชภัณฑ์ต้องห้ามห้ามใช้ จำนวน 78 รายการ

รัฐมนตรี ว่าการกระทรวงสาธารณสุข ได้ออกหนังสือเวียนฉบับที่ 27/2024/TT-BYT แก้ไขและเพิ่มเติมบทความจำนวนหนึ่งของหนังสือเวียนฉบับที่ 20/2017/TT-BYT ลงวันที่ 10 พฤษภาคม 2017 ของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ซึ่งมีรายละเอียดบทความจำนวนหนึ่งของกฎหมายว่าด้วยเภสัชกรรมและพระราชกฤษฎีกาฉบับที่ 54/2017/ND-CP ลงวันที่ 8 พฤษภาคม 2017 ของรัฐบาลว่าด้วยยาและส่วนประกอบของยาที่อยู่ภายใต้การควบคุมพิเศษ

หนังสือเวียนที่ 27 แก้ไขและเพิ่มเติมข้อ d ข้อ 1 ข้อ 1 ของหนังสือเวียนที่ 20 ดังต่อไปนี้ รายชื่อยาและสารเภสัชกรรมในรายชื่อสารที่ห้ามใช้ในอุตสาหกรรมและสาขาต่างๆ ประกาศตามมติรัฐมนตรี ว่าการกระทรวงสาธารณสุข

ไทย หนังสือเวียนที่ 27 ระบุอย่างชัดเจนว่า สถานพยาบาลเอกชน สถานวิจัยและทดสอบ สถานฝึกอบรมทางการแพทย์และเภสัชกรรม สถานบำบัดยาเสพติดภาคบังคับ สถานบำบัดการติดยาฝิ่นโดยใช้ยาทดแทน และสถานพยาบาลที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์อื่นๆ ต้องจัดทำคำขอซื้อยาตามบทบัญญัติของมาตรา 53 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 54/2017/ND-CP ข้อ 23 ข้อ 4 และมาตรา 33 ข้อ 5 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 155/2018/ND-CP และส่งไปยังกรมอนามัยที่สถานพยาบาลตั้งอยู่ หรือกรมการแพทย์ทหาร กระทรวงกลาโหม เพื่อพิจารณาและอนุมัติตามบทบัญญัติของมาตรา 54 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 54/2017/ND-CP และมาตรา 34 ข้อ 5 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 155/2018/ND-CP ก่อนที่จะซื้อยาเสพติด ยาจิตเวช และยาตั้งต้น

หนังสือเวียนฉบับนี้จะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 30 มกราคม พ.ศ. 2568 เป็นต้นไป การสมัครที่ยื่นก่อนวันที่หนังสือเวียนฉบับนี้จะมีผลบังคับใช้ จะยังคงได้รับการดำเนินการตามระเบียบข้อบังคับในขณะที่ยื่นใบสมัคร ยกเว้นในกรณีที่หน่วยงานร้องขอให้ดำเนินการตามบทบัญญัติของหนังสือเวียนฉบับนี้

ใบอนุญาตส่งออกและนำเข้ายาและส่วนประกอบยา และคำสั่งส่งออกและนำเข้ายาและส่วนประกอบยาที่ออกก่อนวันที่ประกาศนี้ใช้บังคับ ให้ยังคงใช้ต่อไปจนกว่าใบอนุญาตจะหมดอายุ

สำหรับยาและส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนจำหน่ายในประเทศเวียดนาม และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ได้รับการประกาศให้ผลิตยาตามเอกสารการขึ้นทะเบียนยาที่ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนจำหน่ายในประเทศเวียดนาม และส่งออกจากท่าเรือต้นทางของประเทศผู้ส่งออกก่อนวันที่ประกาศฉบับนี้มีผลบังคับใช้ การนำเข้าจะต้องดำเนินการตามรายชื่อยาและส่วนประกอบทางเภสัชกรรมในรายการสารที่ห้ามใช้ในอุตสาหกรรมและสาขาจำนวนหนึ่งในเอกสารแนวทางที่มีผลบังคับใช้ในขณะที่ส่งออกสินค้าจากท่าเรือต้นทางของประเทศผู้ส่งออก

ตามที่กระทรวงสาธารณสุขได้มีประกาศกระทรวงสาธารณสุข ฉบับที่ 27 ลงวันที่ 26 มกราคม 2568 เรื่อง ประกาศรายชื่อยาและสารเภสัชภัณฑ์ ที่อยู่ในบัญชีรายชื่อสารต้องห้ามในสาขาและสาขาต่างๆ ตามมาตรา 1 วรรคหนึ่ง โดยประกาศดังกล่าวจะมีผลใช้บังคับตั้งแต่วันที่ 30 มกราคม 2568 เป็นต้นไป

ทีที	ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม/ยาที่มีส่วนผสมของยา
1	19 นอร์เทสโทสเตอโรน (หรือที่เรียกว่า แนนโดรลอน)
2	อะมิฟลอกซาซิน
3	อริสโตโลเคีย
4	อะซาไธโอพรีน
5	บาซิทราซิน ซิงค์ (Zinc bacitracin)
6	บาโลฟลอกซาซิน
7	เบนซิดาโซล
8	เบซิฟลอกซาซิน
9	เบลโอไมซิน
10	คาร์บูเทอรอล
11	คลอแรมเฟนิคอล (Chloramphenicol)
12	คลอโรไทรอานีซีน (Chorotrianisen)
13	คลอร์โพรมาซีน (Chlorpromazine)
14	ซิโปรฟลอกซาซิน
15	เคลนบูเทอรอล
16	คลอมีเฟน
17	โคลชิซีน
18	ซิสเทอามีน (เมอร์แคปตามีน)
19	ดาลบาวานซิน
20	แดปโซน
21	เดลาฟลอกซาซิน
22	ไดเอเนสทรอล
23	ไดเอทิลสทิลเบสทรอล (DES)
24	อีโนซาซิน
25	เฟโนเทอรอล
26	เฟกซินิดาโซล
27	เฟลร็อกซาซิน
28	ฟูราซิดีน
29	ฟูราโซลิโดน
30	กาเรน็อกซาซิน
31	กาติฟลอกซาซิน
32	เจมิฟลอกซาซิน
33	สารประกอบแคดเมียม
34	ไอโซซูพริน
35	เลโวฟลอกซาซิน
36	ลินดาน (บีเอชซี)
37	โลเมฟลอกซาซิน
38	เมทิลเทสโทสเตอโรน
39	เมโทรนิดาโซล
40	โมซิฟลอกซาซิน
41	นาดิฟลอกซาซิน
42	นิฟูราเทล
43	นิฟูโรซาซิด
44	นิฟูร็อกซิม
45	นิฟูร์ติม็อกซ์
46	นิเฟอร์โทอินอล
47	นิโมราโซล
48	ไนโตรฟูแรนโทอิน
49	ไนโตรฟูราโซน
50	นอร์ฟลอกซาซิน
51	นอร์แวนโคไมซิน
52	โอฟลอกซาซิน
53	โอริตาวันซิน
54	ออร์นิดาโซล
55	ออสเพมิเฟน
56	พาซูฟลอกซาซิน
57	เพฟลอกซาซิน
58	พรีโตมานิด
59	พรูลิฟลอกซาซิน
60	ราโลซิเฟน
61	ราโมพลานิน
62	รูฟลอกซาซิน
63	ซัลบูทามอล
64	ซีลีเนียม (Se)
65	เซคนิดาโซล
66	ซิตาฟลอกซาซิน
67	สปาร์ฟลอกซาซิน
68	ทาม็อกซิเฟน
69	เทลาวานซิน
70	ไทโคพลานิน
71	เทอร์บูทาลีน
72	ทินิดาโซล
73	คริสตัลไวโอเล็ต (เจนเชียนไวโอเล็ต, เจนเชียนไวโอเล็ต, คริสตัลไวโอเล็ต)
74	ปรอท
75	โทเรมีเฟน
76	โทซูฟลอกซาซิน
77	โตรวาฟลอกซาซิน
78	แวนโคไมซิน